Добавлено через 1мин.:
Stason, зачем тогда мне пишешь?
И да, можешь не отвечать, взаимно не интересенStason, 25 Марта 19, 21:31
И да, можешь не отвечать, взаимно не интересенStason, 25 Марта 19, 21:31
с этого места подробнее если можно. Какие идеи мне воплотить?Robohim, 25 Марта 19, 21:33Ты уж сам определись, что за идеи и как воплощать...
Dry Gin, интересные вещи ты спрашиваешь и говоришь. Есть повод подумать...Robohim, 25 Марта 19, 20:40
И снова появился человек, который вносит новые идеи на форум.Robohim, 25 Марта 19, 20:40
Ты уж сам определись, что за идеи и как воплощать...Антел, 25 Марта 19, 21:40сам же посоветовал воплотить, а в итоге слился. Потому что нечего ответить
я говорил про что то материальное?Robohim, 25 Марта 19, 21:50то есть просто троллил коллег? Или все таки есть что сказать, по делу?
сам же посоветовал воплотить, а в итоге слился.Robohim, 25 Марта 19, 21:50Я выше твои посты цитировал, про новые идеи и их воплощения. Не помнишь/не понимаешь, что пишешь?
Всё на этом.Robohim, 25 Марта 19, 21:50А вот это понятно. Пшик...
и спокойно жать спирт по классике.Dry Gin, 25 Марта 19, 22:09Ты же за Стабникова? Не запостишь его рисунок классической ректификационной колонны? Ну и как гнать, по этой классике. Сырье, что в колонну подаем, режимы...
Давай я воплощу.Антел, 25 Марта 19, 22:02Если так хочется меня "разоблачить", то возьми вот это:
не примешивать туда стекающую с верхних ярусов колонны флегму. То есть узел отбора нужно ставить вообще не под колонну, а где-то сбоку от неё. И брать оттуда потстилом. Ну то есть представьте куб, на нём колонна, без УНО. Всё как обычно по классике. А вот сбоку от колонны прямо на крышке куба ещё один достаточно широкий отвод. На нём кран парового отбора, U-образный разворот вниз и обычный КТ или рубашечник. Алгоритм открытия крана для изоамилола - на 87 в кубе начинаем отбор и далее потихоньку плавно увеличиваем до окончания перегона. Это будет максимальный отбор ИА в пропорции к потерям спирта.Dry Gin, 24 Марта 19, 21:34
Ты же за Стабникова?Антел, 25 Марта 19, 22:18Нет. Я просто смотрю на опубликованные им графики, которые получены даже не им самим, а неким Метюшевым.
Чем больше размышляю, тем больше понимаю, что насадка под УНО только вредит качеству отбора ИА. Надо отбирать именно после первой конденсации от куба. Это и есть точка максимальной концентрации. И никуда эта точка не поднимется "вверх по колонне". В идеале бы ещё не примешивать туда стекающую с верхних ярусов колонны флегму. То есть узел отбора нужно ставить вообще не под колонну, а где-то сбоку от неё. И брать оттуда потстилом. Ну то есть представьте куб, на нём колонна, без УНО. Всё как обычно по классике. А вот сбоку от колонны прямо на крышке куба ещё один достаточно широкий отвод. На нём кран парового отбора, U-образный разворот вниз и обычный КТ или рубашечник. Алгоритм открытия крана для изоамилола - на 87 в кубе начинаем отбор и далее потихоньку плавно увеличиваем до окончания перегона. Это будет максимальный отбор ИА в пропорции к потерям спирта. Всё это следует из известных всем Кректов примесей.Dry Gin, 24 Марта 19, 21:34