Как не пустить головы в основной погон

Начитавшись решил попробовать получить максимально чистый продукт- недоректификат. Заполнил царгу и все до дефлегматора СПН. Утеплил восходящую часть. Дефлегматором регулировал температуру отбираемого пара. В процессе температура четко стояла 78,6. Отобрал головы 10% АС, тело около 75% от АС, остальное добрал отключив дефлегматор на прямотоке. В итоге головы и тело вышли крепостью 96 градусов ( при температуре спирта 23 градуса Цельсия).
Вопрос к опытным коллегам - насколько четко разделяются фракции при таком варианте? Это в общем напоминает ректификацию с отбором по пару. Или это все таки просто укрепление и я все промежуточные ( изоамилол и т.д) фракции тоже укрепил и собрал?

Так разбавь что получилось и понюхай ,попробуй. Самогон получился или ближе к водке. По сути у тебя получился агрегат давно обсуждаемый здесь [БКМ -ТРУБА -42 ИЛИ УНИВЕРСАЛЬНАЯ КОЛОННА ,]
Но я сам пробовал скрестить царгу и бражную колонну. Результат не понравился. Все таки изоамилол лез в продукт.
Да и температуру тебе надо держать и контролировать не в верху колонны, а в нижней части царги.

Коллеги подскажите может кто знает лабораторию в Питере куда можно сдать спирт на анализ. Интересно точно узнать что все таки получилось.

Коллеги подскажите может кто знает лабораторию в Питере куда можно сдать спирт на анализ.Gas98, 15 Сент. 16, 12:14

Вот здесь у Александра956 спроси [Лабораторные исследования способов очистки самогона.]

Спасибо, пойду спрошу!