БКМ -ТРУБА -42 ИЛИ УНИВЕРСАЛЬНАЯ КОЛОННА ,

shap611, так ты и получил сахарный сэм куда стока 3 кг
Вот тут почитай [сообщение #12821706]
Проще всё смешать и на НДРФ

всё ждал ароматных вод, не дождалсяshap611, 03 Нояб. 16, 10:43

shap611,нужно наверное было еще подождать. Должны были проявиться. У Дорош/Лысенко в самом низу:
- Средняя крепость хвостовой фракции 12 — 17°, ее объем -20 — 25% объема спирта-сырца. По органолептическим показателям в этой фракции можно выделить две части: неприятно пахнущую с начальной крепостью 40 — 45° и конечной — 20 — 25°; приятно пахнущую с начальной крепостью 20 — 25° и конечной 0°. Последняя часть хвостовой фракции называется душистыми водами.

Я когда изоамиловые фракции ловил без нижнего отбора, то они пошли в отбор когда в кубе температура была уже порядка 100 градусов (царга 28мм, 75см, 4-е мочалки) а по материалам форума, душистые воды должны пойти после изоамиловых.

Опыты продолжаются, думаю наплевать на термометр на царге и гнать тело по крепости продукта как указано здесь, то есть 62-70гр.shap611, 03 Нояб. 16, 10:43

Традиционно коньячный спирт выгоняется на аламбиках. Там есть укрепление, но не такое большое как на насадке.
А в Дорош/Лысенко рассматривается скорее всего именно традиционный вариант. А на наших колоннах думаю есть два варианта. Либо с возможностью полного укрепления до 96%, вырезанием изоамиловых фракций и дальнейшим отбором душистых вод, либо как сделал VF56 - уменьшением насадки до оптимального количества, чтобы получить эффект аламбика. Вопрос - сколько там будет изоамилола. Ждем анализ.

А то, что в кубе осталось, чем пахнет?

ZagAl, Позвонил после 14-00. Сказала, что довольно чисто. А вот с отжимок что то есть. Короче вторая бутыль на подходе. Или к вечеру, или к утру замолчит. Сделаю повторение!

VF56, на предыдущей странице я скидывал ссылки, прочти хотя бы эту - [сообщение #12302223]
К чему я все это? Слава богу у тебя есть возможность организовать анализ полученного продукта. Ну попробуй сделать два варианта получения дистиллята - традиционный и новый, с вырезанием изоамиловых фракций. Мне кажется это так интересно!
P.S. Сейчас открыл банку с изоамиловыми фракциями, нюхнул на расстоянии, уловил слегка сладковатый запах. Но чем глубже внюхивался, тем больше запах нитрокраски. Нанес каплю на ладонь, растер... - ЖЖЖУУУТТТЬЬЬ!  :-\

Zagal .давно все сделано  ни чего нового.попробуй после отбора тела на темп 83. Град уменьшить отбор до малых капель ..только горячем не нюхай ..так ты выделишь ...😂сухие мазоли снимает на ура..😁

после отбора тела на темп 83. Град уменьшить отбор до малых капель ..только горячем не нюхай ..так ты выделишь ...Март, 03 Нояб. 16, 17:12

Это я уже сделал. Остается отобрать то, что после этого, смешать с телом и сравнить с тем, что получаем традиционным методом с помощью анализа и на вкус.

С душистыми водами получишь ударную дозу фурфурола ..хотя это и не особый яд .

Zagal .давно все сделано  ни чего нового.попробуй после отбора тела на темп 83. Град уменьшить отбор до малых капель ..только горячем не нюхай ..так ты выделишь ...😂сухие мазоли снимает на ура.Март, 03 Нояб. 16, 17:12

Я когда не было насадки (в режиме пленочной с верхним дефлегматором и сбросом перевернутым флегмосборником на стенки) при переходе через 83-84(рост резкий на два градуса с 82) подставлял другую тару и закрывал дефлегматор продувая колонну, потом(вот это потом ХЗ когда наступает так и не понял, т.к. особо не прочувствуешь, там ароматы с изиками и через три понюха уже нифига не понятно) открывал дефлекматор и дожимал сколько не жалко расхода подогрева.. там с 30-20 резкий спад на 10 при сохранении отбора мелкой струйкой и потом долго около 10-ки ароматы.
Но в последующем я пересмотрел эту методику, так поступаю только с браги (сбор ароматов), что бы разбавить навалку СС до 20-30, этого достаточно что бы после второй все было ароматно.

Добавлено через 3мин.:

У меня с ароматами и анализом через свой нюх, вкус вообще чудеса творяться... Сразу одно душистое и мягкое, другое резкое, потом все резко меняется... Причина предположительно в аэрации. Сразу тело весьма аэрировано, а вот постояв закрытым неделю-другую - становится резче, нужно аэрировать заново.. Ссори за оффтоп.

С душистыми водами получишь ударную дозу фурфуролаМарт, 03 Нояб. 16, 17:40

Март, вопросу способов очистки самогона отведена целая тема: [Лабораторные исследования способов очистки самогона.] , но там не представлены возможности в этом вопросе БКМ твоей разработки.
У Владимира (VF56) есть возможность выполнить этот эксперимент и результаты подтвердить анализом ГХ.
Если никто из нас не выполнит эту работу в полном объеме, то этот вопрос так и будет висеть в воздухе. А если будет хороший результат, то это как не льзя лучьше будет способствовать популяризации твоей БКМ. Нужно выяснить стоит-ли овчинка выделки или нет? Достаточно-ли просто уменьшить количество насадки для получения качественного дистиллята или нужно сделать что-то другое?
Поэтому я и прошу Владимира подумать о том чтобы выполнить это исследование.
В конце-концов мы же делаем напитки для себя. Почему же не повозиться чуть больше для достижения хорошего результата?

Zagal к популяции ..мне не надо .сделал поделился .а кто повторил я ни разу не слышал плохих отзывов .только вопросы почему не повторяют ?ну а в теме Александра .я изначально .что тебе не понятно ?здесь все это есть . есть вопрос .есть ответ ....ну и эта колонна для меня прошлый век ..но она база для новых конструкций..и самое главное ..АЛександр описывает режимы ..а не конструкции

Добавлено через 13мин.:

Ну а гх конечно нужно у кого есть возможность ...

Март, мне не понятна твоя позиция. Такое ощущение, что ты против эксперимента.

АЛександр описывает режимы ..а не конструкцииМарт, 04 Нояб. 16, 01:01

Я и предлагаю опробовать его рекомендацию на нашей колонне.

Я не против и даже в курсе полученного результата ..и он до скуки предсказуемый .. Только удивился я что всего 2 мочалки и 94 ..с исходником ..делайте .просто для меня это как два и два ..аппарат позволяет выполнять любые хотелки оператора .в общем видимо нудно будит обьяснять принцып его работы ...

Март, Если не секрет , на каком оборудовании сейчас работаешь.Доработал БКМ или что то новое,(НУО ;ЦП ;ПБ ИЛИ.....)где почитать?

Выложу позже .но если освоил эту колонну сразу бросатся в переделки смысла нет .просто следующие модефикации то ж основаны на парацинональном отборе . там просто регулировки одной кнопкой .для чайников .ну и чють еще универсальней пар жидкость или парожидкость одновременно на отборе ....чють больше возможностей ....

Ещё с БКМ не все перепробовал,но как говорится нет предела совершенству,мне интересно все,все хочется испытать самому.Пробывал спирт после РК,несколько человек предоставили свои образцы,по мне хороший продукт получается после двух ректификаций,и то не у всех.После БКМ продукт устраивает,но изучая форум,не только этот,понимаю что ещё вкуснее можно сделать.

Ну дык сделай на бкм две ректа с отбором 300 грам в час .хотя бы на метре а на новых режимов много сам запутался ..😂

Пробывал,хотя меня и так все устраивает,да и разница не очень заметна.имхо.

Тож самое  но там своя технология .по мне второй рект жестковат .

ZagAl, саня, брось в личку что ты хочешь чтобы я попробовал

Добавлено через 5мин.:

Самостроев, Леша! Как будешь собираться в Энгельс - сообщи. Дам тебе свой пробничек, про который написал крайний раз.

И снова здравствуйте.как оцените такой вариант исполнения бкм.в перспективе приобрести спн 4*4.обкатка на мочалках.Через неделю на отдых и буду собирать.на длине дефа заглушеная трубка для сужения сечения прохода пара.4 метра медной трубки с наружи подрастянуть см на 40 или вплотную этиже 40 см.такой вариант будет меньше отличаться от прототипа.думаю такого дефа хватит.что скажут старожилы.