Вопросы по ректификации.

tmc, не обращай внимания не нетрадиционного wowsem. Он немало понаписал тут всякого.

Концентратор уже есть, поэтому буду пробовать как есть.
По клапанам много почитал, есть варианты, даже после доохладителя ставят. Исходил из того, что не дай Бог клапан сгорит, то можно будет его выкинуть, и закончить процесс краном.
По фум ленте как раз эксперимент будет. Но мне кажется фум нейтральна.
Больше волнует незаполненные полностью места в царге, на соединениях. Как бы нежданчик не словить. До этого РПН использовал. На СПН первый раз, да и колонну с узлом по жидкости тоже первый раз пробовать буду.

Добавлено через 15мин.:

И ещё тема одна покоя не даёт. Боюсь споры начнутся, но вдруг уже пришли к общему знаменателю. До скольки спирт сырец разбавлять? По опыту подскажите. Темы читал, мнения разнятся, вплоть до ругани. Я конечно приду к своему варианту, но хочу свежих мнений послушать. До этого пробовал и 20, и 30, и 40, но учитывая моё оборудование, то разницы особо не чувствовал. Сейчас с новым железом, уже и новый подход, наверно, нужен.
П.С. сразу скажу, три перегона не осилю, воды уже больше года нет. Охлаждение автономное, что ведрами натаскал, то и в ход идёт.

Больше волнует незаполненные полностью места в царге, на соединениях.Jekson, 22 Апр. 23, 07:54

Это нормально. В каждой царге два концентратора, установленные выпуклостями вниз. Нижний концентратор с чашечкой. Между царгами есть незаполненное насадкой пространство, и это так и должно быть. Хуже, когда царги соединяют между собой, и потом заполняют СПН полностью, без разрывов в насадке.

Jekson: До скольки спирт сырец разбавлять?

Не разбавлять.

okun, ну не скажи, 4 года в колонне с полной засыпью без разрывов 1.65 м насадочной части СПН с нижним пыжом из нихромовой проволоки и на выходе 96.8% по АСП-1.

zippo75, ты это Крелю скажи. А то он в своем букваре приводит исследования по секционированию царг, и спирт при этом улучшался (количество ТТ вырастало).

okun, ключевая фраза "в лабораторных условиях". Я описал личный опыт. Крелю привет.

zippo75, а у нас какие условия? Промышленные что ли? Лабораторные как раз к нашим ближе всего.

Крелю привет.zippo75, 22 Апр. 23, 09:20

При встрече обязательно передам )))).

О, как. Оказывается разрывы даже лучше. Удивлен, в очередной раз. Много нового для себя открываю. Я так понимаю не зависимо от того есть разрывы или нет, то на выходе будет плюс минус один градус? Исходя из вашего опыта. Я то впринципе только переживал что какие нибудь непредвиденные ситуации будут, типа захлеба, или наоборот. Спасибо.

на выходе будет плюс минус один градус?Jekson, 22 Апр. 23, 09:34

Это огромная, просто гигантская разница. Что по температуре в УО, что по крепости выходящего продукта.

okun, в УО чо мерять? Блин, не даёт форум цитировать. Прям проведу эксперимент, куплю СиВовские концентраторы и внедрю в разрывы между царг.

Удивлен, в очередной раз.Jekson, 22 Апр. 23, 09:34

Скачай пару учебников, там много интересного можно найти. Рекомендую Креля "Руководство по лабораторной ректификации".

Добавлено через 2мин.:

в УО чо менять?zippo75, 22 Апр. 23, 09:40

Измерять? Да те же

плюс минус один градусJekson, 22 Апр. 23, 09:34

, что бы убедиться, насколько технология далека от ректификации ))))

А я в узле отбора наоборот отверстия под термометр закрыл. Автоматику думаю в царгу, а безопасность в ТСА и куб. Кстати автоматику тоже первый раз испытывать буду.

Jekson, в УО термометр нафиг не нужен. Автоматика и ГБ правильно.

А я в узле отбора наоборот отверстия под термометр закрыл.Jekson, 22 Апр. 23, 09:56

Ничего страшного, при правильной технологии ректификации он там не особо то и нужен. Если при стабильном атмосферном давлении там дернется температура даже на 0,1°С, то всё, каки уже в отборе.

Если правильно понимаю, то если в царге не дернется, то и в узле отбора стоять будет?

в УО термометр нафиг не нужен.zippo75, 22 Апр. 23, 09:58

Так то да.. Но у меня стоит. В смысле термометр. Я по нему вижу как концентрируются головы при работе "на себя", вижу как они уходят при отборе голов, при этом Т°-ра поднимается, если час температура не меняется, можно собрать подголовники и переходить на отбор тела. Во время отбора тела термометр выполняет индикацию атмосферного давления... В общем баловство.

Добавлено через 5мин.:

в узле отбора стоять будет?Jekson, 22 Апр. 23, 10:05

Да, если не изменится атмосферное давление. Тогда изменятся показания термометров в царге и УО. В этом есть определенный затык: если автоматика не имеет коррекции по АД, то в случае падения давления можно нахватать дерьма в отбор, а в случае роста отбор затянется, и не доберешь расчетное количество спирта. Я ориентируюсь по барометру, и ввожу коррекцию вручную. Иногда лень смотреть на барометр, смотрю на термометр в УО ))))).

Блин, забыл уточнить. Хочу вернуться к разбавлению СС. Куб тоже первый раз буду использовать. Куб с тэном, соответственно должен быть не снижаемый остаток. Поэтому разбавить придется. Я это вижу так- налью воды, чтобы она закрыла ТЭН, а потом туда СС. А там уже какой градус будет, так тому и быть. Правильно так сделать?
И ещё вопрос, если кто так делал, то в куб можно что то положить, чтобы уменьшить неснижаемый остаток, что можно использовать? Это на будущее, надо что то найти. Все равно у меня первый раз пробный будет.

ты это Крелю скажиokun, 22 Апр. 23, 09:16

А ты Крелю скажи чтобы он следующий раз когда эксперименты свои проводить будет, пускай про диаметр колонны и размер насадки в ней расскажет. А то может мало отношения они имеют к нашим условиям

Добавлено через 8мин.:

Хочу вернуться к разбавлению ССJekson, 22 Апр. 23, 10:15

С полуметровой царгой тебе не нужно к этому вопросу возвращаться, гони как есть

У меня две царги, 30 и 50см. Понимаю что разница не большая, жду ещё одну 50см. С учётом неснижаемого остатка выбора нет. Вот в этом и вижу небольшой минус ТЭНа. Нержавейки на дно куба накидать, денег не напасешся. Подумаю на будущее что использовать. Спасибо всем за подсказки, приятно что получаю ответы.