Двойная ректификация

Слушатель, это количество флегмы в единице объема насадки в процессе работы колонны.
Насадка в колонне не сухая, а покрытая тонким слоем флегмы.
Примесь не может находится в колонне сама по себе, она там в виде раствора в той самой удержанной флегме.
Если флегмы мало, а примеси много - концентрация высока, начинается "пробой колонны" - примесь попадает в отбор.

Для контроля загруженности колонны в промышленности используются данные о перепаде давлений между кубом и шлемом. И если дельта температур у нас на форуме популярна, то упоминания о дельте давлений, попадавшиеся мне, были максимум сравнениями кубового и атмосферного. Просто при крепкой навалке у меня наступает захлеб при привычной мощности. Когда булькает уже в дефлегматоре, насадка загаживается изиками. А приближение захлеба я про..бываю.

между кубом и шлемомЛОМиК, 03 Авг. 17, 16:38

максимум сравнениями кубового и атмосферного.ЛОМиК, 03 Авг. 17, 16:38

А в шлеме какое то свое давление? Отличное от атмосферного? Может быть, конечно. Но нам тогда где его искать? В дефе?

Добавлено через 1мин.:

В дэфе ТСА. Не должно от атмосферного отличатся.

У меня в дефе может быть и отрицательное давление. Как нисходящий холодильник паров ТСА расположу. Тут конечно геммора ловил. Когда головы сокращаются, давление скачет. А разницу давлений, думаю, надо мерять в зонах между низом и верхом насадочной части колонны. Может быть, ещё между низом и зоной над нижним узлом отбора, для контроля скопления изиков.

AlexB, с двумя первыми утверждениями согласен. Ответ на вопрос о контроле скопления изиков в жидкой фазе в низу насадки с помощью дифманометра требует опытов.

Добавлено через 21мин.:

Когда головы сокращаются, давление скачет
ЛОМиК, Сегодня, 19:15

Кошмар. И ты что действительно в это веришь? А почему оно скачет?AlexB, 03 Авг. 17, 22:36

Ну как верю, вижу по манометру во втором кубе. Сконденсировавшиеся пары из ТСА заканчиваются, столбик жидкости из холодильника голов выпадает. Воздух подсасывается. (Смайлик разведнные руки.)

AlexB, больше всего здесь, но шире - разбросано [сообщение #12919434]

```````````````````

Я постоянно ректифицирую с контролем давления как в кубе, так и на высоте 1м от куба.AlexB, 03 Авг. 17, 18:48

В чем выгода таких измерений?

AlexB, Александр, у меня датчик давления стоит в крышке куба(не клапан подрывной). Работаю на 10-12мм по кубу. Но думаю правильнее расположить датчик в колонне.(стабильность)Почему расположение датчика именно на высоте 1м? Могу расположить датчик по давлению в крышке куба,30см от низа колонны,55см,1,15м от куба,1,55м,2,15м,2,40м.Колонна  насадочная часть2.7м.Алгоритм давления по высоте колонны? Работаю со стабилизатором напряжения.(стабильно)
При расположении датчика давления в кубе, отмечаются колебание давления 1-2мм. При расположении датчика в колонне колебаний давления нет.Захлеб при 25мм по кубу.Я сплю по ночам спокойно и хочу далее спать спокойно!

При насадке 1.7м давление в кубе 10мм ртути, при 2.7м, 20мм, при 2,4квт. Можно продолжать спокойно по ночам спать!

. 

В процессе перегонки крепость содержимого куба не должна падать ниже 80%.Михаил0501, 28 Нояб. 09, 14:44

А что делать с оставшимися 80* спирта? Выливать или укреплять дальше на колонне и повторно потом перегонять в следующей партии второй ректификации?

А что делать с оставшимися 80* спирта?Nikita-kit, 28 Сент. 17, 16:24

Накапливать отдельно, как накопится на куб - сделать двойную ректификацию.
Первую укрепляющую до 96+, вторую опять таки хвостооделительную.
Так можно добиться в остатке такой злой концентрации изиков и хвостов, что проще вылить в каналью.

Первую укрепляющую до 96+ и хвостоотсекающую, вторую головоотделительную.

Nikita-kit, Начать лучше с изготовления куба с как можно меньшим неснижаемым остатком,не более двух литров.В итоге при рек.азеотропа последние два-три литра,как и первые, на оборотку.

Основной посыл "Двойная ректификация" это крепкая навалка в кубе.

На рассмотрения др.общественности предлагаю следующую схему.

У многих в хозяйстве есть НБК и РК.
- Доработать НБК, добавить "Укрепляющая царга" и "жидкостный отбор" с контролем крепости СС 93...94%.
- Доработать РК: Ввод сырца в 1/3 царги. Косвенный, внешний нагрев куба.

Запускаем НБК. Запускаем РК/ЭК - налив в спиртовой куб 1л оборотных "хвостов".
НБК отжимает брагу и укрепляет СС до 93+%. попутно отрезая часть сивухи.
Весь СС без Доохлаждения, чрез сифон втекает в 1/3 - РК/ЭК.
пока работает НБК покапельно отбираем головы, накапливая эпюрат в кубе РК.
Если Большие объемы перегонки целесообразно отбор сивухи из низа укр.царги НБК.
после окончания перегона браги, перекрываем К1.
Выдавливаем из ЭК/РК головы, под.головы.
И начинаем РК Крепкой навалки. В кубе СС обезглавленой и частично без хвостов. Крепкая навалка дополнительно держит сивуху в кубе, разгружая колонну.
Отбор тела на РК проводим до 80*С в кубе.
В кубе остаток ~2л. выдавливаем ~1л оборотных "хвостов" до 20% в кубе.

Типовой пример. Мешок сахара;)
Дано Брага 250л12%. (30лАС)  
0,5ч - разогрев.
8,5ч - НБК 4кВт. подача 30л/ч.
    + ЭК 2кВт отбор 100мл/Ч.
0,5ч - ЭК Добор голов, под.голов.
15ч - РК 2кВт. отбор 2л/ч.
0,5 - РК добор хвостов.
ИТОГО ~30л96,6% за ~25ч.

Добавлено через 2дн. 18ч. 30мин.:

А тем, кому  "~30л96,6% за ~25ч" ооч долго. Добавляем к ЭК/РК ЦП и узел отбора тела ниже ЦП. Устанавливаем вторую ОДИНАКОВУЮ как ЭК/РК (сечение, высота, насадка) колонну РК с ЦП. Удваиваем мощность нагрева спиртового куба. Отбор тела ведем из РК параллельно работе с НБК+ЭК, из общего с ЭК спиртового куба, в котором постоянно присутствует крепкая навалка СС, удерживающая сивуху. Када закончим перегонку браги, переводим ЭК в режим РК и параллельно добираем тело с двух РК. До 80*С в кубе.

Типовой пример #2. Мешок сахара.
Дано Брага 250л12%. (30лАС)

0,5ч - разогрев.

8,5ч - НБК 4кВт. подача 30л/ч.
    + ЭК 2кВт отбор 100мл/Ч.
    + РК 2кВт отбор 2л/ч (8ч=14лАС)

0,5ч - ЭК Добор голов, под.голов.
      "продувка" узла отбора тела.

4ч - ЭК/РК 2кВт. отбор 2л/ч. (8лАС)
     + РК 2кВт. отбор 2л/ч. (8лАС)

0,5 - РК добор хвостов.

ИТОГО: ~30л96,6% за ~14ч.

Power ON, Это мысли или есть воплощение в железе?

Знал бы что невозможно провести эпюрацию крепкого спирта и при этом избавиться от промежуточных примесей.mekkaod, 19 Окт. 17, 10:32

мы же можем регулировать крепость сырца подачей и мощностью на бражной колоне ? или такое не получается ? у вас на БРУ с бражной скольки процентынй сырец подается на эпюрацию ?

Power ON, АлкоХимик, svarnoy, Дико извиняюсь, но какое отношение имеет бру к этому топику?

Доброго времени суток.
Прочитал весь топик, как смог конечно.
Что понял. Вторая ректификация делается на неразбавленном ренктификате1. Остается  обязательный некий остаток после ректификации2.  А так получилось, что ТЭН у меня не очень низко расположен. Вот вопрос - этот остаток можно пускать в оборотку и вливать его в СС или брагу в последующем?

Z_h_e, Конечно, остаток можно опять в брагу или спирт сырец или в ректификат первого погна. Но если сначала налить воды, чтоб покрыла тен, а потом продукт первой ректификации, вопрос о закольцовке отпадает и риск спалить тен исчезнет.

Я так понял что лучше чтобы концетрация спирта не снижалась в кубе при второй ректификации. Или ее можно снижать, просто досуха не выжимать?

Добавлено через 2мин.:

и риск спалить тен исчезнет.ЛОМиК, 29 Окт. 17, 21:19

Поплавок заказал. Если нашей почте он не понадобится, врежу в куб.