Первый раз работаю с ректификационной колонной.

Убери до 2.3квт., и отбирай 1.2 - 1,3 л час... Будет тебе 96,6..Maik2407, 15 Февр. 23, 13:47

Возможно на 3" нужна высота больше, чем на 2", но на полутарометровой двухдюймовке при чистой подаваемой мощности 1650 Вт и отборе 1,46 л/ч общая крепость в банке 96,7 по АСП-1.
А если как ты советуешь отбирать в 2 раза меньше оптимума, то крепость должна быть около 96,8. Проверено.

Если не 96.17--.колонна не идеально установлена по вертикали.
Не равномерное орошение насадки.Моржов, 15 Февр. 23, 11:03

вполне возможно... При 3" это может быть критично...

Он со стабилизациейHDemon 065975, 15 Февр. 23, 14:53

нет.

Убери до 2.3квт., и отбирай 1.2 - 1,3 л час...Maik2407, 15 Февр. 23, 13:47

Это для 2"...

Здравствуйте коллеги по хобби. Занимаюсь самогоноварением чуть больше года. Не так давно стал заниматься ректификацией, первый опыт - дисстиляция зерновых браг (осахаривание своим "зеленым" солодом, потом ферментами). Первые ректификации были на РПН, не было возможностей. И недавно подкупил некоторое оборудование для ректификации. Спирт вроде неплохой (три стадии: получение СС; перегонка на прямоточнике, с отсечкой (в другую банку "хвостов") в струе около 20 %.; РК- царга 2 дюйма, 1200 мм., насадка нерж. СПН 3х3, проволока 0,25 мм.)
Прошу отнестись корректно, могу делать, для себя, ГХ раз в 3-4 дня (раньше сам делал), полученный спирт вошел в ГОСТ по спирту "Базис", хотя вылетел из "Альфы" только по одному параметру. Содержание усусного альдегида - 2,79 мл/дм х3 (для "Альфы" - 2). Вроде все хорошо, но решил попробовать на вкус, разбавил до 40-42, вкус очень жгучий ("женилось" около 5 минут).
Прошу совета, что сделать со спиртом, чтобы убрать этот жгучий вкус?

Дать отдохнуть, сахарку чуток можно..

Если можно, пожалуйста, поподробнее. Пусть разбавленный дольше стоит или сам спирт?

Похоже клостридии на зерне Изопропиловый спирт набродили. Поганая примесь.
Несколько вариантов избавления, но без опыта с сомнительным результатом.
По мере усложнения:
Разбавить до 12-14% и дистилляцией отобрать ещё раз головы, затем тело. Тело развести дистиллятом воды.
Отобрать головы закрытой эпюрацией, а тело также развести дистиллятом.
Провести обычную эпюрацию, только на ней 2П отбирается хуже закрытой и слишком она замороченная.

разбавленныйМаксим К, 16 Февр. 23, 23:05

пусть стоит..

Спирт с сахарной браги. 2 пропанола -0,09 мл/дмх3.
Оборудования для эпюрации нет.

Оборудования для эпюрации нет.Максим К, 16 Февр. 23, 23:11

Ещё проще, первый вариант без вариантов.
Разбавляешь до 12-14%, дистилляцией отбираешь головы, затем тело до 42% в Приёмной ёмкости (не в струе).
Для опыта попробуй на относительно небольшом объёме.
По жгучести конечно на этилацетат тянет, а там х.з.
Сахар по вкусу.)

проводишь отбор до 42% в Приёмной ёмкости (не в струе).Кот Бегемот, 16 Февр. 23, 23:19

Хотелось бы понять, а почему так?

Разбавляешь до 12-14%, отбираешь головыКот Бегемот, 16 Февр. 23, 23:19

И при таком разбавлении воду ведь гонять. Ацетальдегид и при 40% спирта КР больше 5.
В моем спирте этилацетат -0,28 мл/дмх3

Оборудования для эпюрации нет.Максим К, 16 Февр. 23, 23:11

Надо купить. 2П - та ещё гадость.

Дать отдохнуть, сахарку чуток можно..Maik2407, 16 Февр. 23, 23:01

Шутишь?))

2П - та ещё гадость.Dry Gin, 16 Февр. 23, 23:46

Уже писал, в моем спирте изопропанола -0,09 мл/дмх3. Конечно могу ошибаться, но вроде бы в ГОСТ заходит легко.

Добавлено через 8мин.:

Надо купить.Dry Gin, 16 Февр. 23, 23:46

Если можно, подскажите пожалуйста, где про такое оборудование можно посмотреть? Теория понятна, но с насосами никогда дело не имел.
Первые шаги, работаю на жидкостном узле отбора руками, ориентируясь на показания термометра в царге. Электронники вообще никакой нет.

Вы читать не разучились советчики

Содержание усусного альдегида - 2,79 мл/дм х3Максим К, 16 Февр. 23, 22:17

Он просто головы не отобрал.

Если можно, подскажите пожалуйста, где про такое оборудование можно посмотреть?Максим К, 17 Февр. 23, 00:05

не надо пока ничего смотреть и покупать. Проведи ещё одну рек-ию. А впредь тщательней отбирай головы.

Шутишь?))Dry Gin, 16 Февр. 23, 23:46

Нет..

И при таком разбавлении воду ведь гонять. Ацетальдегид и при 40% спирта КР больше 5. В моем спирте этилацетат -0,28 мл/дмх3Максим К, 16 Февр. 23, 23:32

В неясной ситуации самый простой путь в большинстве случаев самый верный.

Хотелось бы понять, а почему так?Максим К, 16 Февр. 23, 23:32

Чтобы после отбора с головами чего то неучтённого и летучего смягчить сортировку дистиллятом.
После отбора тела оцени органолептику водного дистиллята, при наличии посторонних примесей кубовый остаток замени на обычную воду.
Сахар и иные улучшители также не надо сбрасывать со счетов. 2-4г/л не радикально, но могут вкус несколько исправить.

Если можно, подскажите пожалуйста, где про такое оборудование можно посмотреть?Максим К, 17 Февр. 23, 00:05

Пока не надо. Повторный рект на крепкой навалке попробуй.
1-й быстрый "укрепляющий" по верхнему термометру, основную часть голов проще на нём отобрать. 2-й основательный по всем правилам.

Добрый день. При по капельном отборе растет температура в узле отбора. Так после 40 минут работы на себя, температура стабилизировалась на 75.3 град. При по капельном отборе за два часа температура выросла до 75.9. Колонна 2 дюйма, две царги 50 и 100 см, напряжение 100-105V(плавает). Первая царга с СПН, вторая РПН и мочалки. Гоню второй раз на такой высоте. Раньше такой проблемы не было. Прошлый раз к концу отбора голов (3 часа работы), температура стабилизировалась и отбор тела проходил на одной той же температуре 76.2 град. Уважаемые ГУРУ, какие могут быть причины и насколько это критично?

АндрейО_Зуево, следи за атмосферным давлением. Если оно меняется, будет меняться и температура в УО, в царге, в кубе.

А ещё варианты есть? Может флегма постепенно по царге поднимается?