Управление нагревом по давлению в кубе

на старт –стопе П образная кривая отбора, скорости пара и флегмы далеко нелинейны, соответственно ТТ постоянно меняют своё положение, в общем не должно быть этого явления в колонне, оно противоречит самому её принципу стабильностиКот Бегемот, 11 Июля 21, 17:27

Тут сложно не согласиться. Есть возможность немного сгладить эту неприятную особенность старт-стопа. Вот здесь глянь:
[сообщение #13787893]

головная фракция постоянно отбирается с верхней точки колонны. И этот отбор всё время нарушает равновесие и создаёт недостаток головной фракции вверху колонны, и заставляет головные фракции всё время двигаться вверх, пока идёт их отбор.Dry Gin, 11 Июля 21, 16:33

Нарушает. Потому, что голов в царге очень мало. Если вверху ещё что-то циркулирует, то ниже засуха, поэтому и разделение отвратительное. Попробуйте провести аналогию с этанолом. Если бы как при отборе этанола вверху царги находились чистые головы, ниже -средняя фракция, ещё ниже куб. Красота, полное разделение смеси. Но для этого надо или куб больше или царгу меньше, а ещё можно мощность снизить.

Допустим они в этом случае будут немного более концентрированные.Dry Gin, 11 Июля 21, 16:33

Немного более концентрированные это смотря насколько. У нас головы отгоняются даже не в смеси с этанолом, а в примеси. Оборотный спирт считают под 5-7%АС. Объём однако.

Если я поставлю тонкую ЦПDry Gin, 11 Июля 21, 16:33

Для эксперимента и организационно затратно, я её обсуждал лишь теоретически.
Если царгу для голов собрать с качеством разделения как по обычному спирту и производительностью даже 100мл/ч., то за 4,5 часа можно любой куб досуха от голов освободить. Сколько там тех голов, до 1% от АС, навскидку даже вспомнить не могу их количество в СС. На тонкой царге они должны разом закончиться и закрыть тему. Но сейчас опыта на руках нет, по факту сказать до осени точно ничего не смогу.

Но ладно с царгой, нет её. Можно просто попробовать по нижнему термометру или манометру определить минимальную мощность и немногим выше найденной мощности работать. Необходимое ФЧ и скорость отбора рассчитать уже от мощности, ФЧ слишком не поднимать. Результат должен быть нормальный и по времени в т.ч..

Об обороте АС при ректификации на форумах, что - то встречалось в давние времена, но не пригодилось и я о нём благополучно забыл, в литературе также не встречалось, мне кажется слишком субъективный показатель.

а ещё можно мощность снизить.Кот Бегемот, 12 Июля 21, 08:34

Играя с мощностью ты не добьёшся желаемых результатов.

На тонкой царге они должны разом закончиться и закрыть тему.Кот Бегемот, 12 Июля 21, 08:34

Эта тема незакрываемая. Они генерируются при ректе.

Нарушает. Потому, что голов в царге очень мало. Если вверху ещё что-то циркулирует, то ниже засуха, поэтому и разделение отвратительное.Кот Бегемот, 12 Июля 21, 08:34

Какая засуха? От головных?

Немного более концентрированные это смотря насколько. У нас головы отгоняются даже не в смеси с этанолом, а в примеси. Оборотный спирт считают под 5-7%АС. Объём однако.Кот Бегемот, 12 Июля 21, 08:34

Боюсь, когда проведёшь эксперимент с царгой с минимальной задержкой, сильно разочаруешься. Минимальная задержка конечно повысит концентрацию головных, тут не спорю. Но не настолько же, чтобы очистить их от этанола в ноль. Так не бывает.

На тонкой царге они должны разом закончиться и закрыть тему.Кот Бегемот, 12 Июля 21, 08:34

Ох, наивное какое видение. Вот есть у тебя бутылка водки. Ты налил стопочку, выпил, а в бутылку залил стопочку воды, чтобы восполнить уровень. Потом ещё раз, и так по кругу. Вопрос - когда в бутылке закончится этанол?

От головных?Dry Gin, 12 Июля 21, 10:26

Конечно.

Но не настолько же, чтобы очистить их от этанола в ноль. Так не бывает.Dry Gin, 12 Июля 21, 10:26

Не в ноль, всё же мы не аналитическую ректификацию проводим. Но промежуточная фракция должна уменьшиться в разы.

Так не бывает.Dry Gin, 12 Июля 21, 10:26

Почему не бывает? Провести ректификацию в 2 раза, первым делом убрать бОльшую часть хвостов, чтобы легкие фракции по ходу не образовывали.

Вот есть у тебя бутылка водки. Ты налил стопочку, выпил, а в бутылку залил стопочку воды, чтобы восполнить уровень. Вопрос - когда в бутылке закончится этанол?Dry Gin, 12 Июля 21, 10:26

Аналогия ближе к дистилляции.
Но допустим у нас не простая бутылка, а бутылка которая из 500мл. 40% водки при нагревании выделяет чистый спирт ровно по объёму подаваемой стопки. Стопка 75мл. Спирта в бутылке 200мл. Наливаем. Получаем две стопки с чистым спиртом и одну с промежуточной фракцией, остальное вода.
Но процесс недолгий, а душа требует праздника, меняем стопку на 250мл. стакан. В сжатые сроки получаем 250мл крепкой промежуточной смеси. И чем большего объёма мы берём стакан, тем больше наша волшебная бутылка превращается в обычную стеклянную, не способную разделить уже ничего кроме как на троих.

Аналогия ближе к дистилляции.Кот Бегемот, 12 Июля 21, 11:24

Нет. Бутылка - это куб. Головные из куба надо извлечь. И это вовсе не

они должны разом закончиться и закрыть темуКот Бегемот, 12 Июля 21, 08:34

Не исключено, главное у Вас работает и хорошо.)

Не исключено, главное у Вас работает и хорошо.)Кот Бегемот, 12 Июля 21, 12:03

Так у всех работает. Всё давно придумано!