Лабораторные исследования способов очистки самогона.

Вадим П,

На нём я и выдерживал 0,5-0,6 градуса.Вадим П, 19 Марта 15, 18:48

Была у меня царга первая 70см и термометр в дефе. Так при ректе сахарного сс если термометр скаканул на 0.1-0.2 градуса, всё, сивухой воняет. Но это на сахарном. Сейчас термометр в 25см от низа, при норм раскладе в дефе температура от оборотного и до конца постоянна, ни на 0.1 не дергается.
ПС колонна, конечно, давно другая)))

Если не ошибаюсь, у тебя она коротковата и из нержи, далее ,термометр ты под деф ставил ,а тут от трети до половины, и у тебя мочалки ,а в клюшке спн, так что ,при вроде бы похожести, совсем другое оборудование.texnar, 19 Марта 15, 19:07

Привет, ошибаешься.
Прав, только в смысле высоты, да, короткая, 50см.
У меня всё из меди, кроме куба, он из нержи. Термометр я ставил везде, и до дефа и после, мочалки я не использую, так как от них одна грязь, СПН у меня самдельная, фото тут есть.
Ну это не важно.
Меня интересует вопрос, а что, у народа термометр в 20см от куба стабильные показания даёт или скачут они туда-сюда.

Меня интересует вопрос, а что, у народа термометр в 20см от куба стабильные показания даёт или скачут они туда-сюда.Вадим П, 19 Марта 15, 19:56

Как правило показания стабильны от работы на себя до 96 в кубе, дельта в один градус
Точнее, разрешение в градусах, без десятых. Поэтому дельту ставлю на градус больше.

термометр в 20см от куба стабильные показания даёт или скачут они туда-сюда.Вадим П, 19 Марта 15, 19:56

в клюхе с насадкой стабильные, как спиртик в кубе к концу начинает расти, отбор приходится уменьшать

Вадим П, на твоей насадке плясать будет

термометр в 20см от куба стабильные показания даёт или скачут они туда-сюда.Вадим П, 19 Марта 15, 20:56

За весь народ не скажу, я не большевик .

У меня, после того как отбор начал ,температура стоит с точность до 0,1гр ,потом подниматься начинает, держу под ндрф дельту в 0,5 гр ,причем ,даже вручную регулируя отбор на газовой плите, и ндрф 95+ до 98,5 в кубе, единственно, отбор уменьшаешь после 90 в кубе до 800мл, потом до 600мл ,и до 400 мл ,если вручную отбирать ,а под дефом, даже на десятую не поднимается.

alexeyT, Почему ? как по мне в 20 см от низа -самая стабильная зона ,хотя и выше на царге не хуже ,, так и не понял почему на Вадка насадке пляшет ? мож мощность большая ?

на твоей насадке плясать будетalexeyT, 19 Марта 15, 20:04

Так и есть!

Март, на насадку глянь. самопал из толстой проволоки 7х7
хуже мочалок

на насадку глянь. самопал из толстой проволоки 7х7хуже мочалокalexeyT, 19 Марта 15, 20:13

Лёша, ты хочешь сказать, чтобы я насадку сделал 4х4мм, правильно!!

Вадим П, просто купи....

позволю себе ещё потеоризировать насчет малоизоамильной технологии на пустой БКМ.
1) Наливаем в куб СС 5* (а может быть и брагу для упрощения, тем кто не боится варить дрожжи)
2) С отключенным обратным холодильником и на очень высокой мощности (чтоб компенсировать воздушое охлаждение трубы) отгоняем фракцию ЭАФ+ИА (~20% от АС)
3) Врубаем обр.хол-ик и забираем укрепленный самогон с малым содержанием ИА.

breee3,только смысл разводить сс если брагу все равно кипятить с той же скоростью дрожжи не меньше вариться будут
2 20% по ас маловато наверное ближе к 40

texnar, просто по мотивам методы от Александр956 для простых аппаратов.

breee3, п.2 сомнителен. там до 50% выйдет, чтобы от эаф избавиться
отсюда вытекает нежкономичность и крайняя трудоемкость
с 40 л  5% получишь 1 л ас около 25%, и 1 л на переработку
нагреть 40 л уйдет более 3 квт*час, потом еще низкоспиртуоз испарить столько же
за то же время и киловатты  можно СС литров 6-7 отжать, 40%

alexeyT, я ж говорю ориентируюсь на пост от Александр956

В фракцию Изоамилол попадает до 25% АСАлександр956, 18 Апр. 14, 04:44

ацетальдегиды     98              234            не обнаружено              
этилацеттат        172             786            не обнаруженоАлександр956, 18 Апр. 14, 04:44

Добавлено через 1мин.:

отсюда вытекает нежкономичность и крайняя трудоемкостьalexeyT, 20 Марта 15, 14:37

тяжкая расплата за пустую трубу


Добавлено через 1мин.:

получишь 1 л ас около 25%alexeyT, 20 Марта 15, 14:37

с укреплением думаю получу больше 25*об, надеюсь больше 40*об

breee3, при включении холодильника ессно.
у габриэля я про это гене втолковывал

В том-то и дело, что термометр у меня по пАру, уже сверху дефа перед основным холодильником. На нём я и выдерживал 0,5-0,6 градуса.Вадим П, 19 Марта 15, 18:48

У меня также термометр установлен, но после отбора голов, температура когда устаканивается, на моём термометре при отборе тела стабильно показывает 79.6 и стабильно стоит до 96 градусов в кубе, потом, при скачке температуры на 0,1 градус убавляю мощность нагрева, возвращаю на исходные позиции 79,6 и и отбираю тело до 98 в кубе.
Анализа своего продукта конечно не делал, поэтому сказать ничего не могу по количеству примесей, но сивухой не воняет.

но сивухой не воняет.АТАМАН, 20 Марта 15, 09:31

Мой вообще прекрасно пахнет, однако, как показал анализ, это не показатель.

Коллеги, что скажете? Может кто-то пробовал ванилин и серную кислоту применять? У меня ощущение, что подходит тольо для спирта. В дистиллятах любых будет реакция.
"В старом (до последнего, который основан на ГХ) спиртовом ГОСТе были заложены следующие химические тесты:
- на сивушные масла - с ароматическим альдегидом (обычно, с салициловым альдегидом или ванилином) и концентрированной серной кислотой - то, что в токсикологической химией называется реакцией Комаровского
http://www.xumuk.ru/toxicchem/47.html
я ее предпочитаю в таких случаях делать в следующем варианте: несколько кристалликов ванилина растворяется в пробирке в 1 мл исследуемой жидкости, по стенке приливается 2 мл концентрированной серной кислоты; в месте соприкосновения слоев жидкости при наличии высших спиртов появляется красноватая, красная или красно-фиолетовая окраска (для чистого этанола - слабая, желтоватая). Да, учитывайте, что следы сахаров (как и любой посторонней органики) будут давать буринку (окисление!) с концентрированной серной кислотой
- на метанол - окисление марганцовкой в сернокислотной среде, восстановление избытка перманганата сульфитом натрия и обнаружение образовавшегося (из метанола) формальдегида хромотроповой кислотой (можно - фуксинсернистой кислотой)
http://www.xumuk.ru/toxicchem/45.html
Эти же реакции можно найти в Государственной Фармакопее РФ (любых пересмотров)."