Польский буфер (польская колонна)

1979Vas,галькой

Добавлено через 6мин.:

1979Vas,галькойХ-П, 26 Мая 16, 10:02

Sorry не могу удалить

1979Vas,галькойХ-П, 26 Мая 16, 10:02

В городских условиях проще найти битое стекло от автомобиля - там аккуратные кубики, и бесплатно!

Термометр должен находится в буфере.игорь223, 26 Мая 16, 09:09

В паровой зоне? Верно? Или нет большой разницы? Т.е. организовать старт стоп, но не по температуре в нижней части колонны, а по температуре в буфере?

Alex5, не понял вопроса.игорь223, 26 Мая 16, 09:09

Игорь 223, Вопрос не по автоматике, а по скорости отбора в зависимости от температуры в буфере.
Скорость отбора должна быть постоянной до 90 градусов в кубе? После 90 какая?
Если отбор уменьшаем то как?

В городских условиях проще найти битое стекло от автомобиля - там аккуратные кубики, и бесплатно!Любитель_выпить, 26 Мая 16, 12:24

кварцевый отсев для систем фильтрации нужной фракции

mak, я думаю не у каждого есть знакомые с кварцевым гравием, а покупать он из за объема который продадут не дешев будет, покупал дочери недавно аквариум, вот там лучше и глянуть...есть выбор, цена вменяемая и фасовка от 0,5 кило...

Первый эксперимент - 40л браги сахарной 12% ГМ 1/4, ПБ + ПК2500-  Получил 7.2 литра СС 78* запах обалденный - запах воды,запаха сивухи нет ,на вкус разбавил до40* намного лучше чем без буфера- мягче, тормознул при Т 93 в буфере. Перегоню оставшееся 260 литров браги ,потм буду эксперементировать в связке ПБ+ТК-750+ЦП.

nikita007, устами младенцев глаголет истина.
Эксперимент твой ОЧЕНЬ интересен, поскольку пленочная колонна - детский сад, по отношению ко всем остальным колоннам; и до такого, предельного, варианта я как раз и не додумался!
Спасибо, есть повод для размышлений!)))

П.С. В следующий раз тормозни на 90С в буфере. Потери будут копеечными, не парься о последнем стакане дистиллята.
Сравни результат, и не забудь отписаться в ветке.

Небольшие дополнения : в начале погона пошел запах сероводорода - намотал медную шину 12х4мм на 76 трубе на всю высоту буфера - результат - запах пропал и температура в буфере после прогрева стала как вкопанная , видимо из за нестабильной работы ПК в режиме охлаждения - я думаю кому то пригодятся мои опыты!

nikita007, к пленочной колонне добавилось 5 тарелок буфера + свойства аккумулирования сивухи - поэтому эффект улучшения очистки на лицо.

Вопрос: головы отбирал с ПБ или без?

Головы отбирал с ПБ , на ПК качественно не отберешь головы. Потом все равно буду перегонять на ПБ+ ТК+ ЦП.
2 погон сделал до Т 90*  в буфере как рекомендовал Игорь,взял 6,9литра 79% СС при разбавлении до 40 вода водой, послевкусие мягкое.

А вот теперь

- отбирай головы при выключенном буфере,
- потом наполняй его при малом отборе оборотного спирта (ну скажем 1\3 или 1\2 от крейсерской скорости), и
- после наполнения буфера уже на рабочей до 90С в буфере.

Думаю, есть шанс от второй перегонки уйти, в твоем случае...

Про бывал отбирать головы с отключенным буфером, пол часа прыгал вокруг колоны, температура охлаждения и в колоне и в буфере не стабильна а когда воткнул медную спираль в буфер температура в буфере устаканилась,скорее всего из за флегмы которая стекает по спирали не равномерно в колоне это мой  вывод может и неправ!

Я и говорю, вот как делал, так и делай. Только буфер временно, на момент отбора голов, отключи.

Произвел подготовку СС для ректификации на Тарельчатой колонне с использование польского буфера и царги пастеризации. ТК 15 тарелок, между 5 и 6 тарелкой датчик температуры. Буфер 3 литра, куб 36 литров. Перегонял Т1, 13 л АС. Мощность 2 квт.

Отбор голов 70 мл/час 500 мл. Температура в кубе 83,7, в буфере 82,3, в колонне 78,2. Головы отбирал при открытом кране буфера. В конце отбора голов закрыл кран. К отбору тела приступил через 40 минут.

Отбор СС 1200 мл/час ( после 90 в кубе-750 мл/час) отобрано 9 л СС 95,65 % АС (приведенный к 20 градусам). Отбор голов 300 мл.
Температура в кубе 84,2- 95,5
Температура в буфере:79,4-80,5.
Температура в колонне 78,2 дельта 0,1.

Оборотный спирт:
Температура в кубе 95,5-100
Температура в буфере:80,5.-88
Температура в колонне 78,2 дельта 0,4. Отобрано 2,5 литра АС. Можно было еще отобрать но при дельте 0,5.Спирт остался только в буфере. Температуру в кубе измерял точным прибором (Овен).

Царга пастеризации отбирает головы весь перегон, сменил тару для голов, в середине отбора тела, отобранное имеет резкий запах голов.

Думаю Буфер хорошо подойдет для перегонки сахарного сырца, Т2, НДФР.
При работе с ПК и дистиллятором, при прекращении отбора тела на 90 в кубе, продукт получиться отличный.
Верхнюю крышку буфера надо утеплять( исключает колебания температуры в буфере и колонне). Поставить сантехнический трубный тройник на пол дюйма с переходником на подрывной клапан, слив в куб сделал в переходник, а термометр поставил на штатное место в кубе. Режим лучше вести с учетом температуры куба.
Работой буфера и ЦП доволен, оборудование работает устойчиво, ни каких проблем не испытал. Оборудование превзошло ожидания.

Отбор голов произвел с открытым буфером и прекращении отбора тела на 90 в буфере, продукт получается отличный не требующий дополнительной перегонки, ОГРОМНОЕ СПАСИБО ИГОРЮ ЗА ОБОРУДОВАНИЕ И ПОМОЩЬ.

Ок, и вам спасибо за отчеты.
Подождем, еще три десятка наших товарищей должны отписаться.

А пока - караван идет потихоньку дальше.

Сейчас есть время - выложу отчеты о паре очередных экспериментов, которые на днях провел.

1. Перегнал очередную порцию браги с помощью буфера и пастеризатора.

Гнал до 99С в кубе (91С в буфере)
Автоматика выключила процесс.
Колонна и пастеризатор слились в куб, естественно через буфер.

Так вот.
Сделал фотографию - справа головы, посредине в колбе - содержимое буфера, слева - отогнанные после повторного включения нагрева куба "хвосты" (гнал с помощью дистиллятора).
Головы 94%, "буфер" 35%, остаточный СС крепостью 35%.

Буферное содержимое мало того, что пипец какое мутное, оно еще и пипец какое вонючее - просто посмотрите на колбу, в реалиях еще маслянисто-противнее, чем на фотке!!!

П.С. Получил в итоге 6 литров протоспирта крепостью 94%.
После разведения слышен посторонний запах, не бздеца но чего то не совсем правильного.
Попробую счас свакуумировать (отписывался в соответствующей ветке) - посмотрю как изменится ароматика. Разведеный до 40% "продукт" мягок уже на старте, и не горек. Самоводку сделать можно, в этом я уже уверен. Дистиллятности почти ноль, мягкость есть...но запах убирать углем не хочу "из вредности", попробую отогнать газики под вакуумом.))) Что получится - доложу позже.

Второй эксперимент.
Поскольку у меня вся конструкция, с полноценной РК колонной, не влазит в размеры пол-потолок, пришлось озадачится тем, чтобы "перепилить" колонну пополам.
Вот видеоотчет о первом эксперименте (подозреваю, что второй будет уже в режиме полноценной ректификации, причем на стеклянной РК колонне с тарелками, в двух царгах думаю "влепить" 70 физических тарелок...но счас я не об этом.

1. Перегнал очередную порцию браги с помощью буфера и пастеризатора.игорь223, 28 Мая 16, 12:38

а может перед буфером ещё сухопарник влупить?)

Отличное решение, дома можно будет собрать аппарат общей высотой 5,4 метра!!! (у каждого свой потолок)
Как говорится, ни в чем себе не отказывай!