Технология ректификации

Slava 61, стекло принципиально?

стекло принципиально?alexeyT, 16 Марта 14, 18:51

alexeyT, Для меня да, так как при перегонке браги на стекле я получаю 100% сс как слеза, на металле хоть разок но плюнет в продукт брагой. Да и сам процес красивый, во всяком случае веселее идёт. Но и могу визуально наблюдать давая подачу по самое не могу, чего не сделаю на железе наблюдая только за давлением.

Как это?Shamilich, 16 Марта 14, 19:05

Как брызгоунос, а тут затопление, захлёб.

П.С. Ты просто попробуй остановить разок ректификацию на Ткуба 90С, и потом проведи повторную ректификацию как обычно (в смысле голов и хвостов). Вот и вся рекомендация
Я так понял продукт получаемый при первой ректификации остановленный на 90С в кубе, разбавляем и снова на полную ректификацию???
До скольки градусов разбавляем???

Олегич, правильно понял. Разбавляем опять до 40%

Скажи мне почесноку - зачем тебе знать ФЧ, чтобы получить хороший спирт?игорь223, 15 Марта 14, 18:59

Наверное так складывается потому что сейчас я достиг того уровня на котором ты был несколько лет назад.

Я понимаю, Винокуров, ты не поймешь, о чем я пишу. Потому пишу не для тебя, а для тех, кто интересуется именно ТЕХНОЛОГИЕЙ ректификацииигорь223, 15 Марта 14, 18:59

Я,  значит не интересуюсь... Да что я, никто не интересуется, всем лишь бы самогонище выгнать и бухнуть в гараже, как alexeyT. Кстати в гараже нет ничего плохого, гораздо хуже за столом с собственными детьми. У них в голове с детства откладывается, что выпивка- это для взрослых хорошо. А взрослыми нынче себя рано начинают чувствовать. Да, а кто эти 3-4 человека которые на всем форуме разбираются в ректификации? Нужны имена.  И этим высказыванием ты назвал дураками весь форум. А кто не дурак, тому ректификация просто  напросто не интересна. Спасибо.

Не то так и будешь пить спирт, который тебе печень будет подсаживатьигорь223, 15 Марта 14, 22:32

Спирт из нас никто не пьет, наверно... А как их правильно отбирать? Судя по твоим видеоурокам 10% от АС в кубе и по носу. Нос не показатель 100%

Ну да)))
Колонна должна работать на себя
дляигорь223, 15 Марта 14, 22:47

Вопрос поднимался про работу на себя между отбором голов и товарным спиртом.
И с чего это сахар - правильное сырье? А как же эксперименты на собачках с крысами? Там свекла сахарная не котируется.
Игорь, зачем срать на головы людей с которыми занимаешься одним делом? Многие заблуждаются технологии/оборудовании. Ты тоже ничего идеального не создал. Никто не создал, ибо совершенству нет придела. Давайте жить дружно!
Игорь, ни в коем случае не выступаю против тебя. Уважаю твой опыт, знания, да и как человека. Не пойми не правильно. Просто хочу, чтобы взаимопонимание и взаимоуважение было.
V_B, Володь и другие модераторы, не удаляйте, пожалуйста, денек.
А потом можно удалять за отсутствие полезной информации.

проведи повторную ректификацию как обычно (в смысле голов и хвостов). Вот и вся рекомендацияОлегич, 16 Марта 14, 20:13

А промежуточный спирт тоже отбирать?

 

А промежуточный спирт тоже отбирать?Борюсик, 16 Марта 14, 21:18

в смысле- "подголовники"?
обязательно.

Винокурофф, по головам
1. проба Ланга. является одним из пунктов ГОСТа по спирту.зайди в тему Сержа1, там все просто
2. Рудин датчик. схема сопряжения не 2 детальки, за 5 минут не спаяешь. Михаил0501 давно и успешно пользует аж 2 штуки на РК

пысы. в гараже в посл раз был в начале декабря ....

П.С. Ты просто попробуй остановить разок ректификацию на Ткуба 90С, и потом проведи повторную ректификацию как обычно (в смысле голов и хвостов). Вот и вся рекомендация
Я так понял продукт получаемый при первой ректификации остановленный на 90С в кубе, разбавляем и снова на полную ректификацию???
До скольки градусов разбавляем???
Олегич, 16 Марта 14, 20:13

а что делать с остатками в кубе,которые после того как остановлена ректификация на 90?

Там же и написано - добирать спирт дистиллятором.
Вот только в насадочной колонне весь спирт быстро не слить, что-то останется...

Сколько времени уходит на отбор литра спирта ректификацией после 90 градусов в кубе?

Bill, То, что останется отберёшь с " головными ", всё одно - начнёт окисляться при попадании кислорода.

Вообще-то, можно смыть спирт из насадки обратно в куб.
После выключения нагрева закрыть отбор и трубку ТСА опустить в банку с водой.
Мокрую холодную тряпку сверху на куб и воду из банки засосет в колонну, захватив с собой спирт из насадки.

ам же и написано - добирать спирт дистиллятором.Bill, 17 Марта 14, 09:28

упс, прошу прощения, пропустил

Писал вчера в другой ветке. После окончания отбора хвостов ЖЕЛАТЕЛЬНО продуть колонну паром. Делать это правильно так: брагу в кубе разбавляем холодной водой, сливаем. Из парогениератора настраиваем пар в колонну через верх(можно через дефлегматор, можно его снять) парим колонну в куб. Обратным ходом. Куб должен быть с холодной водой. После проскока пара в куб-ждем 5 мин до отсутствия запахов в конденсате. Все.  

Там же и написано - добирать спирт дистиллятором.
Bill, 17 Марта 14, 09:28

И что получим и что с ним делать?

Подголовники и подхвостники отлично перегоняются на рекколонне. Даже неисправимые головы перегоняются и получается хороший спирт.
Второй раз пишу, слетело.

Сейчас Циганкова восьмой раз перечитываю. Дык на колонне только вода и концевые отлично отгоняются. А остальная промежуточная дрянь фуевато. Тем более что ее сконцентрировали. Пойду еще почитаю.

Виктрыч, я работаю до 99*С (чаще больше), а предлагаемую методу лишь пытаюсь осмыслить вслух.
В голову лезет: если все это затеяно для того, чтобы прекращать работу РК при достижении предельной концентрации хвостов в остатках СС, то почему бы в нужный момент (90*С или др.) не остановить РК, и "просто долить воды" в куб.
Хотя вода тоже является хвостовой фракцией, но концентрация вонючеров в кубе снизится и, может быть, это еще некоторое время позволит не пускать сивуху в царгу?
Впрочем - хз.