Ректификационная колонна с царгой пастеризации в деталях.

а готовить титр раствор из аптечной марганцовки это даже не АСП-3esta, 01 Апр. 14, 19:42

там контролька на воде ставится, ничего страшного
если сутки при 20с цвет не поменяла - можешь смело пользовать
у меня прикол вышел - дистиллированной не было, взял кипяченую и артезианскую, из -под угольного фильтра. кипяченая 3й день стоит, а артезианская...за 5-6 минут пожелтела

esta,
Твой агрегат и рядом не стоял с царгой пастеризации

НЕТУ у тебя царги пастеризации, в том понимании, что Великим Дедом неск лет назад было описано и внедреноalexeyT, 01 Апр. 14, 18:52

Вот ссылка на один из последних вариантов Великого Деда(Михаил 0501) [сообщение #11471435] .Можешь всю ветку прочесть-не помешает,всего-то восемь страниц,а пользы гораздо больше,чем где бы то ни было.
Еще поищи посты Олега(Grov)на эту тему.

1. регулятор мощности без стабилизации
2. насадки мало, только для НДРФ сгодитсяalexeyT, 31 Марта 14, 14:33

что значит регулятор м-ти без стабилизации а как определил что насадки мало  когда начинал делать колонны непонянтно было где голова где тело голову нюхаешь вроде спиртом пахнет тело вонючее а сейчас на этом варианте к-ны разделение четкое головы с резким очень не приятным запахом плотность спиртометр до дна уходит даже в полной 3 литровой банке при Т18-20 тело 95-96% с хорошим спиртовым запахом с охлаждением были заморочки приспособился отбор в начале 10мл за 25 секунд в конце 72-75 отбор тела 2литра за 3часа пробовал не убавляя отбор добавлять мощность градус есть а продукт сэм вонючий я же свое не навязываю плюс имею некоторый опыт на БРУ непрерывного действия и ареометр тестировал на товарном спирте который потребитель без проверки не берет

esta, чтобы называть спиртом, жидкость нужно
1. мерять асп1, АСП3 в градус ошибка
2. хотя бы пробу Ланга сделать
а точный ответ даст ГХ

1. регулятор мощности без стабилизацииalexeyT, 31 Марта 14, 14:33

со спиртом все понятно газожидкосная хроматография это хорошо а с регулятором мощности что не так

esta, нужен регулятор -стабилизатор. типа РМ-2

Как-то немного заговорили-усугубили сообщение esta.
Не так уж там все и запущено.
Конечно, желательно иметь СПН, АСП-1, РМ-2.
Но, можно и на коленке, корявенько правда.
На самом деле 1,1 метра насадочной части при внутреннем диаметре 34мм не так уж и плохо.
При отсутствии отбора вся флегма возвращается, недосмотрели картинку.
Требование жидкостного отбора пастеризованного спирта с 7-10 (кажется) тарелки сверху относится большей частью к непрерывной ректификации.
У него отбирается спирт по жидкости, пропуская выше паровую концевую и частично головастую часть.
Про головы проба Ланга правду покажет.

1.

На самом деле 1,1 метра насадочной части при внутреннем диаметре 34мм не так уж и плохо.Shamilich, 07 Апр. 14, 13:56

а хорошо ли?
2.нет там заявленной царги пастеризации

А Цыганков как? На странице 50, про паровой отбор концевых и остатков головных:
"Поскольку содержание концевых примесей в спирте-сырце обычно невелико, в практике ректификации спирта вместо колонны оконча¬тельной очистки используется пастеризация спирта. Суть ее состоит в следующем. В зоне высокой концентрации спирта концевые примеси имеют большую летучесть, чем этиловый спирт, поэтому содержание их в жидкой фазе всегда меньше, чем в паровой, поступающей на данную тарелку В связи с этим пастеризованный спирт отбирают из жидкой фазы с 4—14-й тарелок (считая сверху) спиртовой колонны. На верхних та¬релках, в дефлегматоре и конденсаторе происходит некоторое концен¬трирование концевых примесей. При пастеризации (отборе спирта из жидкой фазы) необходимо из верхней части колонны, практически из конденсатора, отбирать небольшое количество продукта — непастери¬зованного спирта, обогащенного концевыми примесями. За счет пасте¬ризации спирт освобождается и от остатка головных примесей, кото¬рые по той или иной причине не полностью выделились в эпюрацион- ной колонне А (первый вариант). Очистка спирта от примесей за счет пастеризации тем эффективнее, чем выше коэффициент испарения примеси при концентрации пастеризованного спирта и чем больше число флегмы (орошение). Несомненно, что пастеризация будет эф¬фективна только при небольшом содержании примеси. Если же кон¬центрация примеси высока, необходимо установить колонну оконча¬тельной очистки, в которой по существу происходит повторная эпюра- ция спирта, но при высокой его концентрации."

На верхних та¬релкахShamilich, 07 Апр. 14, 14:24

покажи, ГДЕ ты увидел у Эста царгу пастеризации? с Тарелками...

Может быть я не все понимаю, поправь. Без обид.
Где у Цыганкова тарелки в дефлегматоре и конденсаторе?

В связи с этим пастеризованный спирт отбирают из жидкой фазы с 4—14-й тарелок (считая сверху) спиртовой колонны. На верхних та¬релках,Shamilich, 07 Апр. 14, 14:24

Богат и могуч великий русский язык!
Одно и то же читаем по разному:
Я вижу "При пастеризации (отборе спирта из жидкой фазы) необходимо из верхней части колонны, практически из конденсатора, отбирать небольшое количество продукта — непастеризованного спирта, обогащенного концевыми примесями".
Ты видишь  "из жидкой фазы с 4—14-й тарелок (считая сверху) спиртовой колонны".
Была бы колонна с тарелками - вопросов бы не было.
В наших колоннах какие тарелки?
Если ориентироваться на ВЭТТы - дефлегматор плюс конденсатор наверняка 1-2-3 ВЭТТа будут.

1. начнем с этого -

дефлегматор плюс конденсаторShamilich, 07 Апр. 14, 17:32

покажи, ГДЕ у Эста  дефлегматор  И конденсатор?
2. 1 ТТ , по устоявшемуся мнению
3. пустая труба и 15-20 см насадки - вещи суть разные, не находишь?
или просто поспорить есть желание?

Если б просто поговорить, за год у меня было бы под тысячу сообщений...
Труба охлаждается, при отсутствии отбора флегма возвращается.
Или дефлегматор - это обязательно 3 метра шестерки одно или двузаходной намотки?
Пробовал я искать эти 4-14 тарелок, растянув зону от дефлегматора (3 метров 6мм трубки)  до узла отбора - полная ерунда получилась.

Shamilich,
1.нижний деф, который 30 см - возвращает флегму в насадку, при поджатом отборе
2. верхняя часть, которая конденсатор, по всей видимости - полностью конденсирует все, что поднимается вверх после УО спирта. Никаких пережималок, кранов, иголок я лично не обнаружил
3. что имеем в оконцовке?
- принудительного возврата флегмы с конденсатора НЕТ. Естественного я лично тоже не вижу...
- значит, НЕТ и ТТ...(которых по Цыганкову 2-7 штук должно быть между 2мя отборами)
- соответственно, это - НЕ царга пастеризации, а паровой отбор смеси спирта с ЭАФ .
поскольку РЕГУЛИРОВАТЬ, да еще по воде, пролетание вверх исключительно ЭАФ на практике невозможно

Что там по колонне ?
На сколько я нашёл- то это 1 ый опыт  двн 60 на форуме !
Интересно какая мощность нагрева используется,какой отбор,и удалось ли получить спирт такого качества как на всеми любимыми двн 50 ?

Гад соленый, скажи, сейчас пользуешься этой колонной? Что-нибудь переделывал? Вообще, доволен такой конструкцией?
Здесь свой проект выложил: [сообщение #12283471]
Но уже наметились некоторые изменения, по ходу пьесы картинки буду перезаливать.

Не отвечает он что-то, я и в личке у него спрашивал...

Пользуюсь и доволен, я же выставлял где-то хроматографические анализы спирта!