Набор для дистиляции и ректификации ХД/3, Продажа

игорь223,
Игорь223, вопрос о теплопотерях остался:
В автоматике, в БКУ-099, в разделе Р-Н (Режимы нагрева) есть параметр, указывающий на размер теплопотерь куба - ПОС.
Он оказывает влияние на скорость отбора при режимах РС1 и РС2? По умолчанию стоит 5%. Возможно мне нужно выставить более.
Оборудование стандартное, от вашего магазина.

Ранее, когда работал на 750 с дополнительным утеплением, при отборе определенном автоматикой, температура в дефлегматоре стояла на одной цифре весь отбор.
Сейчас работаю на 250+250, и, как писал ранее, при ЧСП 4.0, отбор тела стартовый 1600 мл в час, дельта составила 0,7 градуса. Много органолептики.
Выставил ЧСП 5.0, автоматика определила скорость отбора 1450, дельта составила 0,3. Результат по органолептике ближе к искомому.

Еще повысить ЧСП?, дополнительно утеплить колонны?, изменить ПОС на 10%?

Добавлено через 1ч. 2мин.:

Да, кстати, если взять формулу скорости нагрева жидкости до заданной температуры, то время нагрева кубового содержимого больше на 18%.
Или теплопотери действительно выше или тен подводит ...

t,min=(0,00117*V,ml/1000*(T°Cfin-T°Cst)/(W/1000))*60

>>> Полезные мелочи с AliExpress

Не понимаю вопроса.
Отбор больше - укрепление ниже, и наоборот, до момента выхода тарелок на максимальный КПД.
Что не ставь в формулы, физический режим работы колонны зависит только от мощности, отбора (ФЧ) и количества тарелок в ней.

игорь223,
Игорь, формула касается только нагрева кубового содержимого до рабочей температуры. Расчетное время короче практического на 18%. Это наводит на мысль, что общие теплопотери имеют место, что естественно )). Вот каков их размер и на сколько исправить ПОС.

1. Cтавишь на куб колонну и дефлегматор
2. Разгоняешь куб
3. Уменьшаешь ступенчато нагрев до тех пор, пока не ловишь момент, когда пар перестает доходить до дефлегматора (он остывает почти до комнатной температуры)

Мощность, подаваемая в этот момент в систему равна теплопотерям этой системы, избытка, попадающего в дефлегматор и требующего охлаждения, нет.

Игорь доброго дня, что порекомендуете для зерновых и фруктовых дистиллятов
ХД/3-250 (v2) ККС-М  или ХД/3-375 ККС-М или колонну "медного вкуса" , основная задача как под бочку так и для чистого употребления , склоняюсь к "медному вкусу" но сомневаюсь
И важный вопрос , а есть ли способы мыть медные колонны без разбора ее ?

Для бочки нужна колонна в 2-4 тарелки, для белого в 4-7 тарелок
Разбирать колонну нужды нет, любой слабый раствор кислоты подойдет

игорь223,

Мощность, подаваемая в этот момент в систему равна теплопотерям этой системы,игорь223, 16 Июня 17, 09:34

И вносишь это значение в ПОС? в разделе Р-Н или?

Для бочки нужна колонна в 2-4 тарелки, для белого в 4-7 тарелокигорь223, 16 Июня 17, 11:48

Кололонну "медно вкуса" можно наростить 1-2 тарелками отдельно с помощью Медного уровеня для модульной тарельчатой колонны Д58?

Термометр в буфере даёт дополнительное пространство в колонне для сбора головных фракций?Шагал, 15 Июня 17, 20:11

Извиняюсь.
Что же тогда даёт термометр в буфере? хвостов меньше? Так буфер же недаёт.
Сейчас РК хд-3 2500 с дефом + буфер 3 л. Перегонка сырца в спирт.
160 v на тенах.
термометр в буфере указывает плавающее значение
80,7 до 81,3 временной отрезок 17 часов (головы, начало подголовников)

Аркадий Вайнер, да, именно так

Romanich, да, возможно.

Шагал, не понял вопроса, а также кому он адресован.

игорь223,
Вопрос о буфере и плавающих показаниях термометра в нём.
При отборе голов 80,7
Подголовниках 81,3
Закрыл игольчатый кран на сливе буфера 79,7
Почему гуляет температура?
И что даёт перемещение термометра с тела РК в буфер?

И что даёт перемещение термометра с тела РК в буферШагал, 16 Июня 17, 19:26

если вы имеете в виду датчик температуры? Это даёт то что пахучие фракции будут держаться достаточно низко от отбора! По гуляющей температуре сказать  могу что возможно у Вас ещё не наполнился буфер флегмой и не начал свою работу, у самого датчик ставиться вообще в дэф сам имею ХД3 ПБ+250+дэф+БКУ07, Там температура как вкопанная!

Шагал, мне инструкцию по буферу пересказывать лень.
Тем более, что ты его неправильно эксплуатируешь, скорее всего.
Постараюсь днем найти свои записи на эту тему.
Найду - выложу в ветке...

Шагал,
буфер,когда ты перекрываешь слив из него и он наполнился,становится основным кубом.Вот как раньше ориентировался на t куба для окончания отбора тела,так теперь смотри на датчик в буфере.
t в нем скачет до закрытия слива циклично-это нормально.Посмотри-послушай,что в нём происходит,как по трубке слива жидкость периодически стекает обратно в куб.От этого и скачки.А когда t в буфере опустилась на 2-3 °и устаканилась,значит он наполнился и стал работать,как куб.На термометр в кубе с непосредственным нагревом внимания можно не обращать.
Вот как-то так.Могу,конечно же,ошибаться.Но не сильно.

Подскажите. На дистилляторе ХД/3-3000ПК-ИД внутри трубок водяного охлаждения появился налет, соответственно дистиллятор не справляется (холодильник ледяной, а продукт бежит горячий). В чём можно замочить, как почистить?

Если есть насос, погоняй раствор калгона по кругу, горячий.
Если не - поищи на форуме, описывали недавно как с помощью воды и песка "отпескоструить" каналы холодильника

Коллеги, прошу совета кто знает. Сегодня замутил пробную ректификацию. Оборудование ХД 3: куб 35л., ПБ, РК 2500, ЦП, ДЭФ, БКУ 033М. Гнал на мощности 2,3 квт, отбор был около 2л. час. Перегонял Голово-хвосты и Т1 полученный при первичной перегонки браги по Габриэлю (писал ранее в этой ветке), в общем самое, что ни на есть г..но. Но и спирта там было не мало. В общей сложности 22 литра 50% жидкости. Отобрал 1.2 литра голов (почти 6 часов мудохался), потом 1 литр оборотного спирта. Потом отобрал 6 литров тела, тело отбирал до 85 гр. в ПБ. Остальное опять в оборотный спирт до 93 гр. в ПБ. И потом до 98 гр. остальная шняга на мангал и пр. Так вот, почти до самого конца, до 98гр. шёл спирт 96,6 крепости и пах очень приятно. Но... Когда попробовал немного развести сортировки из тела, почувствовал немного резиновый запашок. Изоамилол? Что делать, я в растерянности, так радовался, что получился чистый спирт. Повторно ректифицировать? Или попробовать поуглевать подольше? Спирт, пока его не разведёшь водой пахнет очень хорошо...

 Да, это он. И если его не оехчень много, то просто припахивает. А когда его чуть больше нет кристальной прозрачности раствора. Практика показала, что при 93 градуса в буфере 100% изоамилол пролетел. Пусть не много, но прошел. Я просто всегда перегоняю второй раз. Первый раз ставлю на 92, а второй перегон - на 92,5.
И все равно, из буфера при втором перегоне, сливается гадость. Не в тех концентрациях, как после первого перегона, но есть.И второй раз перегоняктся быстро, головы отбираются достаточно быстро.

Коллеги, прошу совета кто знает. Сегодня замутил пробную ректификациюAndrey64, 17 Июня 17, 12:35

Ну с таким набором оборудования, это еще нужно умудриться такие грабли  отыскать...Как в приколе... Назло кондуктору... Куплю билет, но пойду пешком... Да какая это ректификация??? Это дистилляция с использованием ректификационной колонны... А нафига тебе тогда БКУ-033??? Для того, что бы по температурам в буфере упражняться??? Так для этого автоматика не нужна, а хватило бы и просто термометра с сигнализацией... Про дельту температур, которая выставляется автоматикой и о старт-стопе слышал??? Вот и ставь датчик вниз колонны, в короткую царгу... (1\3 от низа колонны). Автоматику на старт-стоп с дельтой максимум + 0,3 градуса... И будет тебе счастье: чистейший спирт 96,6% в банке и все изики в буфере и кубе... И безо всяких "оборотных"... Я вообще не понимаю, какие "оборотные" спирты могут быть при ректификации с использованием ПБ и ЦП... Эти железяки специально и приобретаются для того, что бы вообще забыть про все эти "оборотные"...   

. Автоматику на старт-стоп с дельтой максимум + 0,3 градуса... ..

В теле колонны стоял просто электронный термометр, температура на нём не шелохнулась весь прогон, так что ни какого старт-стопа не было бы вообще. Я наверное путанно выразился. Я старт-стопом отжимал спирт три раза: до 85 гр. в ПБ, до 95 гр и до 98 гр. каждый раз в разные ёмкости.

И будет тебе счастье: чистейший спирт 96,6% в банке и все изики в буфере и кубе.

Спирт то 96.6гр. и получился, вот только не чистейший, пробы из всех трёх ёмкостей одинаково попахивают. Сортировка прозрачная как слеза.

Эти железяки специально и приобретаются для того, что бы вообще забыть про все эти "оборотные"...  

Думаю, концентрация вредных примесей в исходном сырье была настолько большой, что РК просто не справилась, я же не обычный СС перегонял из браги, а отходы. Буду делать повторную ректификацию...
А про то, куда ставить термрметр я специально спросил у Игоря 223, вот его ответ:

Термометр нужно ставить в буфер.

И думаю, он прав. Так как при использовании связки РК + ПБ, температура в теле колонны весь прогон не меняется, а начинает расти, когда в ПБ уже больше 96 гр. и хвосты начинают подниматься вверх по колонне т.е поздно уже пить Боржоми и начинать играться старт-стопом...