БКМ -ТРУБА -42 ИЛИ УНИВЕРСАЛЬНАЯ КОЛОННА ,

Коллеги, а когда мы получаем спирт, то ведь УПО тоже можно использоватьvprogon, 15 Февр. 17, 09:53

не, по спирту не так. Если есть ниже узла насадка, то можно использовать, как нижний узел отбора. На ректе я его сразу после отбора голов открываю, сначала дюшес идет, потом вонь, ближе к 90грС в кубе начинается.
отбор 20-30мл/ч

сначала приоткрываю УПО, по чуть чуть, заполняется петля гидрозатвора от УПО, потом УПО на полнуюArKi1976, 15 Февр. 17, 09:35

Это само сабой разумеется.

я контролирую температуру в царге, только не в 4х диаметрах от низа, а несколько выше, примерно в 15-20см от верха насадки датчик и дельту выдерживаю.ArKi1976, 15 Февр. 17, 11:35

В 4х диаметрах от низа никто у нас температуру не контролирует. Контролируем в 20 см от НИЗА насадки, а не от верха.

Иначе вонь в тело пролетит
ArKi1976, 15 Февр. 17, 11:35

Как она туда полетит, если колонна после отбора голов вся заполнена спиртом? Это вопервых. А во вторых промежуток времени от начала отбора Тела1 и плавным открытием УПО занимает секунды и ничего никуда там не полетит. Поэтому очередность действий в данном случае не имеет никакого значения.

не, по спирту не такArKi1976, 15 Февр. 17, 12:00

Практика показала, что на наших колоннах и кубах небольшого объема (до 30 литров) с нижним отбором сивухи при получении НДРФ или спирта вообще можно не заморачиваться.

ВАШИ колонны отдельно в сторонке стоят, их и классифицировать сложно. Март много копий об это разбил. Колонны с отбором по холоду если память не изменяет,могу ошибаться.

но в белую пить, нужно Т2 укреплятьArKi1976, 15 Февр. 17, 11:35

ArKi1976, Арсений, объясни, зачем нужно пить Т2? Оно для другого предназначено. В чем глубокий смысл укрепления Т2? Как ты это делаешь? Если для этого нужна дополнительная гонка, то нах.. эти танцы с бубном - ароматы при этом потеряешь. Или я чего то не понимаю?

Добавлено через 3мин.:

А по поводу УНО Самостроеву и Загалу по пилюле если не отчитаются в короткий срок.VF56, 15 Февр. 17, 07:34

Володя, отчеты о неудачных экспериментах только дискредитируют первоначальную идею. Поэтому ТАРАПИЦА НЕ НААААДО!

ZagAl,  пить Т2 отдельно  пить необязательно, но в смеси с Т1 в разумной концентрации  МОЖНО, ПРОВЕРЕНО
  Т2 -это и есть ароматные воды с браги,  ну кислот можешь подхватить если до 100 жать брагу будешь. в чистом виде вряд ли кто на них позарится))))

В 4х диаметрах от низа никто у нас температуру не контролирует. Контролируем в 20 см от НИЗА насадкиZagAl, 15 Февр. 17, 10:26

:) двн50мм не рассматривал? :-)

Как она туда полетит, если колонна после отбора голов вся заполнена спиртом?ZagAl, 15 Февр. 17, 10:26

колонна у меня 1700спн, там вопросов нет, а для ОтВо - 60см кольца медные, если я низ буду держать - у меня одни стопы будут, поэтому датчик выше и стоит. Чуть прозевал - и изики в отборе более, чем хотелось бы

зачем нужно пить Т2?ZagAl, 15 Февр. 17, 10:57

не надо его пить, оно малоспиртуозное, я и писАл, чтоб пить "в белую" лучше его укрепить и забубенить

в смеси с Т1lsdf, 15 Февр. 17, 11:27

:)

ТАРАПИЦА НЕ НААААДО!ZagAl, 15 Февр. 17, 10:57

+100500!)))



Добавлено через 3мин.:

МОЖНО, ПРОВЕРЕНОlsdf, 15 Февр. 17, 11:27

подтверждаю со своей стороны))) только не всем в кайф, а вот если подкрепить Т2, смешать с Т1, подразбавить норм водой - "в белую" очень неплохо

Почитайте чем пахнет фурфурол .темп кипения /по моему 95.....130.. На запах да и спирта мало  ..но это не очень вкусный эфир .и даже не эфир !!!!он категорически ме е допустим в ректе ..хотя допуск в дистилятах есть ...это если о чистоте ..брать его ради вкуса

бывает запах хлебушка(фурфурола) в Т2, спору нет,
может появиться через пару дней, было такое, и расслаивается еще
но давайте определим что каждому своё, кому то спирт, а кто то дистилирует на колоннах быстро
в анализах [сообщение #12935813]
его нет, така я если правильно понимаю надо было лаборанту  указывать что искать, 

ZagAl, Александр,

Как ты это делаешь? Если для этого нужна дополнительная гонкаZagAl, 15 Февр. 17, 10:57

я делаю это на прямотоке, очень быстро. Да, дополнительная гонка. Но это мой путь, моё имхо, я просто этим поделился.
ПС ароматов так больше получается, нежели гнать в режиме ндрф. Тоже - кмк.

Поэтому ТАРАПИЦА НЕ НААААДО!ZagAl, 15 Февр. 17, 10:57

Нееее! По пилюле если не отчитаетесь!
Моя перегнал то, о чем написал выше. 12 литров СС навалка 23.5-25%. отобрал с дельтой 0.3 на 2.5 мочалках. Отобрал 310 голов в банке 95% продукт. Судите сами. Как будет готов анализ отпишусь. Духан отличный. Ароматный получился дистилят!

Добавлено через 3мин.:

.но это не очень вкусный эфир .и даже не эфир !!!Март, 15 Февр. 17, 12:10

В моих анализах он не встречался.

На него и многое другое отдельная программа нужна ..хромотограф их не видит ..но суслик там если смешивать !!!

Нееее! По пилюле если не отчитаетесь!VF56, 15 Февр. 17, 13:08

Сейчас третий затор бродит. Два предыдущих ожидают на балконе. Если к выходным выбродится и если будет свободное время, то перегоню все разом. Но зерно кипятить не буду. Проблематично потом будет его из кега доставать. Нужно будет на будущее большую кастрюлю для этого приспособить. Есть подходящая.

Кстати, думаю если гнать прямотоком до суха он и будет гдето там в конце.

Добавлено через 1ч. 0мин.:

ZagAl, я первый и второй без зерна гоню. Третий с зерном.

Добавлено через 27мин.:

По расчетам alexeyT при разработке метода, должно приходиться (по АС):
на головы-10%
на Тело1-40%
на Сивуху-10%
на Тело2-40%ZagAl, 14 Февр. 17, 15:16

Вот мой расклад: головы 310, тело 2,1 остальное хвост. Мерял СС по АСП-3.  Хвостов грамм 150 не более

Не, ну тогда давай все данные. Сколько было браги и какой крепости? Крепость голов, тела? При какой температуре в кубе закончил отбор тела?

12 литров СС навалка 23.5-25%. отобрал с дельтой 0.3 на 2.5 мочалках. Отобрал 310 голов в банке 95% продукт.VF56, 15 Февр. 17, 13:08

Головы крепость не мерял и уже не скажу, т.к.слил в банку с другими головами

Хорошо. Возьмем 12 литров крепостью 24% - это 2880 мл АС. Головы примем так же как и тело крепостью 95%. Тогда ты отобрал 2100+310=2410 мл 95% - это 2290 мл АС. Осталось в кубе 2880-2290=591 мл АС. Как то так получается.
P.S. Опять же повторюсь. Для меня не стоит вопрос в том сколько недобрали. Я знаю, что если буду делать так как ты, то получу ароматный, хороший дистиллят. Как бы это странно не звучало, но в исследовательском плане для меня это уже достигнутый (тобой) результат, хотя сам я еще ни разу не делал зерновой дистиллят. Обязательно сделаю так как делаешь ты! Но у меня сейчас стоит УПО и насадка как для НДРФ, и никто еще не пробовал этот вариант на нашей колонне. Хочу попробовать. Но я смогу сравнить результаты только органолептически в отличие от твоих возможностей.

ZagAl, Саня! Точнее 11.2-11.5 литра.2.76-.31-2.1=.35

Добавлено через 35мин.:

ZagAl, Самостроев сделает сравнение. И на вкус и на анализ.

Добавлено через 2мин.:

Март, Саша! Сколько на хвостах отбирать голов? Также 10% от АС?

Добавлено через 14мин.:

хвосты коплю
Кутенёв, 27 Окт 14, 15:26
и очень ПРАВИЛЬНО делаешь
сделать с них НДРФ - одно удовольствие!
скорость получения 1 л АС увеличивается  раза в 2...alexeyT, 27 Окт. 14, 15:33

Кутенёв, охохо...
ГОЛОВЫ отбирать НЕ надо...alexeyT, 27 Окт. 14, 15:40

Март, Саня! Уточни плиз!

15 % потери по спирту, это приемлемо, но вспомните Балбеса в приключениях Шурика)))

Добавлено через 2мин.:

А зачем на хвостах головы отбирать? Новообразованные - их Мизер.

Есть к примеру в головах хвостовые !!! Мало но есть !!так же как и в хвостовых головные. .мало но есть! Посему рюмку наливаем .разбавляем до 20 теплой водой ! Нюхаем !!!к стати !!Абсолютный спирт это не только тело !!!это тело головы и хвосты !! Вот после переработки голов и хвостов можно посчитать расчетный выход ! К примеру  1 кг сахара.. 600 грам спирту !!😂

Добавлено через 16мин.:

Мы ж за чистоту в подукте .куда торопится ??.

Друзья, подскажите, пожалуйста!
Сделал БКМ (царга Ø28/700 мм, мочалки, деф Ø22/500 мм).
С некоторых пор перестала устраивать производительность, если начинаю разгонять нагрев - уходит в захлёб. Дефа хватает за глаза, вода чуть приоткрыта!
Правильно-ли я понимаю, что для увеличения производительности надо увеличить диаметр царги?
Т.к. всё оборудование заточено под диаметр выхода из куба 1', то в лоб могу увеличить царгу до Ø35 (увеличение сечения в 1,56 раза). Если больше (Ø42 - увеличение сечения в 2,25 раза), то надо, либо переход делать Ø42 - Ø35 - 1', либо вваривать новые штуцеры в мои пивные кеги - 1'1/4.
Вопрос, в варианте с переходом Ø42 - Ø35 - 1', сужение, "бутылочное горлышко" не сведут-ли на нет увеличение диаметра царги?
На какое увеличение производительности могу рассчитывать для Ø35 и Ø42?
Что посоветуете?