Практические эксперименты alexeyT.

Для понижения/регулировки температуры кипения ПТН тут кто-то предлагал понижать давление в кожухе.
А что если не понижать давление в кожухе, а повышать давление пара в трубе?
Тогда температура конденсации пара повысится и можно поднимать крепость на выходе при постоянной температуре ПТН.

Это получается давление нужно газом каким то поддерживать? Пар то конденсируется, и его давление будет очень низкое... Воздух не катит, значит инертный газ... геморрой... Забыл написАть, что еще и приемную емкость под этим же давлением держать придется...

Grem_line, налил на трубу эа
потом эа+ип
не растворяет

Asus, одел на трубки оплетку медного кабеля.

alexeyT, он и не будет растворять до видимых последствий. А вот если нагреть до 80 и несколько часов подержать - даже спирт мутнеть начинает.

Nissan, не спорю
т на улице -1

Для понижения/регулировки температуры кипения ПТН тут кто-то предлагал понижать давление в кожухе.
А что если не понижать давление в кожухе, а повышать давление пара в трубе?
Тогда температура конденсации пара повысится и можно поднимать крепость на выходе при постоянной температуре ПТН.Grem_line, 10 Дек. 14, 10:32

Брага подгорит. И долбануть может. Разумнее заоивать воду и вакуумировать, так безопаснее.

Брага подгорит. И долбануть может. Разумнее заоивать воду и вакуумировать, так безопаснее.JK15, 10 Дек. 14, 13:05

Если имея один КТ со спиртом, отбирать головы под давлением, а потом тело отбирать с атмосферным давлением, то сколько там нужно поднимать давление?? Где бы найти такие данные??

Вакуумировать на первый взгляд не сложно. Кипящую жидкость даже очень сложно.

БЛИн ,,опять восстановил ,,,головы полетят при  75-79 только шуба завернется ,покапельный отбор за счет снижения мощности

Март, Алексей и Николай вдували излишнюю мощу, вызрывное кипение в КТ и хрен дожжесся что в отборе - не пробивается. Только в ТСА ПТН плюет... Это не БКМка..

Пав, мне не очень понятно ,,,я понимаю что если много вдуть ,то в тса хлистанет ,а если мало то нет отбора даже голов ?

,,,

Март, я понял, что отбора не было, а с ТСА уже хлестало

Пав, Ну тогда и отбор голов можно то же нестандартно организовать ,,здесь ведь все нестандартно
дать работать колонне на себя ,,час ,или меньше ,все равно головы вверху соберутся ,а потом их просто выхлестнуть ,,этот способ применял и я то же ,лангу нужно сделать ,,,
а как еще Ксати Алексей об этом то же писал ,,

Почитайте с 29 страницы,"пленочные испарители кожухотрубчатого типа", там есть интересные места о создании правильной плёнки внутри труб и о правильном выборе размеров длин и расположения этих самых труб.
Может пригодится.

Я вот слышал такое мнение, что головы образуются не только при брожении, но и при кипячении браги.
Если это так, то из браги головы не отобрать - нужно повторно перегонять уже СС.
А что вы думаете об этом?

Grem_line, образуются. Только мало. Если конечно кислотность невысокая и кипятить не 10 часов

Я вот слышал такое мнение, что головы образуются не только при брожении, но и при кипячении браги.Если это так, то из браги головы не отобрать - нужно повторно перегонять уже СС.А что вы думаете об этом?Grem_line, 10 Дек. 14, 16:07

Твой опыт наглядно показывает, что при ректификации браги непрерывно образуются легколетучие примеси, которые постоянно загрязняют спирт, повышая его проводимость. Поэтому абсолютно верно делает большинство форумчан, практикующих ректификацию. Сначала - быстрая перегонка, избавляющая брагу от бОльшей части примесей и от источников непрерывного их образования, а потом - неспешная ректификация полученного самогона на нержавеющем оборудовании.Теперь у меня есть ответ на вопрос новичков обязательно ли нужно предварительно перегонять брагу перед ректификацией. Разумеется нужно, если не хочешь, чтобы примеси постоянно образовывались в твоём кубе и непрерывно попадали в отбор.Игорь, 24 Февр. 10, 08:36

Коллега это тема конструирования аппарата для получения достойного дистиллята из приличного сырья. При чем тут эти тонкости возникновения каких то примесей о которых одна баба говорила. Ну не путайте спирт со всем остальным и разным. Имхо блин.

это тема конструирования аппарата для получения достойного дистиллята из приличного сырья. При чем тут эти тонкости возникновения каких то примесейВиктрыч, 10 Дек. 14, 17:22

Вообще-то, головные примеси ядовиты. "Достойный" дистиллят подразумевает их отсутствие.
Не учитывая "тонкости возникновения" не сконструируешь аппарат для его получения.
Например, зачем отсекать головы вначале, если они образуются и в конце?
Разве не так?