Двойная ректификация

1. для отбора ЭАФ крепкая навалка - ЗЛО
2. нахрена надо было ПОСЛЕ отбора ЭАФ в пленке спирт в спирт перекипЯчивать, со скоростью черепахи...
3. чем тебя 0.1*с не устроило...alexeyT, 06 Февр. 19, 12:34

1. Я так больше от промежуточных хотел избавиться. [сообщение #63760]
2. ХЗ, когда то на этом режиме получил обалденный спирт. Правда повторить результат ни разу не удалось. Сейчас завел журнал, куда все ходы записываю.
3. Не понял.

Не понял.okun, 06 Февр. 19, 12:40

ты очень ТРАГИЧНО описАл подьем Т*с на 0.1*..... ну, поднялась... да и ХЕР на нее!

Из царг воняло сильно после первой ректификации, особенно из нижней.okun, 06 Февр. 19, 12:30

тому есть причины, и в том твоя вина.
Совет:
при первом ректе не стоит пытаться дожать куб до "сухого".
останавливай рект при 94градусах, содержимое куба крепостью около 8% отправляй на дистилляцию.

[сообщение #63760]okun, 06 Февр. 19, 12:40

относись к этому немного скептически.. всеж 10 лет минуло...
просто взгляни на Крект ВПП и НПП
- имея повышенную крепость, с ВПП тебе разобраться будет практически не возможно... если только сверху водичку не проливать...
- а вот НПП , напротив, будут сидеть в кубе практически до конца... НО! у тебя же их и не осталось. после Р-1...

поднялась... да и ХЕР на нее!alexeyT, 06 Февр. 19, 12:43

Да очканул я, что примесь подгадит продукт. Ожидал что температура не шелохнется до самого конца. Даже дополнительный  термометр приладил к кубу у самого дна, что бы не прозевать момент когда спирт в кубе закончится... Про воду я даже не подумал.

okun, Т внизу поднимается либо от сивухи. либо от воды. может и от обеих сразу, если сивухи не очень много

для выделения примесей из ректифицированного спирта необходимо и достаточно подавать пара 0,633 кг/кг.
это научно обосновано с точки зрения выделения и экономики.
для тех кто в килограммах не сечет: это 306 Вт/литр отбора.mekkaod, 06 Февр. 19, 12:26

Откуда такие данные? Я первую и вторую (без разбавления) ректификацию провожу с одинаковым отбором. Если вторую можно делать с отбором в 2 раза выше, то это было бы просто замечательно!

Добавлено через 6мин.:

Из царг воняло сильно после первой ректификации, особенно из нижней.okun, 06 Февр. 19, 12:30

Перед второй ректификацией я через ТСА головы заливаю в колонну. Жду когда всё это стечет в куб, после этого куб тщательно мою

относись к этому немного скептически.. всеж 10 лет минулоalexeyT, 06 Февр. 19, 12:48

Чему верить

имея повышенную крепость, с ВПП тебе разобраться будет практически не возможно...alexeyT, 06 Февр. 19, 12:48

Ну а если сделаем пониженную до куда они успеют подпрыгнуть?

Я первую и вторую (без разбавления) ректификацию провожу с одинаковым отбором.Robohim, 06 Февр. 19, 13:52

А зря. Излишние затраты времени и энергии.

было бы просто замечательно!Robohim, 06 Февр. 19, 13:52

Так попробуй, кто мешает? Не в 2 так в 1,5 посчитай по флегмову числу, наверняка есть запас. Ну и совет на будущее, если делаешь двойной рект, не вали первый рект в одно общее ведро. Дели пополам, несколько разные методы будут у этих частей и время можно будет сэкономить.

Да.скоро договоримся до дробления на тела при ректе.Воистину горе от ума.

alexeyT, То же не понял впп зона накопления 70-90%,в кубе 96.6%,нет зоны накопления, ВПП вроде как с головами должны вылеть ?

Перед второй ректификацией я через ТСА головы заливаю в колонну. Жду когда всё это стечет в куб, после этого куб тщательно моюRobohim, 06 Февр. 19, 13:52

Куб то ты отмоешь, а головные в насадке засядут. Потом снова их оттуда выпаривай "медленно и печально".

Так попробуй, кто мешает? Не в 2 так в 1,5SA1348, 06 Февр. 19, 14:17

Я пробовал ускоренный отбор на крепкой навалке. Результатом не доволен.

Откуда такие данные?Robohim, 06 Февр. 19, 13:52

из толстых книжек, и личного опыта.

Перед второй ректификацией я через ТСА головы заливаю в колонну. Жду когда всё это стечет в куб, после этого куб тщательно моюRobohim, 06 Февр. 19, 13:52

как то странно это, разве плёнка маслянистых голов на насадке необходимое условие для второй ректификации?

Дели пополам, несколько разные методы будут у этих частей и время можно будет сэкономить.SA1348, 06 Февр. 19, 14:17

Тоже к этому пришел. Делю Р-1 на 2 тела, перегоняю Т-2 без разбавления, Т-1 сильно разбавив (до 20%).

Добавлено через 1мин.:

Воистину горе от ума.Урий, 06 Февр. 19, 14:21

 

 

Потом снова их оттуда выпаривай "медленно и печально".okun, 06 Февр. 19, 14:22

Раньше так не делал и не скажу что есть большая разница по времени. Примерно столько же головы и отбираются

разве плёнка маслянистых головmekkaod, 06 Февр. 19, 14:23

Удивительно, но факт. У меня головы не маслянистые

Удивительно, но факт. У меня головы не маслянистыеRobohim, 06 Февр. 19, 14:31

Это потому, что ты их быстро забираешь и в них много спирта.

вода из насадки никуда не деласьokun, 06 Февр. 19, 12:22

Колонну феном продуть?

- имея повышенную крепость, с ВПП тебе разобраться будет практически не возможно... если только сверху водичку не проливать...alexeyT, 06 Февр. 19, 12:48

Есть технология...по кругу, снизу вверх:
тен-> узел отбора-> труба с насадкой-> дефлегматор-> куб(без тена)->  перелив(возврат) в трубу->
работа с отбором из нижнего узла - пока температура в низу не сравняется с температурой вверху(с учетом разницы давлений)

Делю Р-1 на 2 тела, перегоняю Т-2 без разбавления, Т-1 сильно разбавив (до 20%).okun, 06 Февр. 19, 14:25

Есть смысл,если вторая часть устраивает с Р-1.А в первой все эфиры.
НО?Зачем разбавлять до 20,а почему не до 10.Мы что на прямотоке их потом перегонять будем?

zyazya,Ацетон Запал наливал,он самый лучший растворитель.