Ректификационные колонны (самодельные)

По этим изменениям можно понять когда кончаются головы.FOX65, 11 Июля 15, 16:32

И начинаются верхние промежуточные.
      Можно и так добавить.

Уважаемые форумчане !!! Подскажите может кто имел дело с такими кранами на отбор и пойдет-ли он????http://ru.aliexpress.com/item/Durable-3-8-DN10-Stainless-Steel-High-Pressure-Needle-Valve-Female-Thread/2012780103.html

ches11  Посмотри:Здесь много всего для нас. Я себе поставил вот такой.  http://kupinatao.com/pages/item_detail.aspx?ItemId=iFcx1FxeyfZ45P4PXH1nPw%3d%3d&Nick=cxj19851004&skuId=53525023782

Попытка номер три. ( [сообщение #12366768] , [сообщение #12373051] )
купил инсулиновую иглу, отбор голов стал гораздо проще
было 16 литров 44% сырца
Работа на себя 30 минут. Потом отбор голов 400мл в течении 5 часов. Слишком быстро, но попытка считаю удалась.
Дальше отбор подголовников на фиг знает какой скорости. Переставлял иголку и подбирал скорость. 600мл подголовников.
Дальше тело на скорости 0.5л/ч. Вышло 4.5 литра, еще капает, но в кубе уже 97.

Тело первые три литра, мне казалось, пахнут головами. Пришлось делать анализ. Готовлю раствор: 1л воды осмос, 0.22г марганцовки. Проба 20мл в стопке на глаз и 1мл раствора - 12 минут. Значит мой нос меня подводит.
Проба подголовников 20мл+1мл - 6 минут.

Из непонятного нехватает спирта. Было вроде 0.44*16 = 7л АС. вышло 5.5. Пол литра в кубе, и еще где литр?
грешу на ТСА, она бывает горячая, хотя деф холодный. Деф у меня труба вн.д. 47мм, длина 35см. Такое ощущение, что часть пара посередине пролетает. Вроде советуют засунуть мочалку, чтоб конвекция была лучше внутри?
Но может конечно и ареометр китайский гонит, но не так сильно же. Раньше его показания были близки к рассчетным.

z.LeV,

Я себе поставил вот такой.z.LeV, 13 Июля 15, 12:19

Что-то дороговато показалось, вот тоже игольчатый http://kupinatao.com/...;Nick=zjyxgy168

berezikoff, только он в отличии от того, нержового  - латунный, никелированный.

Пришлось делать анализ. Готовлю раствор: 1л воды осмос,woddy, 19 Июля 15, 14:09

Нужна не вода с осмоса, а дистиллированная. С осмоса может врать.
Это АлексейТ меня этим стращал.

Готовлю раствор: 1л воды осмос, 0.22гwoddy, 19 Июля 15, 14:09

ну ладно осмотическая вода, раствор твой проживёт короткую но яркую жизнь. но почему 0.22 грамма ? нужно 0.2 г

Проба 20мл в стопке на глаз и 1мл раствораwoddy, 19 Июля 15, 14:09

если берётся 20 мл тогда раствора индикатора нужно 0,4 мл.

У меня давно вопрос возник.Попытаюссь изложить понятно.Дело за возвратную трубку в куб.Все как бы,как надо-трубка почти до дна кега.При ровном отборе-в трубке "возврата"то пар,то уровень шатается.Не по каифу(не видел бы лучше).Че делать-есть мысля диаметр увеличить.от 6 до 12мм .Мож то имел))опыт.А то жалко резать-шланг на вес золота.

француз, вероятно конденсат при входе в куб закипает , по этому и прыгает уровень.

француз,  точно закипает. Температура кипения возвращаемого конденсата  (СР) всегда меньше чем СС в кубе. Снизу из куба  в трубку выдавливается горячий СС, сверху льется горячий крепкий спирт, который сразу закипает при смешивании.
Можно поставить небольшой холодильник на трубку возврата сразу возле куба.
Как высоко у тебя колеблется уровень в трубке? Он зависит от давления паров и уровня СС в кубе.  Кстати, это явление может быть использовано для авторегулировки отбора спирта. Как известно, при стабилизированной подаче мощности в куб, давление в кубе в конце ректификации  падает. Значит и уменьшается уровень спирта в трубке возврата. Если устроить отбор спирта между верхним  и нижним возможным уровнем в трубке возврата,  получим плавное уменьшение отбора СР. Мысли есть?

француз, У меня на кубовой колонне к сливному крану подключается шланг ПВХ диаметром 10  мм он поднят вверх и развоздушен. Я по нему приглядываю и за уровнем и за давлением. Так вот если я вместо отбора в тару возвращаю СР в этот шланг, всё прекрасно стекает и ничего не закипает.
Уточню - трубка слива у меня выглядит так:

отчасти она работает как холодильник, наверное.

mekkaod, о как,  оказывается достаточно устроить внешний возврат в низ куба. И не кипит ничего. Спасибо. Буду делать.

Если устроить отбор спирта между верхним  и нижним возможным уровнем в трубке возврата,  получим плавное уменьшение отбора СР. Мысли есть?alekslug, 27 Июля 15, 07:47

.ничего не понял.Туплю,после праздников.Какои отбор в низу колонны? Уровень,в основном,примерно где шас прищепку прицепил.Периодически заполняется вся.Слива нет,так бы трубку с верху не вкручивал.
а,вьехал-тоесть регулировать отбор по уровню!

француз, у тебя же сифон. уровень и будет болтаться. А если выпрямить, думаешь плохо стекать будет?

breee3, Тогда пар с низу валит.Тоже периодически.И давление начинает шалить.

француз, тогда может забить?

забить?breee3, 27 Июля 15, 16:32

Ничего другого не остается

Если чего подходящего наиду-попробую за место трубки стаканчик подвесить.Серж,по моему,такое рисовал.

француз, да, было. делал в одной из кубов стаканчик. увидел такое решение на буржуинских рисунках.
а сейчас пробую вообще без гидрозатвора сделать, по крайне мере не предусматривал в кубе такого. посмотрю как будет работать.

Серж 1, О,напомнил!Где то видал просто троиник на выходе из куба.Скрутить-пару минут делов-то.Попробую,кады брага подоспеет.