Нижний узел отбора

Dry Gin, ты олигофрен?
Есть программа Руди, моделирующая поведение примесей по ТТ .
Создана в 2011 г.
И ссылку на АБС клуб я тебе давал.

пысы. для забывчивых - [сообщение #13499641]

От Руди изоамилол:
20ТТ 1мг в кубе , 40 и 8 объёмных 1 кВт, отбор 100 мл/час.

то же при отборе тела 800мл/час

mekkaod, 9% масс = 11%+ об. и пик уже на 2й ТТ

alexeyT, только при отборе, при завышенном.

mekkaod, а тут про что ??
народ выводит сивуху с уно/упо , параллельно отбору тела сверху. при обычных ФЧ
чтобы сивуха не попала в отбор
а КАК она попадет, ежели товарисч утверждает, что пик - на 1й ТТ ??
а сверху - еще пусть 19 ТТ ??
нахера тогда УНО, если ИА по определению не долетит?
по ИА выше 96%об Крект ниже 0.15
ну так возведи 0.15 пусть даже в 10ю степень..... полный НОЛЬ!
а по жизни = до 3-5 мг/лАС

alexeyT, а я не чо, просто картинки.
они просто не знают что такое изоамилол.
а с нижнего узла отбора как я уже писал тут ранее, легко выводятся целая куча других примесей.

mekkaod, Костя, утомляет это фуфло... без анализов и  экспериментов...
извел ИА и ИБ около литра, ИП - около 2.5 (там, правда, половина на азеотропы для ЛИНАСА)
и все ГХ на дерьме подтвердили Руди с точностью до 10%
ПыСы. хотел седня "Трубку Меккаода" снова запустить... ураган внес коррективы... сарай и парник , ну и элктричества полдня не было... после восстановительных работ, дай Бахус, исполню... обязательно влупив 0.01% ИП

и в догонку
тот же ИА при завышенном отборе тела, очень показательно!!!

для тех кто хочет быстрее...

саня, это чудо не отличает Кисп от КректalexeyT, 09 Авг. 19, 22:22

Zapal, Саня, ну посмотри, какая больная фантазия у некоторых.Dry Gin, 09 Авг. 19, 22:56

О, не мужики - я пас.. Было бы что по электронике или железякам - еще куда не шло..
А я в этих диаграммах ваших - я сам нихрена не понимаю, поэтому и не встреваю..   ))..

Gin ,летучесть ,эт целый раздел на форуме  !оно кипит при т 83 ,а литает при 70 !😁😁😁 эт одно ,и лишь только одно из набора условий !

для Zapal, специально...
это графики показывающие распределение примесей по теоретическим тарелкам.
вертикальная ось - количество примесей в мг/литр
горизонтальная - номер теоретической тарелки
естественно при условии, что куб бесконечно большой и концентрация примеси в нем не меняется.
поэтому я рисую сразу несколько графиков для разной крепости в кубе, чтоб была видна динамика процесса.
реально немного по другому, для тех примесей которые из куба уже вылетели(если вылетели) и отобрались.
Zapal, и не надо бравировать железом и электроникой.
Я тоже радиоинженер и программист, однако же разобрался.

mekkaod, Костя, утомляет это фуфло... без анализов и  экспериментов...alexeyT, 09 Авг. 19, 23:45

Алексей , как видишь эксперимент с УНО?
Допустим : образец СС ,образец ССЖ с УНО,образец тела.Делаем ГХ . Тут еще масса нюансов , скорость отбора держать одну ?Сколько отобрать ССЖ? И т.д.

Комэск, я бы на разных скоростях попробовал. исходник - тело - уно
есть у меня подозрение, что можно не открывать до 15-20% в кубе. 1-П как раз сконцентрируется... ИБ чутка вылезет
можно нащупать оптимум по оборотке
ПыСЫ. в проме отбирают около 1% и счастливы... мы же - зачастую более 10%...

alexeyT, по своему опыту с УНО можно отбирать с 88-89*С в кубе. Ранее смысла нет , только потери спирта. Тоже склоняюсь к 10% . Нагнал СС разного , но РМЦ еще не пришел из ремонта.

работал с уно уже раз 5, по спирту результат на выходе мне нравится больше чем при работе с ПБ, да и контролировать проще

Добавлено через 5мин.:

с УНО можно отбирать с 88-89*С в кубе. Ранее смысла нет , только потери спирта. Тоже склоняюсь к 10% .Комэск, 10 Авг. 19, 10:14

я начинаю с 93С, но у меня 4 царги, 10% от чего, от АС или от теоретического остатка хвостов?))

Комэск, или пробы в разное время... тоже можно полезную инфу черпануть...
короче - тема весьма интересная и полезная!

Zapal, и не надо бравировать железом и электроникой.
Я тоже радиоинженер и программист, однако же разобрался.mekkaod, 10 Авг. 19, 09:13

Костя, ну при чем тут бравировать..  Это просто не мое,  нельзя все знать..  пусть лучше люди  - которым это реально интересно, разберутся..
Ибо, пока я буду во все это вникать, буду только путатся под ногами - задавая идиотские вопросы..
Или встрянешь в какой спор - и будешь выглядеть идиотом.. а это как то неприятно... 

Если уж меня реально прижмет - я лучше по личке, к примеру Леше_Т напишу - по любому покажет и поможет..)) 

Здравия желаю!
Есть УПО. Из муфты -молочки ф50×100, внутри вварена муфта с резьбой 1" (очень удобно, -можно менять узлы-насадки по необходимости.)
Задумывался для эмульгации, как ввод пара и слива, и аналогично под НБК.
Теперь хочу применить как УНО.
Подскажите, куда лучше вварить трубку под термометр: именно для варианта  УНО.
В пАровую часть, или пониже, чтобы в жидкости купался?

ПС. до этого под УПО стоял ПБ, и необходимости в термометре не было

свирепый гарри, он там не нужен по сути ,если есть тер-р в кубе. Я лично предпочитаю работать по нему , с 88-89°С начинаю отбор и до 96°С при наличии хорошо удерживающей царги с насадкой . А так он тебе даст -1/-2°С разницы с кубом.

Gin ,летучесть ,эт целый раздел на форуме  !оно кипит при т 83 ,а литает при 70 !Март, 10 Авг. 19, 09:12

Саня, оно (ИА) кипит при 132,1°C. А дай ссылочку на раздел посвящённый летучести, что-то я туплю.