Влияние подаваемой мощности и др., факторов на разделительную способность колонн

Нельзя с сразу с писюна охарактеризовать будущий букетВиктрыч, 15 Апр. 26, 17:50

Виктрыч, ну ОК, хочется тебе нарочито примитивно выражать свои мысли, подменяя понятия - твоё право. Но почему ты пишешь, что

Амилол как дерьмоВиктрыч, 15 Апр. 26, 15:01

Изоамиловый спирт это стандартная примесь спиртового брожения, один из столпов органолептики всех классических дистиллятов - виски, коньяка и т.д. По сути вторая или третья по концентрации после самого этанола.

В малых долях да. В больших наоборот. То есть этот пусть амилол до некоторых пор удерживается колонной и в отборе его следы. Но в какой то момент он становится ведущим, головным, по отношению к этанолу и уже этанол в следах. Если гротескно. В этом суть промежуточных. Просто их мало. Но рывок будет. На прямотоке не выраженый. На колонне тригером. Вот на колонне его и нужно не проспать. Даже на короткой.

Добавлено через 15мин.:

Вот фрагмент картинки. До 95 Цельсия он сидит и пыжится в трубе. При накоплении себя 50% вертел он всех. Потому на непрерывке его вынуждены сливать. Нас соотношение куб/труба сдерживает. Ну а что сленг у меня такой дык.... Живу долго.

Добавлено через 10мин.:

Пс. На картинке примерно 97 цельсия. Ну такой я рассеяный и раскиздяй. Не суть.

Но в какой то момент он становится ведущим, головным, по отношению к этанолу и уже этанол в следах. Если гротескно.Виктрыч, 15 Апр. 26, 18:23

Настолько гротескно, что даже не знаю, как прокомментировать. В классических дистиллятах сивухи ориентировочно 3,5 г/л б.с., из них изоамилового спирта 2/3. т.е. ок. 2,3 г/л б.с. В самых насыщенных хвостах с тарельчатой колонны его будет ну пусть 10-20 г/литр б.с.

В самых насыщенных хвостах с тарельчатой колонны его будет ну пусть 10-20 г/литр б.с.Daniil, 15 Апр. 26, 19:21

Про тарельчатую не скажу, а капля вонючки с НУО насадочной колонны в конце ректификации - оставила экзему на руке.

а капля вонючки с НУО насадочной колонны в конце ректификации - оставила экзему на рукеsantax1, 15 Апр. 26, 19:24

А что, кто-то призывает употреблять чистый изоамиловый спирт или отходы ректификации? Речь была о трансформациях примесей при выдержке дистиллятов в дубовой таре.

Ну дык это было для обострения восприятия. Когда повторюсь изик сидит в кубе, пока есть спирт. И ломанется, когда спирт кончится. И хватит ли этого спирта удержаться в трубе. Когда счёт идёт на доли процентов в отборе.
Выкладывал где то расчёт. При уменьшении поступления этанола вдвое поступление амилола возрастает в 12 раз. И это где то нужно рассосать.

Ну дык это было для обострения восприятия. Когда повторюсь изик сидит в кубе, пока есть спирт. И ломанется, когда спирт кончится. И хватит ли этого спирта удержаться в трубе. Когда счёт идёт на доли процентов в отборе.
Выкладывал где то расчёт. При уменьшении поступления этанола вдвое поступление амилола возрастает в 12 раз. И это где то нужно рассосать.Виктрыч, 15 Апр. 26, 19:58

Ну наверно пока есть спирт в колонне ,а не в кубе ,рано паниковать , есть режим работы на себя,с залповым отбором спирта как дожим спирта ,многие им пользуются, тот же старт стоп , просто экономически это не выгодно . В конце наступает момент ,когда спирта в кубе не будет ,а в колонне его содержание так и останется прежнем, технически это выполнимо , пусть отбор в это время практически будет тоже равен нулю, но суть остается . Изоамилол ,его концентрация в колонне ,не смогут повлиять на Крект если спиртуозность в колонне останется высокой ,а значит он и не пролезет в отбор .
Мы не можем отбирать спирта больше, чем его поступает из куба . Это закон и при соблюдении его спирт будет чистым , законы надо соблюдать и все будет хорошо . 🙂

Вот ты очередной раз открываешь нам "Америку"RDD, 16 Апр. 26, 08:11

А что не так в моих рассуждениях? Ты по себе всех то не равняй ,форум открытая,площадка и читают его много людей и тех кто в начале пути . И что для тебя кажется понятным для них неизвестная не открытая "Америка".

В конце наступает момент ,когда спирта в кубе не будет ,а в колонне его содержание так и останется прежнем, технически это выполнимо , пусть отбор в это время практически будет тоже равен нулю, но суть остается . Изоамилол ,его концентрация в колонне ,не смогут повлиять на Крект если спиртуозность в колонне останется высокой ,а значит он и не пролезет в отбор .Янн, 16 Апр. 26, 08:07

Вот-вот это вот

А что не так в моих рассуждениях?Янн, 16 Апр. 26, 08:41

Янн.
Дык есть же нарисованый график К.ректов у Цыганковых. Залил 40.посмотрел отношение входящих в трубу этанола и амилола. Отобрал допустим до 10. Снова посмотрел, во сколько раз подрос амилол. А труба не резиновая. Во столько же раз он подрастёт и в отборе. Или на тарелке отбора при работе на себя. Амилол не вода. Его не отбросить флегмовым. Его можно только придержать. Но только после этанола.

Его не отбросить флегмовымВиктрыч, 16 Апр. 26, 09:05

не нагоняй жути, кисп ИА 0,25 при 95+ спирта, в таких условиях на каждой тарелке его концентрация падает в четыре раза, длинная труба его держит возле куба всю дорогу, что бы он полез в отбор нужно установить ФЧ соответственно меньше 0,25 а что бы нормально отжать спирт ФЧ обычно держат в районе 4-10 так что ИА на 25+ТТ не пролезет в отбор ну никак. Есть другие промежуточные примеси, у которых к.исп в районе 0,8-0,9 так вот с ними гораздо сложнее, при рабочем ФЧ меньше 10 они начинают лезть из трубы, тут только сливать (вверх, вниз, в бок); крепкая навалка с большим ФЧ; уголь.

Всё,дал Янну новый пендальRDD, 16 Апр. 26, 09:18

Понятно: Янн получил доказательства возможности отбора голов на короткой царге, теперь пытается натянуть сову на глобус вымучить возможность задержания сивухи на такой же короткой царге и подгоняет под это дело теорию, куря учебники.

. А труба не резиновая. Во столько же раз он подрастёт и в отборе.Виктрыч, 16 Апр. 26, 09:05

То есть ты утверждаешь ,что К рект изоамилола зависит от концентрации примеси в колонне ?

Добавлено через 2мин.:

Понятно: Янн получил доказательства возможности отбора голов на короткой царге, теперь пытается натянуть сову на глобус вымучить возможность задержания сивухи на такой же короткой царге и подгоняет под это дело теорию, куря учебники.santax1, 16 Апр. 26, 11:58

У вас чего сегодня слет сказачников ? Предъявляешь ,предьявляй . Где я говорил, что тело надо отбирать на короткой колонне ?

Где я говорил, что тело надо отбирать на короткой колонне ?Янн, 16 Апр. 26, 12:01

т.е тело ты предлагаешь отбирать на длинной ? только головы на короткой ? или головы на короткой уже не предлагаешь ? в этой вакханалии твоих прожектов не так-то просто разобраться...

Где я говорил, что тело надо отбирать на короткой колонне ?Янн, 16 Апр. 26, 12:01

Чем плоха - короткая колонна??
Многим хватает 3-4 полки - колпачковой колонны.. )))

Колонна выше максимальной зоны концентрации промежуточных примесей должна иметь не менее 20 ТТ .
Мы не можем отбирать спирта больше, чем его поступае в колонну.
Крект примеси не зависит от её концентрации .
Будите спорить или себе в заметки запишите.

т.е тело ты предлагаешь отбирать на длинной ? только головы на короткой ? или головы на короткой уже не предлагаешь ? в этой вакханалии твоих прожектов не так-то просто разобраться...dee, 16 Апр. 26, 12:07

Я делаю только то, что не противоречит твоим расчётам . Цифры не врут . Проверяй мои мысли ,я тебе верю .

Добавлено через 0мин.:

Чем плоха - короткая колонна??
Многим хватает 3-4 полки - колпачковой колонны.. ))Zapal, 16 Апр. 26, 12:12

Для спирта .

Янн, исходные данные врут и с методикой расчета можно ошибиться, ты сделать-то что хочешь ? нижние ПП колонна держит, верхние улетают в головы из колонны при переходе с работы на себя на отбор, это разные примеси

Где я говорил, что тело надо отбирать на короткой колонне ?Янн, 16 Апр. 26, 12:01

Там, где утверждал про хвостатость сивухи при большой концентрации, и про то, что вверх ее спирт не пустит. Если это все не для короткой царги, то для чего?

Для спирта .Янн, 16 Апр. 26, 12:13

Мы все - получаем спирт.. (теоритически - питьевой, этиловый)..
дело в том, что у него -есть понятие крепость.. Есть спирт в крепости ректификата.. а есть - в крепости дистиллята...
Одно - другому, вообще никак не противоречит...
так же - есть степень чистоты.. Они разные... но допустимые - что в дистилляте, что в ректификате...

Мы все - получаем спирт.. (теоритически - питьевой, этиловый)..
Zapal, 16 Апр. 26, 12:43

1 Дист,
2 НДРФ ,
3 СР . Для спирта есть ГОСТ и для дистиллятов тоже. Не надо путать народ .

Там, где утверждал про хвостатость сивухи при большой концентрацииsantax1, 16 Апр. 26, 12:15

Ты мне льстишь ,хотя если учесть что моя фамилия Андреев ,то понятно откуда у тебя в голове это взялось . Ты ошибаешься . Я это не утверждал , это скан с учебника.

Если это все не для короткой царги, то для чего?santax1, 16 Апр. 26, 12:15

Если понять принцип работы ,то будешь правильно выбирать режим . Я вам показал ,что отжимать спирт до ноля можно на крейсерской скорости не изменяя отбор . Зачем ? Смотрим на время .

и ещё залет на нижнем термометре на 3* ,а не на 0,3 это не повод для паники .

Только ты писал,что зависит,да ещё как,а теперь не зависит,20TT и спи спокойненько,хотя,вот только пел об коротышке(ставлю 8запятую),что прям ВО!и Палец в вверх.👍RDD, 16 Апр. 26, 13:59

Иди проспись .