Двойная ректификация

Сероводорода элементарно убирается из сортировки путем фильтрации через обычный кувшин типа Барьер.
Проверено на себе.

да не сероводород там основная причина,  режим, просто, скорректировать надо было. У каждого сырья свой состав азеотропов...  С какими-то легче, а  с  какими-то весь ресурс колонны запускать надо.

Господа, большое всем спасибо!!!

Да уж производители шутят )) Напишут производительность 10 л в час к примеру а спирт гавно))Ладно форум есть и хорошие люди которые все раскажут, что как и почему.

Сероводород и углекислый аммоний проблема дистилляторов закрытого типа, и неправильной бражки. При дистилляции с помощью дефлегматора эти газы обычно все уходят.mekkaod, 09 Янв. 16, 21:37

Если я правильно понял эти газы выходят чрез ТСА не конденсируясь?
А каким тогда образом они попадают в дистиллят в аппаратах закрытого типа?

Miroschnik, Углекислый аммоний , его образование возможно в бражке при определённых условиях как продукт жизнедеятельности микроорганизмов.
При комнатной температуре потихонечку выделяет аммиак и превращается в гидрокарбонат аммония, а вот при температуре уже в 60 градусов разлагается на аммиак, углекислый газ и воду.
Вот тут бы его в виде газов и вывести, для чего и используют сепараторы газов с открытым в атмосферу выходом.
Печально то, что если эти газы охлаждать обычным холодильником вместе с дистиллятом, как это у многих происходит, то они опять превращаются в тот же углекислый аммоний, но уже растворённом в дистилляте, ага?

Если держать температуру конденсата выше 60 но ниже 70*С то в самый раз. На этом этапе и выпускать газ в атмосферу. После доохлаждать дистиллят до комнатной.

Мужики .Хочется спросить вашего совета. Только шапками сразу не кидайте. Вот например залили  сырец отобрали головы , подголовники.А дальше выключаем, нечего не сливаем, ждем минут 15 , дальше включаем отбираем опять головы и подголовники и только тогда отбираем тело.Что думаете поэтому поводу. Сильно не ругать))

А смысл?

Смысл например свет вырубили воду отключили. Да и просто для ленивых ))Например может не стоит делать лишних телодвижений переливать да заливать.))

Ну форсмажор никто не отменял.Запустил по новой,головы чуть чуть,по нюху,и пусть капает дальше.
А вторую ректификацию делать надо,причём с крепкой навалкой.
Андрей.Урал, У меня сейчас в кубе 16л.СР+1л воды.Процесс будет длиться двое суток.Но результат того стоит.
Просто попробуй,и реши для себя.Здесь же никто никого ни к чему не принуждает.

Добавлено через 5мин.:

Напишут производительность 10 л в часАндрей.Урал, 21 Янв. 16, 06:52

Не встречал на наших просторах таких заявлений.Ну и на сарае много чего пишут.
Надо понимать,что чаще всего указывается максимальная производительность.А качество каждый подбирает под себя.

А вторую ректификацию делать надо,причём с крепкой навалкой.Урий, 17 Марта 16, 21:08

Крепкая навалка, это сколько?

это сколько?Alex5, 18 Марта 16, 00:26

первую ректификацию на 30-40, вторую на 80-90...ВОблин, 16 Марта 16, 22:18

А там смотри, какой у тебя неснижаемый остаток в кубе.

 

А там смотри, какой у тебя неснижаемый остаток в кубе.Александр(46), 18 Марта 16, 00:48

На лабспирте видел схему: начинать вторую ректификацию на 96,5% отбирать головы, разбавлять до 40 начиная ректификацию с начала (отбор голов и т.д),как к такой схеме относишься?

как к такой схеме относишься?Alex5, 18 Марта 16, 01:10

А ни как.
У меня неснижаемый остаток 4 лит.,остальное заливаю спирт(первой ректификации).

Просто попробуй,и реши для себя.Здесь же никто никого ни к чему не принуждает.Андрей.Урал, 17 Марта 16, 20:31

Да я понимаю что двойная ректификация улучшает качество продукта. Просто пришло в голову а можно ли упростить процесс,так сказать не по классике и что получится из этого. То есть можно считать это так сказать похожей хоть отдаленно на двойную ректификацию, хотя понимаю что нет. Альдегиды может получиться хорошо отобрать, тогда проще становиться процесс. Залил отобрал головы с подголовниками, выключил немного подождал опять включил отобрал головы , подголовники , а потом тело. Как думаете.Так сказать прислушиться к советам бывалых.

А ни как.У меня неснижаемый остаток 4 лит.,остальное заливаю спирт(первой ректификации).Александр(46), 18 Марта 16, 03:18

Так можно воду не заливать, на неснижаемый остаток оставить спирт (оборотный) и заливать его в первую ректификацию.

И так раз десять.Пока спирт не закончитсяУрий, 18 Марта 16, 06:24

))) По кругу)))

tsyba,3. После закипания (50 мин)даю постоять коллоне около часа и начинаю отбор "ацетона", около 50мл на розжиг барбекю. (30мин)
4. Отбираю медленно головы, тоже около часа около 300-800мл (зависит от запаха)

А что в твоём понимании тогда "головы"
Здесь на сайте (да и не только здесь) считается плохим тоном проводить ректификацию из браги. Ну это примерно как есть с земли.

Добавлено через 13мин.:

Михаил0501,Головы отбираю обязательно,откуда они берутся я не знаю,но есть.Хвосты тоже присутствуют

Головы берутся из спирта, точнее в результате окисения спирта кислородом. И сколько раз не ректифицируй головы будут всё равно. Но чем горячее спирт (выходящий продукт) тем он сильнее, быстрее окисляется. Холодный спирт тоже всёравно окисляется но незначительно.

Головы в моем понимании это летучие вещества у которых точка кипения выше чем у спирта. Туда входит ацетоно содержащия жидкость ну и ароматные эфиры , от исходного продукта , то есть из чего сделана брага(например яблоки), которые иногда специально отбирают что б добавить в тело для улучшения вкуса продукта.