Вся "сивуха" вылетела в середине погона

Aleksandr_DD, что интересно: в процессе отбора раз 20-30 поджигал ложку иногда вскипание есть, иногда нет

Добавлено через 11мин.:

okun, не выбрасывать же существующую. Если купить нормальную насадку то как лучше расположить? С низу 6*6 а с верху 3,5*3,5?

insaber, не майся ерундой
крупняшку оставь на дит на насадочную коротышку
а мелкую на рект

что интересно: в процессе отбора раз 20-30 поджигал ложку иногда вскипание есть, иногда нетinsaber, 11 Сент. 23, 10:33

Может быть зависимость от количества жидкости в ложке. Нагрей свой "спирт" до температуры кипения и подожги. Количество примесей даже в дистилляте слишком мало, чтобы влиять на температуру кипения раствора.

Доброго времени суток всем! По рекомендации Sgun запустил ректификацию со спиртуозностью в кубе 40 градусов в конечном итоге запах изоамила остался. До этого прогонял 5 градусов никаких посторонних запахов не было. Колонну пока не переделывал. Ну и при перегонке 40 градусной так же наблюдалось вскипание жидкости в ложке. Поджигал чистый спирт такого эффекта нет. Кто нибудь эксперементировал на нормальной колонне прогонять 5 и 40 градусный сс есть ли разница по органолептике?

insaber, пока колонну не переделаешь, спирт не получиишь

Жаба меня душит покупать спн. Как вариант свои пружинки из нержи протравлю в кислоте и еще подсыплю. На выходе получается 94 градуса, да я понимаю что не спирт, кому не нравятся мои сообщения и вопросы- отправьте меня пожалуйста на грамотный форум НДРФщиков. Из последних наблюдений: разбавил до 5 градусов, прогнал через колонну на выходе никаких посторонних запахов нет ( при перегонке 40 градусной на всем прогоне чувствовался изоамил) поджег в ложке горит ровно, поджигал спирт 96 горит +- так же. Следующий эксперимент: разбавил до 5 градусов прогнал через УГОЛЬ на колонне получил так же 94 градуса. Поджигаю в ложке, а эта жижа при выгорании на 60-70% вскипает с небольшим увеличением пламени, потом кипение проходит. Я весь интернет перерыл, не могу найти ответ: что именно там кипит? Ранее так же было кипение но только на свежем ндрф, если стоит пару дней кипения нет. Вопрос : кто пробовал поджигать свой продукт? Чем лучше протравить нержу?

На выходе получается 94 градуса, Из последних наблюдений: разбавил до 5 градусов, прогнал через колонну на выходе никаких посторонних запахов нет ( при перегонке 40 градусной на всем прогоне чувствовался изоамил)insaber, 12 Окт. 23, 20:16

Теперь перегони неразбавленный 94%

Чем лучше протравить нержу?

аккумуляторным электролитом или хлорным железом.

отправьте меня пожалуйста на грамотный форум НДРФщиков.

[Недоректификат]

Вопрос : кто пробовал поджигать свой продукт?insaber, 12 Окт. 23, 20:16

Нет смысла заниматься этой ерундой.

Поджигаю в ложке, а эта жижа при выгорании на 60-70% вскипает с небольшим увеличением пламени, потом кипение проходит. Я весь интернет перерыл, не могу найти ответ: что именно там кипит? Ранее так же было кипение но только на свежем ндрф, если стоит пару дней кипения нет. Вопрос : кто пробовал поджигать свой продукт?insaber, 12 Окт. 23, 20:16

Не корректный эксперимент. Один показатель контроля. Чтобы точно соблюсти все условия, необходимо взять две абсолютно одинаковые ложки. Закрепить откалиброванные датчики на дне ложки, плавающий на зеркале жидкости, и в пламени на его верхней точке. Налить абсолютно одинаковое количество жидкости. Снимать показатели температуры, давления, выделившихся калорий, тайминг процесса. Неплохо бы иметь лабораторные анализы образцов. В двух абсолютно одинаковых емкостях с одинаковым количеством газа и по объёму и по составу произвести поджиг электрической искрой. Замерить температуры, время процесса и т.д. Произвести съёмку замедленной камерой, для последующего анализа. Повторить опыт несколько раз. Потом делать выводы.

Жаба меня душит покупать спн.insaber, 12 Окт. 23, 20:16

Придуши свою жабу, коллега..🙂
P.S. Я пробовал поджигать свой продукт. Горит...