Жидкостный хроматограф самодельный
mak
Модератор
Екатеринбург
6.3K 1.8K
Отв.100 31 Янв. 17, 05:11
Триод, искать надо по справочникам
Триод
Доктор наук
Харьков
515 273
Отв.101 31 Янв. 17, 17:55
Триод, искать надо по справочникамmak, 31 Янв. 17, 05:11о чем же и речь что прайс на это неподъемный http://www.ftir-database.com/Pricelist.htm .
...Библиотека ИК-спектров ....может где найдется добрая академическая душа сидящая ж.ой на этом злате и дернет нам оттуда наше самогонное все... (
• Универсальная библиотека 15774 спектров 188 600,00р.
• Расширенная библиотека 47900 спектров 647 700,00р.
• Профессиональная библиотека 150758 спектров 2 778 000,00р.
• Органика и Неорганика Библиотека 2565 спектров 45 700,00р.
makh
Профессор
Sаmara
2.1K 1K
Отв.102 31 Янв. 17, 23:21
Триод, что-то хитрят пацаны по ссылке, в заграницы (Чехляндия) не хотят показывать цитируемое, ни цифры, ни литералы:
Подкиньте плиз еще немного ключевых слов, впринципе есть у кого спросить, но несколько умнее надо при этом выглядеть .)
Подкиньте плиз еще немного ключевых слов, впринципе есть у кого спросить, но несколько умнее надо при этом выглядеть .)
Триод
Доктор наук
Харьков
515 273
Отв.103 01 Февр. 17, 01:59
Подкиньте плиз еще немного ключевых словmakh, 31 Янв. 17, 23:21БИК-ближняя ИК хроматография.700нм-3000нм
HPLC-жидкостная хроматография с ИК детектором .
ИК спектрография.
библиотеки ИК спектров поглощения в-в.
базы данных (атласы) ИК спектрограмм в-в...
вобщем думаю надо не более 50 ИК спектрограмм вв примесей сэма.
а для начала можно хотябы с 20 основных. изики.фурфуролы.н-пропанол итд.
Добавлено через 1дн. 9ч. 54мин.:
вот ссылка на сколхоженый из доступных "г..на и палок" фурье-спектрометр
http://pcnews.ru/...etr-616739.html
вполне годится для БИК хроматографии и нашей задачи.
nikolz
Новичок
самара
1 1
Отв.104 12 Февр. 17, 19:51
Добрый день,
-----------------------
Более года назад собрал опытный образец спектрометра со следующими параметрами:
----------------------
Оптический диапазон 200-800 нм
Размер 100x100x60 мм3
Вес (g) 600
Детектор TCD1304DG линейная ПЗС
Число эффективных пикселей 3648
Размер пикселя (μm) 8 × 200
A/d Разрешение 14 бит
Оптическая система голографическая вогнутая решетка 600 лин/мм
Фокусное расстояние (мм) 85 мм
Щели, размер (Μm) 50,100
Время интеграции от 0.1сек
Динамический диапазон 300
Потребляемая мощность 300 мА × 5 В DC
Интерфейсы USB2.0, WiFi.
========================
Область от 200 до 300 нм используется в госте для контроля качества спирта.
========================
При мелкосерийном производстве можно обеспечить цену комплекта 200 долларов.
-----------------------
Более года назад собрал опытный образец спектрометра со следующими параметрами:
----------------------
Оптический диапазон 200-800 нм
Размер 100x100x60 мм3
Вес (g) 600
Детектор TCD1304DG линейная ПЗС
Число эффективных пикселей 3648
Размер пикселя (μm) 8 × 200
A/d Разрешение 14 бит
Оптическая система голографическая вогнутая решетка 600 лин/мм
Фокусное расстояние (мм) 85 мм
Щели, размер (Μm) 50,100
Время интеграции от 0.1сек
Динамический диапазон 300
Потребляемая мощность 300 мА × 5 В DC
Интерфейсы USB2.0, WiFi.
========================
Область от 200 до 300 нм используется в госте для контроля качества спирта.
========================
При мелкосерийном производстве можно обеспечить цену комплекта 200 долларов.
sevpro
Доктор наук
Worldwide
769 281
Отв.105 13 Февр. 17, 08:30
nikolz, а фотографию вашего спектрометра можно увидеть? А тут недавно нам уже предлагали ЯМР за дешево по акции, а как "акция" закончилась человечек пропал.
deen
Профессор
Воронеж
3.8K 976
Отв.106 13 Февр. 17, 09:11, через 42 мин
Мужики подскажите, можно в качестве насадки применить селикогель?
Чем черевато, виду его свойств?
Чем черевато, виду его свойств?
Kotische
Академик
Саратов
8.1K 2.5K
Отв.107 13 Февр. 17, 12:40
deen, в хроматографе или в ректификационной колонне?
deen
Профессор
Воронеж
3.8K 976
Отв.108 13 Февр. 17, 13:13, через 33 мин
В хроматографе, как я понял, полярные жидкости будут цеплятся за селикогель и пойдут последними, в колоне РК хз. Хотелось бы понять физику.
makh
Профессор
Sаmara
2.1K 1K
Отв.109 26 Февр. 17, 14:41
OldBean
Доцент
Красноярск
1K 1.4K
Отв.110 06 Марта 17, 02:59
Хотелось бы понять физику.deen, 13 Февр. 17, 13:13Физика совершенно разная. Процессы, в общем-то, тоже. В хроматографе (в данном варианте) - сорбция-десорбция на неподвижной фазе (силикагеле). А в ректификационной колонне - испарение-конденсация между двумя встречными потоками двух подвижных фаз (пар и флегма). Насадка в ректификационной колонне играет вспомогательную роль. По сути - лишь для "диспергирования" (увеличения площади границы раздела фаз) одной (или обеих) фаз.
OldBean
Доцент
Красноярск
1K 1.4K
Отв.111 08 Марта 17, 05:28
Маленький мысленный эксперимент
Если набить царгу зернами силикагеля, то, с первого взгляда, это ничего не должно дать. Для понимания процесса можно рассмотреть вот такую схему, моделирующую работу "силикагелевой" колонны "на себя".
В системе с силикагелевой колонной залит чистый спирт + одна примесь. Предположим, что примесь хорошо сорбируется. Но коэффициент ректификации ее равен 1. Влияние силикагеля в таком случае будет приводить просто к отставанию примеси от спирта в стекающей пленке флегмы. В результате спирт и примесь будут просто крутиться с разной скоростью в "круговороте" между кубом и дефлегматором. Пока вроде бы не видно какого-нибудь реального механизма, способного привести к разделению спирта и примеси.
Если набить царгу зернами силикагеля, то, с первого взгляда, это ничего не должно дать. Для понимания процесса можно рассмотреть вот такую схему, моделирующую работу "силикагелевой" колонны "на себя".
В системе с силикагелевой колонной залит чистый спирт + одна примесь. Предположим, что примесь хорошо сорбируется. Но коэффициент ректификации ее равен 1. Влияние силикагеля в таком случае будет приводить просто к отставанию примеси от спирта в стекающей пленке флегмы. В результате спирт и примесь будут просто крутиться с разной скоростью в "круговороте" между кубом и дефлегматором. Пока вроде бы не видно какого-нибудь реального механизма, способного привести к разделению спирта и примеси.
Триод
Доктор наук
Харьков
515 273
Отв.112 10 Марта 17, 15:09
В результате спирт и примесь будут просто крутиться с разной скоростью в "круговороте" между кубом и дефлегматором. Пока вроде бы не видно какого-нибудь реального механизма, способного привести к разделению спирта и примеси.OldBean, 08 Марта 17, 05:28несовсем так. у колонки набитой силикагелем есть такой параметр как емкость удержания(те мах количество вещества сорбированого на ее твердой фазе поверхности) если она превышена - колонка в насыщении и вообще не работает.
а если нет то работает. создает градиент концентрации примеси. и в данном случае десорбция =испарение.те в пар идет менее удерживаемая силикагелем фаза в флегму более.
типично в ненасыщеной колонке будет 1тар = 2-3 диаметра частиц сорбента.
сообщение удалено
OldBean
Доцент
Красноярск
1K 1.4K
Отв.113 11 Марта 17, 10:59
Сорбционная очистка спирта - это немножко другая тема. Поэтому, естественно, нас здесь интересует ситуация, когда общее содержание примеси существенно больше емкости сорбента. В этом случае, рано или поздно, сорбент насытится и все поперечные градиенты в пленке (которые за счет сорбции, у границы неподвижной фазы) исчезнут. А продольным, действительно - к сожалению, возникнуть будет не из-за чего. Вот и будет примесь крутиться вместе со спиртом в "круговороте". Только с меньшей скоростью за счет сорбции-десорбции. Здесь, для облегчения работы мозга, будем считать, что сам спирт не сорбируется.
Можно мысленно рассмотреть и более очевидный случай. Представьте колонну с одной (физической :))) тарелкой, на дно которой насыпан силикагель. Как Вы думаете, изменит он (силикагель) что-нибудь при установлении стационарного режима работы колонны?
Можно мысленно рассмотреть и более очевидный случай. Представьте колонну с одной (физической :))) тарелкой, на дно которой насыпан силикагель. Как Вы думаете, изменит он (силикагель) что-нибудь при установлении стационарного режима работы колонны?
будет 1тар = 2-3 диаметра частиц сорбентаТриод, 10 Марта 17, 15:09Ну тогда всем пора делать "настольную" ректификационную колонну размером с авторучку, засыпанную 10 мкм зернами силикагеля для ВЭЖХ, которая даст число тт за тыщу. "Кабинетный" вариант ректификационной установки. Для добавления крепости в кофе... :)))
Триод
Доктор наук
Харьков
515 273
Отв.114 12 Марта 17, 23:27
Здесь, для облегчения работы мозга, будем считать, что сам спирт не сорбируется.OldBean, 11 Марта 17, 10:59те емкость удержания =0. вырожденный случай.несорбирующий сорбент )ну тогда можно и песком засыпать зачем тратится на силикагель.
Как Вы думаете, изменит он (силикагель) что-нибудь при установлении стационарного режима работы колонны?OldBean, 11 Марта 17, 10:59в статике нет. в динамике да. раз у порошков есть межфазная емкость и ограниченая скорость дифузии и конечная толщина его слоя.
OldBean
Доцент
Красноярск
1K 1.4K
Отв.115 13 Марта 17, 03:13
несорбирующий сорбент )ну тогда можно и песком засыпать зачем тратится на силикагель.Триод, 12 Марта 17, 23:27Уважаемый коллега, предполагается что только сам спирт не сорбируется, а примесь-то, естественно, сорбируется. Ну есть такой способ упрощения задач в теоретической науке - рассматривать некие предельные случаи...
Триод
Доктор наук
Харьков
515 273
Отв.116 13 Марта 17, 14:17
Уважаемый коллега, предполагается что только сам спирт не сорбируется,OldBean, 13 Марта 17, 03:13спирты образуют водородные связи в жидкости те на немодифицированом силикагеле еще как сорбируются. но не суть.
просто в предложеной вами модели работы колонны с силикагелевой насадкой рассмотрен именно вырожденый случай.те практически неполезный.а вопрос ваш был можно ли чтото поиметь практически. мой ответ можно - достаточно чтобы полный поток флегмы не насыщал сорбент в любом из сечений.