за СИСЬКИ...Ну вот, ты всё тапки-тапки. Вопрос, сиськи у кого отпали??
10й номер, не меньше!
голова ровно между ними влезает...
прям в молодость вернулся...alexeyT, 21 Окт. 15, 18:40
Практические эксперименты alexeyT.
Sasha_26
Доцент
СКФО
1.7K 310

Отв.13120 21 Окт. 15, 19:08
Jollier
Профессор
Тула
6.7K 1.8K

Отв.13121 21 Окт. 15, 19:27 (через 19 мин)
Без разницы. Вопрос по стоимости насоса. Недавно покупал для отопления парочку аналогичной фирмы, но разной мощности. Стоимость 5 и 8 т.р. Кто производитель? Или в столицу за сантехникой ехать?Александр956, 21 Окт. 15, 17:55у меня китаеза за 1550 брал щас 2 тыс стоит второй год пашет на головах!

Отв.13122 21 Окт. 15, 19:37 (через 11 мин)
alexeyT, Я так понял О.Н. их еще не видела........
Отв.13123 21 Окт. 15, 20:29 (через 52 мин)
alzay74, ну и что? Скажет - слепок, готовил типа подарок к 8 марта...
Sasha_26
Доцент
СКФО
1.7K 310

Отв.13124 21 Окт. 15, 20:36 (через 7 мин)
Я так понял О.Н. их еще не видела.......alzay74, 21 Окт. 15, 19:37Мнение двуяко...
голова ровно между ними влезает...alexeyT, 21 Окт. 15, 18:40
Garik80
Профессор
Москва
2.9K 534


уверен, что Китай...alexeyT, 21 Окт. 15, 18:06Давно как-то барыжил такими. Цена одна, а на складе могли выдать Китай, Бельгия, Франция, Россия.
у нас в Нахабино завод стоит.
мы баллоны под кислородные смеси спиртом промывали по инструкции. Нам гидролизный привозили. Вроде после обработки взрывов не было.
Vladl
Доктор наук
Красноярск
749 211

Отв.13129 22 Окт. 15, 15:55 (через 2 мин)
Сколько черненьких штрихов будет?
Никола Нагатинский
Доцент
Москва
2K 393
Отв.13130 22 Окт. 15, 16:39 (через 44 мин)
Алексей, просвети, если сможешь. Прямо гнал яблоко по белой схеме. На первом погоне головы не имели резкого запаха, а вместе с подголовниками были вполне даже ничего, яблочными. На втором погоне первые 50 мл/литр уже сильно "ацетоном" воняли, даже разбавленные водой. Получается, какая-то фракция увеличила Крект с увеличением крепости в кубе?
Или это некий эффект "абсолютного сжатия", т.е. на первом погоне головы лениво размазывались по погону, а на втором сконцентрировались, в т.ч. за счет укрепления?
Параметры: 12 л. браги 7%, 2 л. СС 45% без хвостовых фракций, куб высокий 15 л.
Или это некий эффект "абсолютного сжатия", т.е. на первом погоне головы лениво размазывались по погону, а на втором сконцентрировались, в т.ч. за счет укрепления?
Параметры: 12 л. браги 7%, 2 л. СС 45% без хвостовых фракций, куб высокий 15 л.
alexeyT
Профессор
москва - деревня под Обнинском
24K 9.1K
Отв.13131 22 Окт. 15, 16:40 (через 2 мин)
Получается, какая-то фракция увеличила Крект с увеличением крепости в кубе?Никола Нагатинский, 22 Окт. 15, 16:39
Никола Нагатинский
Доцент
Москва
2K 393
Отв.13132 22 Окт. 15, 16:44 (через 4 мин)
alexeyT, а какая/какие, есть идеи?
alexeyT
Профессор
москва - деревня под Обнинском
24K 9.1K
Отв.13133 22 Окт. 15, 16:49 (через 6 мин)
Никола Нагатинский, на низкоспиртузном исходнике у тебя ВСЕ сразу летит в отбор, и ЭАФ, и сивуха.
комбинация этого дерьма вкупе с яркой эфирной составляющей и не дают тебе распознать истинное лицо ...
Пысы. ацетона там нет или крайне мало...
комбинация этого дерьма вкупе с яркой эфирной составляющей и не дают тебе распознать истинное лицо ...
Пысы. ацетона там нет или крайне мало...
Никола Нагатинский
Доцент
Москва
2K 393
Отв.13134 22 Окт. 15, 17:25 (через 37 мин)
alexeyT, конечно. Поправил, поставив кавычки. Так что именно выпирает на втором погоне и так умело прячется на первом?
Думаешь укрепление не причем? Все-таки всего 2 литра 45% в высоком кубе на 15 л. 75-80% крепость идет в струе.
Думаешь укрепление не причем? Все-таки всего 2 литра 45% в высоком кубе на 15 л. 75-80% крепость идет в струе.
alexeyT
Профессор
москва - деревня под Обнинском
24K 9.1K
Отв.13135 22 Окт. 15, 17:43 (через 18 мин)
Никола Нагатинский, ЭАФ, которая замазана на первом
Никола Нагатинский
Доцент
Москва
2K 393
Отв.13136 23 Окт. 15, 13:40
alexeyT, вчера СС УЖЕ с красной яблочной схемы гнал таким же макаром. Первые 250 мл/литр крепостью 80% были сильно вонючие. потом вполне питкая фракция потекла. Хвостов мизер, ибо СС 55% был. Вряд ли это сивуха. Опять ЭАФ? Нотки похожие, но другие, не ацетонистые, ближе к сахарному сэму что-то. Еще удивила длинна этих "голов".
Papic
Профессор
Казань
8.3K 1.9K
Отв.13137 23 Окт. 15, 13:52 (через 12 мин)
alexeyT, на прошлой неделе не удалось мне до конца по-нудеть, надеюсь у вас еще не началось и все вопросы я проясню
) это я про яблочный кальвадос, если что 
Итак, текст, с прошлонедельными правками:
Методика "отгабриэливания" яблочной браги методом НДРФ alexeyT, с целью получения ароматного и безамианольного кальвадоса
Теоретическая основа:
1. в слабоспиртуозной 10% браге Крект. изоамилола в районе 3. т.е. он вылетает с головами, спирт после него
2. в растворе спирта крепостью 70% Крект изоамилола около 0,35 (ИБ=0.5, ИП=0.7) и становится равным 1 при крепости СС в кубе 40% - т.е. вначале летит спирт, потом ИА
Получаем СС из браги (крепость 8-12%):
1. гоним прямым образом без укрепления (это важно!!!) брагу первый раз. головы (ЭАФ) отбираем не менее 1% от объема БРАГИ (или до пропадания ацетонового запаха). Делим основной погон на на 2 тела: 1е тело (Т1, с изиками) - на п.2, второе тело (без изиков) гоним до суха- сливаем в отдельную банку (Т2). разделение между ними по достижению температуры 94-95С (5,5% крепости в браге) в кубе (в паровой области)
2. второй прямой перегон (аналогично первому), для укрепления СС- гоним Т1. при крепости в струе ниже 60% все оставшееся (Х1) откладываем нафик. получаем СС крепостью в районе 70-75% (это около 90С в кубе).
результат п.2 заливаем в РК аппарат.
1. обычным РК образом греемся, работаем на себя с полчасика, отжимаем головы обычным покапельным образом по объему (около 5%), а еще лучше ориентируясь на запах. как запах голов станет малоразличим, считаем отбор голов законченным.
2. открываем отбор на максимум (возврат=0), отбираем спирт. отбор идет до 81-82*С в кубе или 60% крепости в струе, до момента как ИА начнет идти в отбор.
3. включаем режим ректификации (стабилизируем, выставляем т-ру) и отбираем НДРФный спирт до упора, дельта где то 0,3-0,5С от Тстаб.
4. смешиваем полученное в п.2 и п.3 и тело Т2
Х1 - собираем и отправляем на НДРФ или полную РК с химочисткой при необходимости.
Вопросы:
1. для перегона на ТЭНах при НДРФ-е есть риск их высушить и спалить. Вы как организовывали? Останавливались после прямого отбора и доливали?
2. Т2 у меня получилось довольно мутное и хвостатое. гнал досуха. Яблочного аромата явного нету... и пропорции с 10л были где то 1л Т1 и где то 2 литра Т2. вы прямо так и смешивали?
3. остатки после второго прямого перегона (обозванные как Х1) - по идее можно во вторую партию укрепляющего второго прямого перегона заливать, мы же только укрепляем?


Итак, текст, с прошлонедельными правками:
Методика "отгабриэливания" яблочной браги методом НДРФ alexeyT, с целью получения ароматного и безамианольного кальвадоса

Теоретическая основа:
1. в слабоспиртуозной 10% браге Крект. изоамилола в районе 3. т.е. он вылетает с головами, спирт после него
2. в растворе спирта крепостью 70% Крект изоамилола около 0,35 (ИБ=0.5, ИП=0.7) и становится равным 1 при крепости СС в кубе 40% - т.е. вначале летит спирт, потом ИА
Получаем СС из браги (крепость 8-12%):
1. гоним прямым образом без укрепления (это важно!!!) брагу первый раз. головы (ЭАФ) отбираем не менее 1% от объема БРАГИ (или до пропадания ацетонового запаха). Делим основной погон на на 2 тела: 1е тело (Т1, с изиками) - на п.2, второе тело (без изиков) гоним до суха- сливаем в отдельную банку (Т2). разделение между ними по достижению температуры 94-95С (5,5% крепости в браге) в кубе (в паровой области)
2. второй прямой перегон (аналогично первому), для укрепления СС- гоним Т1. при крепости в струе ниже 60% все оставшееся (Х1) откладываем нафик. получаем СС крепостью в районе 70-75% (это около 90С в кубе).
результат п.2 заливаем в РК аппарат.
1. обычным РК образом греемся, работаем на себя с полчасика, отжимаем головы обычным покапельным образом по объему (около 5%), а еще лучше ориентируясь на запах. как запах голов станет малоразличим, считаем отбор голов законченным.
2. открываем отбор на максимум (возврат=0), отбираем спирт. отбор идет до 81-82*С в кубе или 60% крепости в струе, до момента как ИА начнет идти в отбор.
3. включаем режим ректификации (стабилизируем, выставляем т-ру) и отбираем НДРФный спирт до упора, дельта где то 0,3-0,5С от Тстаб.
4. смешиваем полученное в п.2 и п.3 и тело Т2
Х1 - собираем и отправляем на НДРФ или полную РК с химочисткой при необходимости.
Вопросы:
1. для перегона на ТЭНах при НДРФ-е есть риск их высушить и спалить. Вы как организовывали? Останавливались после прямого отбора и доливали?
2. Т2 у меня получилось довольно мутное и хвостатое. гнал досуха. Яблочного аромата явного нету... и пропорции с 10л были где то 1л Т1 и где то 2 литра Т2. вы прямо так и смешивали?
3. остатки после второго прямого перегона (обозванные как Х1) - по идее можно во вторую партию укрепляющего второго прямого перегона заливать, мы же только укрепляем?

Отв.13138 23 Окт. 15, 13:53 (через 2 мин)
надеюсь у вас еще не началосьPapic, 23 Окт. 15, 13:52???

Papic
Профессор
Казань
8.3K 1.9K
Отв.13139 23 Окт. 15, 13:56 (через 3 мин)
snab, ну седня хотя уже и пятница, но обед еще
