Ректификационные колонны (самодельные)

Никель - канцероген ахрененный. Не стоит нихром в трубу ставить.Only, 29 Дек. 14, 09:33

Не совсем так. Вернее совсем не так.
Ядовиты соли никеля, его пары и никелевая производственная пыль, а не металл в составе сплава.
Никеля в нихроме действительно 80%, но нихром это химически стойкий материал, который устойчив ко многим агрессивным средам при высоких температурах. И уж он точно никак не окисляется и не переходит в спиртовый раствор при температуре 100С.

Половина никеля, добываемого в мире, используется для производства нержавеющей стали. Он содержится в каждой нержовой ложке и вилке. На любой кухне или в ванной есть предметы из никельсодержащей нержавеющей стали. Кроме того, никелевое покрытие есть на монетах достоинством 1, 2, 5 рублей. Мы рассчитываемся этими монетами каждый день и даже не задумываемся, что можем чем-то заболеть.

Соли меди тоже ядовиты. Медь менее химически устойчива к различным средам. Но из нее успешно делают всевозможные кубы, аламбики, дистилляторы-прямоточники. И даже используют в качестве наполнителя в рек.колонках.

Gelo-63-08, Чертовски приятно видеть на твоем фото свои этикетки (Латгальский и Бородинскую)!

расскажите, как вы путанку вставляете сверху так, чтобы она через узкое место прошла и внутри распушилась?snab, 29 Дек. 14, 08:17

Снизу нихромовая пробка прикручена нержавеющей проволокой 0,4-0,5 мм, к поперечной крестовине. (Эта пробка нужна для того, чтобы мягую тонкую проволоку не выдаило весом насадки через широкие дырки крестовины. При этом должно быть минимальное сопротивление потоку пара и жидкости) Сверху, на ней, лежит пробка из тонкой путанки. Ее назначение - не допускать просыпание насадки вниз. 
Теперь о пробке сверху. Ее назначение - не допускать высыпания насадки при перемещениях колонны. (Если колонна стоит стационарно, никуда не перемещается, эту пробку можно не ставить.)
Установить ее достаточно просто. Просто ее нужно сделать внутри колонны. Берется проволока, сминается частями снаружи по метру, и засовывается внутрь, там располагается равномерно и приминается. Делается до заполнения пустоты. Если это выполняется в сгоне  50-40, пробку сверху можно ничем не закреплять. Она и так никуда не денется. Вытащить ее после укладки возможно только с большим трудом.

Никель - канцероген ахрененный. Не стоит нихром в трубу ставить. И вообще лучше с ним не связываться для пищевых целей.Only, 29 Дек. 14, 09:33

И еще аргумент: найди для интереса инструкцию к посуде Zepter.
Там состав хромоникелевая сталь CrNi 18/10
В разделе "Сертификационные сведения" указаны технические характеристики и соответствие изделий ГОСТам.
Минздрав об этой посуде не знает?

А вместо нихрома мочалки как себя поведут? Аесли не мочалки то где взять нихром?Виталяныч, 29 Дек. 14, 08:59

нихром - спирали от электроплиток можно поискать в хозмагах.
Недорого и сопротивление пару меньше, чем у мочалок.Bill, 29 Дек. 14, 09:20

Как бы ответили. Немного добавлю.
Ищи спиральки из тонкой проволоки 0,4 мм. Более толстую, тяжело сминать в пробку.  Спирали длиной 30 см достаточно для 51 трубы.

Установить ее достаточно просто. Просто ее нужно сделать внутри колонны. Берется проволока, сминается частями снаружи по метру, и засовывается внутрь, там располагается равномерно и приминается.Glog, 29 Дек. 14, 19:43

А я всё время пытался сделать шарик, а не просто заполнить пустоту...ну, типа, флегма по сферической поверхности к центру больше будет собираться

А я всё время пытался сделать шарик,snab, 29 Дек. 14, 21:30

Вот у Игоря,как всегда доходчиво http://labspirt.com/forum/index.php/topic,222.0.html

moh1971, в моём случае получается также (цитата ниже из приведенной ссылки) "Из жесткой, так равномерно, скрутить шарик очень сложно. К тому-же он очень пружинистый получается и потом формовать его приходится молотком"

потом формовать его приходится молоткомsnab, 29 Дек. 14, 21:46

Шарик из нихрома 0,4 пришлось разбивать молотком, чтобы сделать лепешку. 

Янн:- Народ, доброго всем дня. Может глупость спрошу. Повторная ректификация.  Голов в исходнике мало, хвостов тоже. Пока спиртуозность в кубе была высокой всё шло как надо. Как только спирта в кубе осталось мало, поползла температура. Закрыл отбор ,после стабилизации,поставил меньше отбор, отобрал ещё грамм 200 ,опять температура ползёт. Снова стабилизация колонны и уменьшение отбора и так далее.  Вопрос в следующим, дожимать таким образом до ноля или пусть на сухой насадки доганяется,естественно в другую ёмкость. Как правильно делать?

Янн, Отбор на полную,температуру по стопу на полную и в другую ёмкость на следущую отдельную ректификацию.Когда много накопишь

Янн, а как если ты вдруг будешь ректифицировать азеотроп ?? ))

Кило 115 По поводу вчерашнего сообщения на счёт кубов ,(узкий,широкий ) никогда не пробовал в разные кубы залить одинаковое количество сс и сравнить количество голов где будет больше ? заметил что концентрация голов зависит от объёма сс . а вот как влияет ширина бака и до какой степени х/з.

заметил что концентрация голов зависит от объёма ссMaster_1, 30 Дек. 14, 20:08

А количество АС в кубе от этого не зависит?

Я же количество имею виду когда С С больше ощущение что они быстрее отходят и по цвету желтоватые

Янн, а как если ты вдруг будешь ректифицировать азеотроп ?? ))Vimax, 30 Дек. 14, 18:49

Янн:-  Честно ,то даже и не знаю  о чём речь. Вот ,что об этом пишет интернет.

Азеотроп представляет собой смесь двух или более веществ, не разделяющуюся методом ректификации, так как составы паровой и жидкой фаз такой смеси одинаковы, и температуры кипения и конденсации совпадают.

Не партесь ребята.Вывод сделан.По ширине куба хрен знает.Но по наполнению точно зависимость есть.С 8-10 АС 5-10% от АС.С 16-17 АС 5% голов.Время отбора голов почти одинаково.Но при большем заполнеении идёт выиграш по времени значительный.Труба 50,промежуточные не проскочили

Янн, интернет не сильно пролил свет)))
Всё очень просто - берёшь и льёшь на ректификацию, в куб вместо 40% СС
не разведенный спирт.

Всё очень просто - берёшь и льёшь на ректификацию, в куб вместо 40% СС
не разведенный спирт.Vimax, 30 Дек. 14, 21:33

Янн:- Спасибо за информацию.
А как лучше,для повторной ректификации  ? Брать спирт не разведённый, или всё же разведанный до 40% ?  Понятно, что с не разведённым получится быстрее , но  .... ? В чём хитрость?

Янн, чем больше разведённый тем выше степень разделения при ректификации