есть кто из Тольятти

Резкий спиртовой запах после разбавления это он?Моржов, 19 Дек. 18, 08:58

Не, другие альдегиды. Кротон сильно вонюч, писали, что запах похож на формальдегидный из морга.

Мне думается просто спирт окислился.Моржов, 19 Дек. 18, 09:54

- ты прав. окислился затянутым в колонну кислородом.

Больше так не делаю.Моржов, 19 Дек. 18, 09:54

ты неправ ))) Если остановил погон - на след. день стабилизируй колонну и отбери грамм 200 в оборотный. Дальше пойдет почти чистый продукт. Почти - мне кажется, что таки похуже пахнет чем вчера .

опять меня раскритиковал)))Котяра, 19 Дек. 18, 10:15

для твоей же пользы! ))) Сутками отбирают на полноценном ректе, когда каждая молекула примеси ощущается, а на НДРФ - я например на коротыше (2" 500мм СПН 6х6 медь или 375 колпачковая) с УНО 100мм СПН, с 11-12 литров АС периодикой за 2-3 часа отщелкиваю 5% голов, по желанию продуваю (30-40 минут со стабилизацией), полчаса - час оборотный спирт - и на тело. На головы никто не жаловался кроме Лёшки, и тот признал свою ошибку ))).

а вот это по подробнее, как сделать?Котяра, 19 Дек. 18, 10:20

Алексей уже написал - можно открыть отбор и слить шнягу с колонны, можно перекрыть воду и выпустить пар из ТСА (чтоб не воняло - на ТСА силикон,  второй конец которого в воду. Грамм на 200 увеличится объем воды - и хорош).

Как раз накопились головохвосты. Причем в одном флаконе.Моржов, 19 Дек. 18, 10:41

Не ищешь ты прямых путей )))

пока набирал, уже все расписали )))
ЗЫ Если продуваешься ч/з ТСА - по окончании продувки отключи нагрев (если просто открыть воду - захлебнет сразу)и не забудь вытащить силикон из воды - подвисшая флегма падает поршнем вниз и тянет за собой воздух через ТСА. Я раз проипал - всю отобранную шнягу, + литр воды за минуту в куб втянуло)))

можно открыть отбор и слить шнягу с колонны, можно перекрыть воду и выпустить пар из ТСАAlex_64, 19 Дек. 18, 11:47

А что произойдёт с температурой в колонне, она скакнет? автоматика клапан перекроет? или пар будет валить из узла отбора тоже?

Alex_64, спасибо за идею! Что бы спирт не окислился,надо через тса воды запустить!(лишний литр или два не помеха) Правда ёмкость с водой надо к потолку крепить.Боюсь или трубка сожмется или куб. Столб воды получится 2,6м .  Это гораздо интереснее чем сомнительная продувка))

Спирт на какую величину окисляется воздухом в колонне? Есть данные, или раздуваем миф?

Продукт получился 91% - вот это напрягает, но с его слов без хвостовых ароматов.Alex_64, 17 Дек. 18, 22:10

Перемерил в двух трёхлитровых банках потом, 93-94 % показало в обоих банках. Запаха хвостов не было, но в нос ударял спиртовой запах. Брага не перекисала. Может, наоборот, не добродила? Зажигалка не тухла.
Попробую манку перегнать на 2-2,2 кВт с отбором 1,5 литра.

ВОблин, нет. Это предположение. Был неудачный рект. Разбил ректификацию на два раза.( Сортировка с резким спиртовым запахом получилась).Это было единственное отличие от предыдущих перегонов.
Что бы подтвердить миф надо ещё пару таких рект. сделать. Время жалко и ресурсов.Мне проще не прерывать процесс.

Добавлено через 11мин.:

ВОблин, зарядил я тогда сс меньше половины куба, если бы был полный - меньше воздуха засосало. Может в этом причина?

Моржов, капни в плотности паров...
Щелочь добавляешь?

Млять, купил в интернетмагазине ваниль, пришла какая-то солома.  не берите. шляпа!
https://medovea.ru/

ВОблин, если брага раскислялась,то не добавляю.(делаю пред. очистку сс на коротыше в любом случае)

Добавлено через 2мин.:

Про плотность паров, извини, не понял(( Можно подробней?

Моржов, подробней сам... 

ВОблин, Я понял)). Если водка мешает работе! Брось её нафиг! Работу такую.

Что бы спирт не окислился,надо через тса воды запустить!Моржов, 19 Дек. 18, 13:33

Тогда уж не воду, а аргон... Или углекислый газ из бродилки на крайняк.

...делаю пред. очистку сс на коротыше...Моржов, 19 Дек. 18, 14:39

Это как?

Arcomp, да,очень просто. СС 15% короткая насадочная, насадка 5/5/1  головы медленно оборотный побыстрей. С 5 литров АС -1,5 в утиль. Дальше прямотоком и потом на рект.

Коллеги, а такие пляски с бубном, они, пардоньте, зачем?

Если останется в товарном спирте след условных голов - причем непонятно какого именно соединения - то все? Ужасный брак? Паленка?
К чему стремимся -то? Каждый на своей кухне?
Создать эталон для парижской Палаты мер и весов?
Сделать самому лучше казенки? Просто сделать самому?

ИМХО - лишнее это.
Человек написал: сделал - выпил - болел. И разбираться, надо наверное, с этим случаем. Почему человек болел, чем болел, может своим (проверенным) напоить - посмотреть будет ли болеть)

Вы парни, когда сами то со своего болели в крайний раз? И когда это было то не из-за количества, а из-за того что вы технологию нарушили?

Ужасный брак?spas-tlt, 19 Дек. 18, 15:08

Не ужасный, но брак. На переплавку на.

spas-tlt, просто спортивный интерес. Предпочитаю Сэм ячменный. Чуть хвостатый.

ВОблин,  Валера, ну вы же сами (старожилы))) лет пять назад коллективно пришли к уверенному выводу, что при прерывании процесса ректификации горячий спирт в колонне окисляется. Нержавейка в данном случае как ни странно служит слабым катализатором. Ну и на практике при прерывании процесса, и остывании куба, при последующем запуске, в начале погона идет резкий альдегидный запах. Я после нескольких опытов остановился на 200 мл спирта для коротыша 500-700мм. После этого объема альдегидная резкость в отборе уходит. Полноценную ректификацию на полной колонне провожу редко и пока не прерывал.

А что произойдёт с температурой в колоннеКотяра, 19 Дек. 18, 12:56

она скакнетКотяра, 19 Дек. 18, 12:56

и

автоматика клапан перекроетКотяра, 19 Дек. 18, 12:56

А вообще, я тумблером на три положения отключаю клапан отбора -"режим
на себя", в другом положении клапан постоянно открыт, в третьем подключен к автоматике.

надо через тса воды запустить!Моржов, 19 Дек. 18, 13:33

ИМХО неудачное предложение. Зачем нам вода? нам вода не надо, гидроселекцию по другому делают. Лучше заткни ТСА (резкого падения давления нет, я же писал - поршень) как отжурчит - включай питание и открывай ТСА.

пляски с бубном, они, пардоньте, зачем?spas-tlt, 19 Дек. 18, 15:08

- чтобы один из коллег
сутками головы не отбирал, там где их можно за три-четыре часа вывести на допустимом для белого продукта уровне.

может своим (проверенным) напоить - посмотреть будет ли болеть)spas-tlt, 19 Дек. 18, 15:08

А это уже другой коллега, поили ))), не жаловался. Но вот свой первый опыт не удачный.


Добавлено через 9мин.:

Попробую манку перегнать на 2-2,2 кВт с отбором 1,5 литра.Blues, 19 Дек. 18, 13:40

Именно так. Нюхай головы поле 2-3% отобранного, как запах сменится на резкий спиртовый, отбери еще 1,5-2% для подстраховки и процентов 5, а лучше 7-10 оборотного. Получишь нормальный спирт, потом понемногу будешь уменьшать цифры до приемлимого тебе и твоему оборудованию значения, но оно о5 же будет условным, двух одинаковых заторов не бывает, всегда есть вариации.
Женя, и  еще: чудес не бывает - вчера 91%, сегодня 93? Может ты и дегустировал с первой банки? Всегда сливай весь погон в одну емкость и измеряй с корректировкой по температуре спирта.

ЗЫ чегой то много понаписал я сегодня, все, молчу .

Саш, а какой у тебя тэн в кубе?

...измеряй с корректировкой по температуре...Alex_64, 19 Дек. 18, 16:08

Кстати, это важно, особенно тем, у кого доохладителей всяких там нет и присутствует экономия воды для охлаждения.

3х1,5 нерж.
3кВт через РМ, 1,5 разгонный.

Добавлено через 1мин.:

Arcomp, у него комплект ХДдва