Научное обоснование размеров ректификационных колонн.

Размеры ректификационной колонны имеют вполне научное обоснование.Мне удалось найти курсовой проэкт на тему:"Расчета ректификационной колоны непрерывного действия, предназначенной для разделения бинарной смеси метиловый спирт – этиловый спирт" Так как знания у меня были ограничены школьной программой и это скажем так было давненько то полностью разобраться как это делается не смог.Хотелось бы предложить обсудить этот проэкт с точки житейской, чтобы любого человека было понимание этого вопроса.

Уже писал
тип насадки определяет высоту ТТ (высоту колонны для получения желаемого разделения) и ограничивает максимум и минимум подводимой мощности
диаметр выбирается соответственно, если слишком большой взять - насадка будет работать нихрена не оптимально, если слишком мелкий - захлеб

Есть более-менее квартирно-оптимальные параметры, к примеру 1,5 метра высота, 40-50мм диаметр, насадка СПН

Физико-химические характеристики продукта
Продуктом этой смеси являются метиловый и этиловый спирты.
Метиловый спирт
Молекулярный вес 32 кг/моль
Плотность 792 кг/м3 при 20оС
Температура кипения 64,509оС
Бесцветная жидкость
Этиловый спирт
Молекулярный вес 46 кг/моль
Плотность 789 кг/м3 при 20оС
Температура кипения 76,605оС
Бесцветная жидкость

Таблица 1 – Равновесные составы жидкостей (х) и пара (у) в мол % и температуре кипения (t) єС двойных смесей при атмосферном давлении.
х, % мольн   у, % мольн   t, оС   P, мм рт ст
0,0   0   78,3   760
13,4   18,3   76,3   
24,2   32,6   75   
32,0   42,8   73,6   
40,1   52,9   72,3   
43,5   56,6   71,7   
54,2   67,6   70   
65,2   75,9   68,6   
72,8   81,3   67,7   
79,0   85,8   66,9   
81,4   87,5   66,6   
87,3   91,9   65,8   
91,0   93,7   65,6   
100   100   64,5   

Закинуть реферат полностью не получилось.

Начало курсовой, материальный баланс в принцепе понятен. То есть масса спирта сырца(назову так для примера) равна массе этилового спирта плюс остаток.( Gf=Gp+Gw)
Нахождение мольных долей тоже в принципе труда не состовляет(Gf*Xf=Gp*Xd+Gw*Xw) где Xf, Xd, Xw – молярные составы (мольные доли) низкокипящего компонента (НК) соответственно в исходной смеси, дистилляте и кубовом остатке.

Это только присказка, все данные начальные они одинаковы для любых колонн, а вот частное потом выводятся из этого.
Для дальнейших расчетов необходимо концентрации исходной смеси дистиллята и кубового остатка выразить в массовых долях и вот тут возникают первые вопросы

А вопрос в принцепе простой сколько в 10 литрах спирта сырца будет литров питьевого спирта, а сколько технической отравы(остатка)?

Иначе чем мы лучше тех кто разливает технический спирт в бутылки из под водки?

Я не сказал бы что это полный бред. Метиловый спирт присуствует в браге.После перегонки когда большая часть тяжёлых фракций и масел отходит, этот элемент не уходит, а его концентрация даже получается увеличевается.Он же легче чем этиловый.

По поводу тяжёлых фракций полностью согласен.Держи температуру около 76 или чуть больше градусов и будут минимальные испарения воды и масел. Повторный перегон в колоне тербуется только для отделения лёгких фракций, а это уже чистота продукта. Есть правда вариант сделать колонну которая отбирала только фракции нужные намнам определённой температуры,но тут требуется уже расчёт.

Вопрос у меня по температуре.76 градусов в каком месте держать.

Выше конечно немного 76,6-78 это оптимально для испарения этила, после прогрева всей системы конечно. (Вода испаряется по сути при любой температуре.)Вообще физико-химические свойства здесь уже выложены. Колонны представленные здесь при всём своём разнообразии нацелины для отделения  кипящих фракций низкотемпературных от кипящих фракций на высокой температуре проще говоря вода это фракция кипящая при высокой температуре посравнению с этиловым спиртом.Для получения более чистого и качественного продукта надо не просто делать под копирку повторяя ошибки других, а надо более качественного понимания основ. Чего мне и хотелось бы достичь.Те кто сомневаются пускай попробуют отнести свой продукт в лабораторию и посмотреть на результаты.Я тут попробовал...:((( Растроился хотя если сравнивать с некторыми видами алкоголя продающимися в магазине результат оказался лучше.

Alext-51, Дай расчеты колонны, какая он должна быть, от диаметра, высоты и насадки. И кстати, я свой спирт отдавал на анализ, лучше казенки.

По поводу низших оно разумеется, воду тоже для себя возьмёшь лучше.А вот наличие компонетов как метил чуть более лёгких , он у тебя также присуствует как и у меня. Поэтому я и затронул эту тему.От диаметра и высоты колоны зависет качества продукта.Принудительное охлаждение колоны даёт возможность уменьшение размера и диаметра.

Alext-51, расчеты...  Что такое принудительное охлаждения, как это делается? И у меня нет того что есть у тебя,  давай твои анализы спирта, выложи. Да и на  твое оборудование бы взглянуть, если это не сложно. Заранее благодарен за труды.

У меня покупная система, но результаты меня не в печатлили,хотя есть там интересные решения например возможность охлаждения колоны. Апарат похож на аппарат самогонщика тимофея. Спасибо к стате ему. Пробовал на нём делать второй перегон для отделения метила... Не удобство в том, что надо постояноо стоять и следить за термометром. Результат после второго перегона по лёгким фракциям значительно лучший. Вот и хочется сделать такую установку которая даст возможность это делать за раз.

Да, забыл пояснить принудительное охлаждение это охлаждение колоны для снижения температуры в ней.

Alext-51, фото плииз, установки.  И фото принудительного охлаждения, желательно крупным планом с пояснениями ...

Мне проще сейчас дать ссылку ресурс, где вы увидете его в работе