Очистка головной фракции

Всем привет. Есть очень много ГФЭС промышленного производства... соответственно стало интересно перевести её в разряд "можно и выпить", а в большей степени просто поупражняться в очистке, т.к. не за горами свой самогон.
ГФЭС со спиртового завода, растительного сырья, чистая, прозрачная с водой смешивается без помутнения, есть хроматограмма(см. вложение). По составу всё жестко. В сумме: альдегиды 1 грамм/литр, метанол 0,18%, сивушные масла 17 грамм/литр, сложные эфиры 7 грамм/литр. Фракция не разделяется дистилляцией, т.к. кипит с начала и до конца при 78град., т.е. выраженных "голов" и "хвостов" нет. Предлагаю обсудить первую часть эксперимента и наметить путь что делать дальше...

ЧАСТЬ 1: ЩЕЛОЧ
1. ГФЭС разбавлена до 70% водой и внесено 6 грамм гидроокиси натрия на литр раствора. Смесь стоит 7 дней, при этом становится темно-красной, мутной, с осадком
2. Полученный раствор отфильтровал и перегнал в лабораторной колбе с дефлегматором 50см. на скорости 100мл/час с отделением голов, хвостов по термометру. Особых колебаний температуры не было - всё происходило в диапазоне 78+/-0,5 *С
3. Качество спирта не устроило, потому повторили п.1 и п.2 ещё раз. Спирт опять краснел, выпадал осадок при обработке щелочью.
4. Качество спирта опять не устроило, потому повторили п.1 и п.2 ещё раз. Спирт не краснел, но розовел, а осадок уже не выпадал
5. Качество спирта опять не устроило а перегонять просто уже надоело и потому обработал углём БАУ 30 грамм на литр на 1 неделю. Спирт перед этим разбавил до 40%.
6. Отфильтровал от угля и перегнал так же на дефлегматоре с низкой скоростью. Снял хроматограмму. Смотрите.

ИТОГО:
Снизил альдегиды, эфиры, метанол, НО КАКОЙ ЦЕНОЙ!!! - 3 ПЕРЕГОНКИ НА ОЧЕНЬ НИЗКОЙ СКОРОСТИ, ЩЕЛОЧ СУММАРНО НА 20 ДНЕЙ И 20 ЧАСОВ КИПЯЧЕНИЯ ПРИ ОТГОНКЕ, УГОЛЬ НА НЕДЕЛЮ.

Вопросы:
1. Неужели эфиры такие стойкие что надо их 20 часов с щёлочью кипятить, чтоб они разрушились? Можно-ли ускорить?
2. Соотношение сивухи такое что идёт без чёткого разделения азеотропом сплошным - как их отделять?
3. Кто что предложит в плане очистки? Что попробовать? Что изменить? ТОЛЬКО ДИСТИЛЛЯЦИЯ.

Это точно ГФ. Сивухи МНОГО. Крепость ГФЭС изначально 94%, после перегонок около 92%.

2 и 3. Можно попробовать разбавить и сивуху чуть отжать в головы

Сейчас размышляю на тем чтоб разбавлять до 25% (а не 70%) перед добавкой щёлочи...

Головы после ректификации? Ну-ну....

Сивухи в сумме аж ~20г. 

Есть ещё второй вариант - альдегидов 20 грамм, воняет ЖУТЬЬЬ

Головы после ректификации? Ну-ну....

А что не так?

2borrad, почитай тут, не очень даже много [Перегонка голов, получение спирта из голов.]
коллеги с диста головы брезгуют (хотя я собираю для РК), а ты собрался с промышленных голов чтой-то ВЫДИСТИЛЛИРОВАТЬ.

да, еще есть ГОСТ 5962-2013 Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья. Технические условия
там есть пункт
4.2.2 Этиловый ректификованный спирт высшей очистки и первого сорта в зависимости от исходного сырья вырабатывают:

- из зерна, картофеля или из смеси зерна и картофеля;
- из смеси зерна, картофеля, сахарной свеклы и мелассы, сахара-сырца и другого сахаро- и крахмалосодержащего сырья в различных соотношениях;
- из мелассы;
- из головной фракции этилового спирта, полученной при выработке спирта из пищевого сырья.

Использование этилового ректификованного спирта, вырабатываемого из головной фракции этилового спирта, для производства водок и ликероводочных изделий не допускается.
выделил я

так что если тебе не жалко свое время и, главное, здоровье, пожалуйста, продолжай эксперименты

Эксперимент продолжаем. Жду предложений.... времени гора, интерес есть, а пить или не пить ума хватит...

SGUN, завязывай с темой. Пусть почитает тему [сообщение #24439]

не, правда весеннее обострение...
тему ПОКА прикрою за несоответствие содержания заголовку темы
отправлю повторный запрос на ее размещение