Первый раз работаю с ректификационной колонной.

Коллеги, добрый день! Собираюсь в скором будущем перегонять СС (из сахарной браги) на колонне хд/4 - 1200 от Игоря. Никогда этим до этого не занимался.
Первый раз думаю это сделать по технологии Игоря. Однако есть несколько вопросов:
1. СтОит ли фильтровать углем СС до перегонки на РК?
2. СтОит ли второй раз прогонять на РК?
3. Есть ли смысл фильтровать углем полученный в результате спирт?
4. После получения спирта хочу "облагородить" напиток на экстракторе Сокслета для получения кедровицы. Можно ли это делать сразу после получения спирта и разбавления водой до нужной крепости или нужно сделать паузу?

Благодарю.

Сделай на первый раз по Сержу1, понравится так и делай, не понравится продолжай эксперименты.

Ребята, подскажите кто знает. Я конечно не первый раз работаю с колонной, но вот назрел вопрос. У меня куб 10 литров, две царги 38мм нержавейка 1 метр и 0.6 метра, то есть при ректификации высота колонны 1.6 метра, димрот нержовый, все как положено, спирт отличнейший... но вот вопрос - заливаю в куб 6 литров СС 42%, теоретически в кубе 2.5 литра АС, отбираю головы 210 мл, отбираю спирт до 98 градусов в кубе, получаю 1.9 литра спирта, а куда же девается еще 400 мл? Я человек не жадный, однако все таки почти пол литра спирта... Подскажите кто в теме пж.  

Сделай на первый раз по Сержу1, понравится так и делай, не понравится продолжай эксперименты.Andrey4512, 13 Сент. 16, 17:31

А можно в двух словах метод сержа? Как я понял там разница с методом игоря в подаваемой мощности?

Ребята, подскажите кто знает.
niklog78, 13 Сент. 16, 17:40

Вряд ли кто подскажет. Я сам мучаюсь с этой проблемой. Теряю после каждого ректа и много больше, чем у тебя. У многих спрашивал, в том числе и у Сержа. Ерунда какая-то. На стыках, то да сё ... Ага, 1,5 - 2 литра.

Добавлено через 1мин.:

А можно в двух словах метод сержа? Как я понял там разница с методом игоря в подаваемой мощности?
VVE-217, 13 Сент. 16, 18:02

Ну почему в двух. Вот, подробно: [Практическая ректификация на кубовых аппаратах.]

Ребята, примерно 0,5 литра или чуть больше спирта остаются всегда в кубе...
Этому спирту не дают от туда вылезти хвосты...
Потому давно взял за правило отбирать спирт до 94-96 в кубе...
Остальное выгоняю через притороченный к кубу дистиллятор...
И перегоняю повторно на РК отдельно, по мере накопления...

Охохо. Вот пример последнего ректа. Повторная ректификация. Залито 31л. АС + 7л. воды (неснижаемый остаток). Получено 0,5 л голов, 9,5 л подголовникоков, 18 л тела, 1 л подхвостников и слито 6 л хвостов крепостью 4%, т.е. 0,3 л АС. Итого 29,3 л АС. А где ещё 1,7 л АС?

Ну почему в двух. Вот, подробно: [Практическая ректификация на кубовых аппаратах.]Дедд, 13 Сент. 16, 18:43

Осилил до 7 страницы.
Что отложилось (пока только в теории):
1. Имею оборудование: рект.колонна хд/4-1200 (две царги), деф ХД/4-1250Р + малый холодильник ХД/4.
2. Померил теплопотери системы по первому методу Серж1, получил 300Вт.
3. Выбрал для себя скорость отбора 350мл/ч. Поэтому рабочую мощность выставляю 350+300=650Вт.
4. В кубе 2л АС, гоняю на себя час.
5. Открываю отбор голов на скорости 35мл/ч. Отбираю 2% - 40мл.
6. Открываю отбор на 350мл/ч. Отбираю предголовья 25% - 500мл.
7. Меняю тару - обираю тело до первого срабатывания старт-стопа (то есть как я понял до повышения температуры в контрольной точке на 0,2 градуса от установившейся после отбора голов).
8. Меняю тару и отбираю предхвостья до повышения температуры в контрольной точки еще на градус.
9. Опять меняю тару и далее на полном отборе промываю колонну до воды по рекомендациям Серж1, т.к. буду повторную ректификацию делать.
10. Сливаю остатки куба в канализацию,начинаю повторную ректификацию по той же схеме.
Коллеги, я ничего не упустил?

В кубе 2л АС, гоняю на себя час.VVE-217, 14 Сент. 16, 09:10

30мин достаточно

Меняю тару и отбираю предхвостья до повышения температуры в контрольной точки еще на градус.VVE-217, 14 Сент. 16, 09:10

Оборотка
Соду не забудь положить чайная ложка на 10л АС!
Если все сделаешь как написал,получишь отличный СПИРТ!!!

Если все сделаешь как написал,получишь отличный СПИРТ!!!7721, 14 Сент. 16, 11:17

Понял! А если от повторной отказаться? То есть употребить после первой...

То есть употребить после первой...VVE-217, 14 Сент. 16, 11:20

Если устроит,можешь потреблять,я на наливки 1рект. ограничиваюсь.

я на наливки 1рект. ограничиваюсь.7721, 14 Сент. 16, 11:30

Я как раз и хотел делать всякие кедровицы, хреновухи, перцовки...
В связи с этим кстати вопрос: буду делать на экстракторе Сокслета от Игоря223. Можно сразу после ректификации делать или лучше, чтобы постоял спирт, отдохнул?

niklog78, Дедд, В колонне держится спиртовой столб, в ф38 1600 около 200мл ас ,плюс ,если т куба 98 ,то там 2,5% спирта, если это 10л в остатке, то 250мл ас. Через тса 50-100мл вылетает .

Можно сразу после ректификации делать или лучше, чтобы постоял спирт, отдохнул?VVE-217, 14 Сент. 16, 11:39

Да пофиг,это же не конец твоей технологической цепочке(имхо)

Да пофиг,это же не конец твоей технологической цепочке(имхо)7721, 14 Сент. 16, 11:44

Нет, не последний конечно...

А нужно ли на каком-либо этапе (например после получения СС) применять угольную фильтрацию? или при методе Серж1 итак все будет "вкусно"?

VVE-217,На любителя,угольная фильтрация сортировки  после 2ректа. Серж делает и водку у него изумительная,я пил...

Коллеги, пытаюсь запустить самодельную колонну, буду приставать с вопросами.
Больше интересен НДРФ, ибо работаю с ХОС на дроблёнке.
Труба 38*1,5, СПН 3,5*3,5 от Ректифай, насадочная часть (пока) 800мм, как отлажу технологию (в основном в голове) - сделаю ещё одну на 500-800, на сколько хватит насадки.
Дефлегматор из нерж 100 мм кружки и 1,3м нержгофры.
Да, можете закидать тапками, но пока работаю на газу. ТЭНы под кегу ещё едут, а я разбираюсь с технологией.
Охлаждение - автономка. Радиатор с вентилятором от какого-то торгового оборудования, насос Vortex, купленный у металлоломщиков и отревизованный. Производительность системы оказалась избыточной, душу её потихоньку.
Псевдоавтоматику планировал на китайском термостате W1209, но он, гад, сдох после десятка срабатываний реле.
Ладно, есть другой, чуть лучше
Пробный заезд был на 5 литрах 35% хвостов.
Первый вопрос - головы какие-то невонючие, и совсем мало. Это нормально?
Я понимаю, что в хвостах их мало, но...
Второй вопрос. Залил 45% изоамилловые хвосты, полученные на прямоточнике методами Габриэля и Александра956. При температуре 92 в кубе полезла вверх температура (в царге в 20 см от куба).
Получается, что оставшиеся (примерно) 1,5-2 литра АС забрать будет проблематично? Или попробовать слить сивуху с нижнего отбора? На царге в 10 см от куба припаяна трубка, пока заглушена.
Третий вопрос - из ТСА потихоньку капает. Поскольку отбор на ночь поставил 400мл/час, капало долго, и накапало с поллитра при этом в отборе 3 литра. Это нормально? Или сделать обратный холодильник? И что там за жидкость - пахнет слабо, спиртом ?

З.Ы. Сегодня залил вместо хвостов головохвосты (от прямоточника) - с головами всё нормально, капает жидкость для снятия лака.
З.З.Ы. К ТСА приладил трубку из нержи сантиметров 30 с уклоном к ТСА, капать перестало

Добавлено через 17ч. 43мин.:

Продолжаю отвечать на собственные вопросы
Подключил нижний отбор (по пару), получилось спасти примерно литр, и полллитра накапало с НО.

вечер добрый принимаите в ряды ректификаторов закупил колонны хд4-1200 имею куб на 20литров+индукционная плита подскажите новичку на каких параметрах работать а то в обучающем видео от Игоря показано только на тэнах и еще один вопрос колонна должна строго вертикально стоять?

 Колонна должна строго вертикально стоять. Иначе флегма будет стекать по одной стенке, а пар подниматься по противоположной. По режимам не скажу, т.к. индукционка у меня для других задач.
Если хочешь получить качественный продукт, врезай в куб ТЭН и утепляй его максимально. Сделай или приобрети автоматику. Да, еще почитай тему "Практическая ректификация на кубовых аппаратах".

автоматику заказал хд-акр куб утеплен просто я занимаюсь дистилляцией а колонну приобрел для пераработки отходов дистилляции