Ректификационная колонна с царгой пастеризации в деталях.

После сборки и запуска моей новой РК с царгой дополнительной пастеризации спирта, форумчане обращаются в личку и скайп с вопросами об деталях при чем одними и теми же, чтоб не повторяться каждый раз и надеясь, что это кому-то поможет создаю эту тему!
Итак, в первую очередь хочу поблагодарить за оказанную в создании помощь всех форумчан, отдельное спасибо АлексеюТ, Сергею1972, Михаилу0501, Grovу,
Это РК в сборе еще не утепленная:

Это уже в сборе утепленная в процессе ректификации:

Далее по деталям:
Основная царга высота 1800 мм, внутренний диаметр 55 мм, наружный 60 мм, конечно лучше была бы тонкостенная труба стенка 1 мм, но из-за дефицита пришлось довольствоваться тем, что есть, к кубу крепится при помощи молочки Ду 65, в верхней части муфта Ду 40, в царге вварены 4 трубки внФ 6 мм, 100 мм и 200 мм от низа, в середине и 100 мм от верха.

Узел отбора тела, крепление молочки Ду 40:

Царга пастеризации, аналогично УО - молочки Ду 40, высота 350 мм:

Дефлегматор от ХД/3:

Отбор сивушных масел по пару из трубки в 100 мм от низа колонны:

В основной и царге пастеризации использую насадку 3,5 Х 3,5 десятигранка от Диогена.

Хроматограмма спирта, полученного при первой ректификации:

Николай.
Все темы, и здесь, и на лабспирте, прочитал и фотки посмотрел.
Непонятно следующее:
1. Длина Вашей колонны от куба до царги пастеризации, и штуцера для датчиков температуры вставлены прямо в насадку или в этих местах разрыв колонны, и датчики стоят в пару.
2.Каким приспособлением удерживается насадка в царге пастеризации, и пару слов о конструкция отбора в ней.
3.Что находится в царге, между царгой пастеризации и дефлегматором.
4.Наружный диаметр дефлегматора, и его длина до трубки отбора спирта.
5. Из дефлегматора выходят четыре трубки, две вода, одна ТСА и четвертая под... ?

Читай внимательно:
1.

Основная царга высота 1800 мм, внутренний диаметр 55 мм, наружный 60 мм, конечно лучше была бы тонкостенная труба стенка 1 мм, но из-за дефицита пришлось довольствоваться тем, что есть, к кубу крепится при помощи молочки Ду 65, в верхней части муфта Ду 40, в царге вварены 4 трубки внФ 6 мм, 100 мм и 200 мм от низа, в середине и 100 мм от верха.Гад соленый, 07 Февр. 14, 13:20

2. Классически - путанкой. Поскольку установлено ДУ 40, а труба внФ 55 - для путанки это заужение доп. опора. Узел отбора перегородочный смотри фото выше он отдельно от царги.
3. Путанка.
4. ДЕФ отсюда: http://www.samogon-i-vodka.ru/...2009/item_6602/

Наружный диаметр дефлегматора, и его длина до трубки отбора спирта.Александр 7, 07 Февр. 14, 13:56

Не знаю зачем тебе это нужно, вечером напомни измеряю напишу!
5. Две ТСА. Я так понимаю для того чтоб можно было установить два датчика!

Николай, понял правильно? Царга пастеризации-350мм, УО-150мм,остальной участок-1800мм.
В царге пастеризации насадка, что бы не высыпалась, с обеих сторон путанка.

Не знаю зачем тебе это нужно, вечером напомни измеряю напишу!Гад соленый link=topic=68987.msg11890965#msg11890965date=1391769593

Может, как то догадаюсь, какой димрот стоит внутри.
Для чего средняя трубка и 100мм. от верха, понимаю так, что они приварены на длинной царге.

Для чего средняя трубка и 100мм. от верха, понимаю так, что они приварены на длинной царге.Александр 7, 07 Февр. 14, 16:05

Возможность проводить отбор в разных частях РК (в целях експеримента), ну и если ДТ в гильзе можно поставить.

Николай, еще бы , алгоритм, как Ваша колонна работает.

Здесь на форуме все на ты!
Пока провел одну ректификацию: отбор голов как обычно через верхний УО(в дефе),
потом при отборе тела, с верхнего УО отбор проводится 1 капля в 10-15 секунд,
При достижении в кубе температуры 91, отбор с трубки в 100 мм от низа сивушных масел капля в 5 сек приблизительно, регулирую инсулиновым шприцем.   

Николай, объясни почему у тебя высота первой царги 1800мм. У многих потолки 2500. Если узел отбора сделать в царге пастеризации, высота немного уменьшится, сопротивление пару уменьшится, на одну молочную муфту надо будет меньше.

регулирую инсулиновым шприцем.Гад соленый, 07 Февр. 14, 18:58

Это как, можно подробнее о способе регулировки?

Валера!Я конечно не Гад солёный,но скорее всего имелось ввиду,что регулировка отбора ведётся посредством "шайбирования" и непосредственно с помощью иглы от инсулинового шприца.

Александр 7, попробуй путанку таким макаром в трубе расположить.
потом успехом поделись, не забудь.
я без подковырки. мне правда очень интересно, как у тебя это получится.

в раздумьях. Расположить ее очень просто. Сверлим три отверстия д1мм. с одной стороны трубы и три с другой, только на 3-5см выше. Потом прошиваем нж. проволкой, отверстия запаиваем, ложим путанку. Как то так.

Хроматограмма спирта, полученного при первой ректификации:

Гад соленый, 07 Февр. 14, 13:27

Пытаюсь сравнить со своими анализами спирта, не получается. Нет массовой концентрации сложных эфиров. Для меня сложная хроматограмма, есть ПДК и есть результат, по чём сравнивать не понятно. Николай, скажи в чём фишка полученного тобой спирта первой перегонки? Хотя я не делаю двух. Какова крепость спирта?

Это как, с шприцем?Shamilich, 07 Февр. 14, 19:30

К нижней трубке (100 мм от низа) подсоединил силиконовым переходником медную трубку U-образную 40 см - это типа холодильник, на свободный конец одел силиконовую трубку с инсулиновым шприцем. В медной трубке сивуха конденсируется образованная жидкость запирает пар из колонны, перемещая шприц вверх вниз регулирую отбор.

Slava 61, Какую фишку ты ищешь? Просто собрал РК и выставил анализ того что из нее выходит!

Крепость по АСП 1 96,9 почти 97.

Какую фишку ты ищешь?Гад соленый, 07 Февр. 14, 23:59

Так я её не ищу, не посчитай за грубость, я отбираю в дефлегматоре-если назову ДФЛ Сергей обидется))) То что ты отбираешь с низу, с верху, пастеризуешь, вот это для меня фишка. Чем отличается просто отбор с верху с дефлегматора, с твоими отборами? Извени что обидел фишкой. Вчём отличие от одного отбора с Дфл с дополнительными отборами?

Slava 61, Слава, брат, первый пост прочитай, я тему начал потому что в личку вопросы задают каждый день одни и те же по конструкции РК, а не для обсуждения ее плюсов и минусов, идея не новая, а взята у Михаила0501 и Grova, если тебе интересно почитай их темы. В двух словах головные фракции которые не полностью отобраны или образуются в процессе всей ректификации накапливаются в дефе и там же выводятся, а не в 40 см ниже где отбирается спирт.

Гад соленый, Николай,да нет вопросов. Просто хотел сравнения, не получилось. Это как с серпом и молотом, хочешь сей, хочешь куй, всё равно получиш,,, спирт))) Спасибо.