Двойная ректификация

Юр., такой, мелкий, как мука и на стенках куба тоже?

насадка ржавеетdee, 25 Июля 22, 09:11

У меня нерж...

такой, мелкий, как мука и на стенках куба тоже?svinopot, 25 Июля 22, 09:45

Нет. На дне.. и почему-то эдакими хлопьями. Внешне они похожи на перистые облака в небе. Только цвет - серый.. Но чуть взболтнешь, они растворяются и остаток становится просто чуть мутнее.

Добавлено через 2мин.:

"некий осадок" - это то, что было в воде, которой разбавлял продукт первого ректа.Андрей_1972, 25 Июля 22, 09:09

Я тож так подумал, но как, после первого ректа, может что-то оставаться кроме примесей?

А ты для второго ректа вообще воду не добавляешь-делаешь рект спирта 96.6?

А ты для второго ректа вообще воду не добавляешь-делаешь рект спирта 96.6?sachalin-1, 25 Июля 22, 10:07

Добавляю.. Развожу до 66 %. Вода обыкновенная. Думаешь дело в воде?
Может попробовать разбавить водой из под фильтра?

Может попробовать разбавить водой из под фильтра?Юр., 25 Июля 22, 10:36

Смотря какой фильтр. Если обратноосмотический, то пойдёт. Если нет, то лучше заготовь дистиллированной воды.

Я как-то не заморачивался осадками.
В каждый перегон добавляю (по совету старших товарищей) кальцинированной соды-барда всегда мутноватая (рекомендовали каустик, но я чёт очкую). Вода из крана.

но я чёт очкуюsachalin-1, 25 Июля 22, 12:04

купи копеечные рН-полоски и ориентируйся на них

Развожу до 66 %. Вода обыкновенная. Думаешь дело в воде?Юр., 25 Июля 22, 10:36

Юр., Юра попробуй разводить дистиллированной водой до 90-92%об. И отбирать головы покапельно (метанол и прочие) потом поработать на себя минут 20 и сделать сброс в отдельную банку гр 200 для очистки колонны от всех примесей что застряли в колонне. Потом отбирать до 92 в кубе. Если у тебя конечно тэн будет закрыт

ориентируйся на нихdee, 25 Июля 22, 12:52

Полоски есть. Смелости не хватает, ибо не химик.
Уговорил-попробую. Но ежели что, пальцем ткну в виновного😜

Юра попробуй разводить дистиллированной водой до 90-92%об. И отбирать головы покапельно (метанол и прочие) потом поработать на себя минут 20 и сделать сброс в отдельную банку гр 200 для очиски колонны от всех примесей что застряли в колонне. Потом отбирать до 92 в кубе. Если у тебя конечно тэн будет закрытmakar123, 25 Июля 22, 13:32

Спасибо, попробую. Я отбираю до 94.. Жаба душит до 92.
Индукция у меня...

Добавлено через 4мин.:

Смотря какой фильтр.Dry Gin, 25 Июля 22, 11:13

Обыкновенный. Кувшин. "Барьер".

отбирать до 92 в кубеmakar123, 25 Июля 22, 13:32

Поддерживаю. Если жабу придушить тяжело, отбери хвосты до 96-выльешь потом в брагу, правда, там останется с полстакана.

и все промежуточные опять в колонну а потом в отбор .. зато жаба довольна ))

Отбор-то закончен. Вот только насадка.....

Отбор-то закончен. Вот только насадка.....sachalin-1, 25 Июля 22, 18:17

А что насадка?

Говорят, засрется-парить надо.

Говорят, засрется-парить надо.sachalin-1, 25 Июля 22, 21:31

парить бестолку, высыпать и мыть-кипятить, щелочь-кислота-вода.

мыть-кипятитьИлья77, 26 Июля 22, 00:45

Ну в идеале, наверно, да. Но народ, в массе своей, использует одно оборудование для получения и СС, и первый спирт, и спирт на вышку. И каждый раз перетряхивать колонну- нереально. Максимум-парят по полчаса.
Но лучше, конечно, задушить жабу на корню-из-за полстакана не разбогатеешь, а гемора меньше намного.

Но лучше, конечно, задушить жабу на корню-из-за полстакана не разбогатеешь, а гемора меньше намного.sachalin-1, 26 Июля 22, 07:25

Вы имеете в виду брать до 93 в кубе?

отбирать до 92 в кубеmakar123, 25 Июля 22, 13:32

Потом отбирать до 92 в кубе.makar123, 25 Июля 22, 13:32

Вай! Режешь без ножа.. Сколько ж ам возьмешь? Обычно у меня Тело выходило 0,65 от АС.