Форум самогонщиков Сайт Помощь солдатам

Как правильно определить оптимальную мощность для колонны

Форум самогонщиков Вопросы ректификаторов
1 ... 8 9 10 11 11
DIMA1965 Профессор новый иерусалим 5K 850
Отв.200  14 Окт. 26, 14:23
Так тро экономии по времени в моменте я не получаю точно. Также, 2-2,5% у меня это яд конкретный, а после, хоть и со скоростью голов, идет спирт почти без запаха, подголовники короче, которые скоростью отбора не победишь, только объемом.senkaru, 14 Окт. 26, 13:05

Так ты 30% навалки по АС отбираешь со скоростью голов?? Жуть...
10% со скоростью голов - экономия ВТРОЕ!!!
И сливать колонну или даже пропаривать - только ПОСЛЕ отбора голов.
Тем более у тебя огромная УС - ты пишешь 1 литр. Все время отбора голов там что то копится. Ваша секта это называет подголовники. В книге нет такого, я не знаю что это. Ты этот литр понюхай и попробуй и все поймёшь.

Про слить колонну...у меня там литр спирта висит, так что тоде так себе способ)))senkaru, 14 Окт. 26, 12:12

Итого за 1/3 времени ты отберёшь 2 литра вместо 3.
DIMA1965 Профессор новый иерусалим 5K 850
Отв.201  14 Окт. 26, 14:27 (через 5 мин)
Ответь только на один простой вопрос: стоит ли на ГХ за стопятьсот денег отправлять стирт, у которого Ланг плохой? Если стоит, то зачем и сколько раз, а если не стоит, то почему не пользоваться эти бесплатным инструментом?senkaru, 14 Окт. 26, 11:09

ГХ не так тот дорог, не дороже своего времени.
И покажет ВСЕ группы примесей и даже основные примеси, на которые калиброван.
Всю картину так сказать.
Кроме голов и хвостов ещё много врагов у вкусного спирта бывает.

Особенно если в брагу сыпать всякую фуйню без титрирования. Да и вообще сыпать в брагу ненадо, очень хочется - сипай в СС.

Добавлено через 1мин.:

Я лично, для своей браги, на 180л кладу 20гр натра+ 20гр соды пищевой. С учетом того, что барда все же имеет слабокислотную реакцию индикатора, в следующий раз решил пищевой прибавить до 50грsenkaru, 14 Окт. 26, 13:44

Askold Доктор наук Чудная Долина 867 198
Отв.202  14 Окт. 26, 14:51 (через 24 мин)
Зависит от времени отбораReriver, 14 Окт. 26, 13:26

Оборота полтора-два, 5%
senkaru Специалист Тверь 101 13
Отв.203  14 Окт. 26, 15:03 (через 12 мин)
Так ты 30% навалки по АС отбираешь со скоростью голов?? Жуть..DIMA1965, 14 Окт. 26, 14:23
Со скоростью тела. Примерно 3,5 часа с 10л АС
АФГ 67 Оператор колонны Китеж 1.8K 840 1
Отв.204  14 Окт. 26, 15:20 (через 18 мин)
Оборота полтора-два,Askold, 14 Окт. 26, 14:51
ИМХО это слишком быстро. Гораздо быстрее классических 50-100 мл/кВт.
Reriver Профессор Москва 5.6K 825
Отв.205  14 Окт. 26, 15:33 (через 13 мин)
Гораздо быстрее классических 50-100 мл/кВтАФГ 67, 14 Окт. 26, 15:20
Он говорит про время отбора, а ты про скорость отбора
santax1 Профессор Где-то 4.2K 834
Отв.206  14 Окт. 26, 16:13 (через 40 мин)
Я лично, для своей браги, на 180л кладу 20гр натра+ 20гр соды пищевой. С учетом того, что барда все же имеет слабокислотную реакцию индикатора, в следующий раз решил пищевой прибавить до 50грsenkaru, 14 Окт. 26, 13:44
Натр - едкий натр? Зачем тогда еще и сода? И совет: пусть брага остается слабокислой, чем получится слабощелочной.
gxtkjdjl Профессор Архангельск 9.8K 2.5K
Отв.207  14 Окт. 26, 16:16 (через 3 мин)
santax1, кашу маслом не испортишь.
Как правильно определить оптимальную мощность для колонны
Как правильно определить оптимальную мощность для колонны. Вопросы ректификаторов.

сообщение удалено
senkaru Специалист Тверь 101 13
Отв.208  14 Окт. 26, 17:28
И совет: пусть брага остается слабокислой, чем получится слабощелочнойsantax1, 14 Окт. 26, 16:13
Всегда считал наоборот. Какой негатив от щелочи?
Натр - едкий натр? Зачем тогда еще и сода?santax1, 14 Окт. 26, 16:13
натр с сероводородом хорошо борется, но поскольку 20г недостаточно на мой объем для полного раскисления, а больше 1г/л АС класть не хочу, добавил соды, как более нейтральный реактив. В прошлый раз был только натр 20г. В этот раз 20+20. Если в следующий раз 20г натра+50г соды будет мало для полной нейтрализации (по барде), после еще соды добавлю, если много - убавлю.
У меня возникло ощущение, что после добавления щелочи запах браги меняется, улучшается как бы, становится нейтральней
neva2012 Профессор Питер - Геленджик 4.7K 1.1K
Отв.209  14 Окт. 26, 17:43 (через 16 мин)
после добавления щелочи запах браги меняется, улучшается как быsenkaru, 14 Окт. 26, 17:28
А чем у тебя брага пахнет? (если не добавлять все это)
senkaru Специалист Тверь 101 13
Отв.210  14 Окт. 26, 17:59 (через 17 мин)
А чем у тебя брага пахнет? (если не добавлять все это)neva2012, 14 Окт. 26, 17:43
Плохого не скажу))). Сахарная, на спиртовых ALCOTEC, причем на пачку, рассчитанную на 25кг и 100л я кладу 40кг и 160л, так что спокойно бродит по температуре и очень приятно пахнет по сравнению с хлебными. Для браги очень прилично короче, но после щелочи не то чтобы запах меняется, но интенсивность, так показалось
santax1 Профессор Где-то 4.2K 834
Отв.211  14 Окт. 26, 18:44 (через 46 мин)
Всегда считал наоборот. Какой негатив от щелочи?senkaru, 14 Окт. 26, 17:28
Неправильно считал: аммиак (ну он на ректе с головами уходит), амины (с ними сложнее) и вишенка на торте: кротоновый альдегид - гадость не в пример хуже всех эфиров вместе взятых, и на порядок сложнее от него избавиться. А так да, брага пахнет вкуснее после щелочи.
Как правильно определить оптимальную мощность для колонны
Как правильно определить оптимальную мощность для колонны. Вопросы ректификаторов.

senkaru Специалист Тверь 101 13
Отв.212  14 Окт. 26, 20:52
Неправильно считал: аммиак (ну он на ректе с головами уходит),santax1, 14 Окт. 26, 18:44
С аммиаком было раза три из-за передоза натра, даже мыло на ТЭНе и рядом осело. Но это точно не слабощелочная реакция была, конкретный передоз. А как этот кротон проявляется, в чем негатив его присутствия в продукте? Может он у меня в ПГ остаётся или в кубе? Коллега вон пишет, Данном хорошо определяется... Если Ланг хороший, может на воду дуем?
santax1 Профессор Где-то 4.2K 834
Отв.213  14 Окт. 26, 20:56 (через 5 мин)
А как этот кротон проявляется, в чем негатив его присутствия в продукте?senkaru, 14 Окт. 26, 20:52
Хреново он проявляется: при минимальных количествах сильно портит органолептику.
Может он у меня в ПГ остаётся или в кубе?senkaru, 14 Окт. 26, 20:52
Написано же: очень плохо очищается, идет плечо к плечу со спиртом.
Коллега вон пишет, Данном хорошо определяетсяsenkaru, 14 Окт. 26, 20:52
Что за Данн?
Если Ланг хороший, может на воду дуем?senkaru, 14 Окт. 26, 20:52
Если Ланг хороший, то кротона там вероятно нет: кротон очень сильно портит пробу Ланга. Но щелочь и уксусный альдегид при нагреве дают кротон.
ЗЫ: Возьми голов от ректа, добавь туда щелочи и нагрей: этилацетат исчезнет, а из ацетальдегида появится кротон - вещь вырви глаз.
senkaru Специалист Тверь 101 13
Отв.214  14 Окт. 26, 21:12 (через 16 мин)
Что за Даннsantax1, 14 Окт. 26, 20:56
Т9 мудрит. Ланг конечно, а на Данн. Спасибо за разъяснения!
Scorpio77 Специалист Юг 163 56
Отв.215  16 Окт. 26, 00:22
Последствия" не есть критерий качества. Тут всё гораздо сложнее.Newocelot, 13 Окт. 26, 13:01

В академическом плане да, конечно, ибо определить их точно и объективно не представляется возможным.

Но отсутствие последствий, как я предполагаю, есть признаком соответствия какому-то уровню качества. Вот к этому уровню мне нужно, плюс приемлимая органолептика.

Добавлено через 3мин.:

От одного прохода уже ушел?neva2012, 13 Окт. 26, 13:10

Я еще ни к чему не пришел. Оборудование допиливаю. Двойной погон по tmc не удался.

Но мой приоритет по прежнему один проход. Пока верю в чудо.

Добавлено через 8мин.:

что не так? Если можно, подробности.АФГ 67, 13 Окт. 26, 18:45

Не работает толком буфер. Работаю над этим. Как сделаю отчитаюсь.

В моей вере в чудо одного прохода это важное звено )

Добавлено через 7мин.:

А вариант один. И тот же. ГХА + органолептика.Виктрыч, 14 Окт. 26, 12:29

Поддерживаю. Просто, без всяких теорий, понятны причины того, что ощущаешь.
ozzy-33 Новичок Минск 7 2
Отв.216  18 Окт. 26, 18:35
Но щелочь и уксусный альдегид при нагреве дают кротон.santax1, 14 Окт. 26, 20:56
Любое количество щелочи вредно или только передоз? Ну то есть, если более менее грамотно подходить к раскислению сырца и не превышать 6.5-7ph, то вроде только на пользу.
santax1 Профессор Где-то 4.2K 834
Отв.217  18 Окт. 26, 18:41 (через 6 мин)
Любое количество щелочи вредно или только передоз? Ну то есть, если более менее грамотно подходить к раскислению сырца и не превышать 6.5-7ph, то вроде только на пользу.ozzy-33, 18 Окт. 26, 18:35
Передоз вреден однозначно. ИМХО: пусть брага будет чуть кислая.
Scorpio77 Специалист Юг 163 56
Отв.218  18 Окт. 26, 19:35 (через 54 мин)
Коллеги, поясните.

Можно ли во время отбора тела останавливать отбор на какое-то время и потом снова возобновлять? Это плохо скажется на общем процессе?

У меня получается такая картина. Из-за недогрева буфера плохо работает механизм, который выталкивает флегму из буфера на тарелки (паролифт), тарелки осушаются и работают плохо, флегма в буфере еще есть, а уже начинает прорываться пар из куба и все идет по... в кубе еще есть спирт а в буфере уже поползла температура. Процесс останавливается по буферу ложно, в кубе остается спирт.

Я хочу попробовать сделать внешний догрев дна буфера. Вариантов там много, датчик опущу и во флегму и под дно, Мощность учту, но вопрос в другом.

Если например флегмы в буфере станет мало, а в кубе еще есть спирт, то остановив отбор на пару часов можно дополнить буфер флегмой из колонны и запустить отбор снова?

Или желательно точно рассчитать навалку чтобы содержимого буфера хватало на отбор тела?

Вариант с добавочной емкостью нравится меньше, т.к. в ней флегма будет стоять, в отличии от буфера, где она оборачивается.
Sergik73 Профессор Куйбышев НСО 3.3K 955
Отв.219  18 Окт. 26, 19:58 (через 24 мин)
Или желательно точно рассчитать навалку чтобы содержимого буфера хватало на отбор тела?Scorpio77, 18 Окт. 26, 19:35
У меня навалка и 20% была и около 60%(в основном). Буфер 3л и на 50л кубе и на 100л кубе(~48л АС). Везде предсказуемо корректно себя вёл относительно Т° куба.
Такое ощущение что отбор у тебя завышен на финише.