Практическая ректификация на кубовых аппаратах.

Не могу выложить в тему?loi_28, 13 Авг. 15, 19:04

заархивируй и прикрепи к сообщению через " Добавить изображения и файлы".

Добавлено через 2мин.:
эти книги ?  и ещё одну прикрепил к предыдущему своему сообщению.

loi_28, Добрый вечер. Из-за чего поменял фракцию 8-10мм на 10-12 мм?

loi_28, Добрый вечер. Из-за чего поменял фракцию 8-10мм на 10-12 мм?Григорич54, 14 Авг. 15, 16:10

Приветствую, давление великовато было.

ищи причину...
путанка. деф, УО, насадка
я на монстре ф63 из-за этого деф менял
ща колом стоит
Посл. ред.: 30 Июн 15, 15:41 от alexeyTalexeyT, 30 Июня 15, 15:38

Пересыпал насадку, поменял путанки, стабилизировал давление охлаждающей воды, сейчас температура слива 36-38 градусов.Колонна 50 мм, Высота 1600, спн3,5*3,5.
Упражняюсь с колонной (ректифицурую головы дистилляции). Подаю в куб 600 Вт + (250 Вт теплопотерь) = 850 Вт. В кубе 11 литров АС.Давление 5 мм ртс.
Т куба 84,5. Т низа колонны 75,3. Отбираю периодикой головы (за 50 сек сливаю 50мл) Тнк через 80 секунд дергается на 0,2 градуса (до 75,5), через 82-85 секунд (после увеличения) Тнк возврвщается к 75,3. Через 10 - 12 минут цикл повторяю. Слил таким образом 500 мл. Подскажите что не правильно или все нормально?

snab, С куба в 50л, сырца 40л 40% будешь 1600мл голов отбирать по 50 мл час ,32 часа, пусть 5% ,все равно 16 часов ,а тут 3-7 часов и все это время будут тены работать, и вода ,и жена жужжать над ухом. 

alexeyT,

скоро головы РЕЗКО закончатся.alexeyT, 18 Авг. 15, 14:11

ТНК вырастет, или что? Нюхач из меня хуже чем из говна пуля.

голов БОЛЬШЕ, оборотки МЕНЬШЕalexeyT, 18 Авг. 15, 14:26

Конец оборотки, только Лангом?
Выключили электричество, на производстве все кончилось ( интернет, работа и ессно ректпроцесс). Завтра с утра продолжу деяния.

О времени реагирования колонны на слив и возврате в режим, что скажете? Может можно больше за период сливать? Я сливаю по 50 мл и только через 80 сек ТНК дергается вверх, может сливать ПОКА ТНК не дернется?

в основе всех процессов - КректalexeyT, 18 Авг. 15, 15:01

Лёша, это верно только для поверхности зеркала испарения.
Как только примеси вышли за зону межмолекулярного взаимодействия в жидкости, они начинают  распределятся по высоте столба ламинарного пара строго по молекулярным весам.
Так работает аламбик, делая возможным отбор чистых примесей.

ВОблин, Я знаю конструктора, кто силиконовый шлем на алюминиевый аламбик делает .

я тогда 20 метровую колонну горожуВОблин, 18 Авг. 15, 20:50

Ты лучше про колонну поподробнее расскажи.

- отобрав 5 литров(примерно 1.5-2 часа точнее не скажу), закрываю клапан и работа на себя, затем отбор голов и т.д как обычно...ВОблин, 18 Авг. 15, 14:52

А ты потом эти пять литров со следующим сырцом кольцуешь или кудать?

ВОблин, А ты химию какую-нить кладешь в сырец? Соду там, кальцинированную? каустик? марганец? Я ведь правильно понял, цель твоя - спирт без вкусов и запахов? Не зря ты так на рожь ругаешься 

ВОблин, гнать зерновую брагу в ПВК- моветон. 

Ну, последний шанс: кто ни будь, скажет, по поводу моего одеколона, основная проблема в том, что сортировка портится со временем,все режимы пройдены, осталось только упасть в отборе ниже трехсот, ну это уже совсем смех,даже казенку пробовал рект. , один хрен дюшес!,именно со временем, может месяц простоять дома, если ее не трогать, стоит с ней пройтись, отнести в гараж, к вечеру одеколон готов!,после двух ректификаций почти норм.(для меня, для привередлив ого), но и после первой спирт меня устраивает, не считая его скорой кончины.

Спасибо, Игорь. Это единственное из моих хобби, в котором я уверен, что не когда не разберусь, в этом наверное и есть изюм.

С куба в 50л, сырца 40л 40% будешь 1600мл головtexnar, 18 Авг. 15, 14:43

Не более 1л беру и то быстро.
Если медленно,то после 0,5 уже не пахнет головами,потом чуть быстрее отбор делаю,200-300гр сливаю и в другую тару спирт.
Может я не прав?

FOX65, Вить, там в сообщении было и про 5% ,те 800мл, это просто про разные школы вероисповедования. 

наигрался я с НБК... не хочуВОблин, 19 Авг. 15, 22:36

наверное какая то не правильная НБК  у тебя была ?

как правильно замерять общее количество флегмы?kiliwin, 20 Авг. 15, 04:59

для чего тебе это ?
если тебе известны нагрев, тепло-потери, то  ты с лёгкостью посчитаешь кол-во спирта циркулирующего под дефлегматором. система то замкнутая.

последний шанс: кто ни будь, скажет, по поводу моего одеколонаAleksander.nov, 19 Авг. 15, 22:17

"дышес"- это самый легкокипящий компонент сивушного масла.
как он попадает в отбор ? 1- через мерный нагрев, 2- высокая скорость отбора, 3- и то и другое.
напомни размеры колонны. кажись 42*1900 , правильно ?  отбор должен быть не больше 400 мл/ч, соответственно нагрев не больше 400 вт плюс тепло потери. если где то превышаешь, то пеняй на себя. это режимы максимальные. начинать наладку нужно с минимальных режимов, миллилитров с 300 в час.

Серж 1, Сергей, а для НДРФ твоя метода подойдет, или бессмысленно?(одна царга хд 1200)

biks, метода не моя, "я только дал объяву".
  на этих режимах (о которых говорим в этой теме) получаем спирт максимально возможного качества. гнать же недо-спирт можно на скоростях вдвое, а то и втрое  выше, на том же оборудовании.

да было парочку!?
ВОблин, 20 Авг. 15, 09:25

хм.... действительно,  отличные  колонны. теперь понятна твоя нелюбовь к ним.

Коллеги, провожу 2ю рект, 1100Вт 50мм*2300мм+3,5*0,25диоги давл 9,8мм залито 11л АС, 40% (в водку пукнул кто-то)
сколько головы отбирать по объему? или только Ланг?
https://drive.google.com/...sp=docslist_api