Технология ректификации

Ни чего не грею, не укутываю. Тнач=21-23°СЗеленый змей, 25 Февр. 21, 12:24

А в помещении какая температура?

какая температура?Mihalich, 25 Февр. 21, 12:43

Комнатная, 22-26*, в зависимости от сезона.

Скучно что-то. Может вас повеселить?
Месторасположение термодатчика старт-стопа в разных режимах.

При высокой УС, теоретических тарелок от датчика до УО должно быть меньше, ведь нарастание концентраций НПП по ТТ гораздо меньше (медленнее), чем при низкой УС. Так? Смутно помню, что по графику mekkaod в плёнке нужен спиртовый столб минимум в 20 ТТ. А в эмульгации сколько ТТ отсчитать вниз от точки отбора? Можно и 20, но ведь это потери товарного спирта. Датчик сработал, отбор стопнулся, а спирта в колонне ещё полно. А может 10 достаточно? А может 5?

Dry Gin, если на повторную ректификацию без разбавления то хоть в дефлегматор ставь, НПП потом в кубе все равно останутся

dee, нет, я в общем и целом, для универсального случая. Расположение старт-стопного термодатчика в зависимости от УС.

Добавлено через 6мин.:

Ну просто для примера: я сравнивал при прочих равных послезалётную картинку. В плёнке от залёта до момента, когда из УО почувствуется сивуха, время измеряется буквально в десятках секунд, ну может единицах минут. А в эмульгации это могут быть десятки минут. При идентичных ФЧ разница в скорости примерно порядок.

Добавлено через 1ч. 52мин.:

если на повторную ректификацию без разбавления то хоть в дефлегматор ставь, НПП потом в кубе все равно останутсяdee, 25 Февр. 21, 21:51

Ну и, кстати, вовсе нет. С чего бы.

Dry Gin, впп ? Нпп это то что после 96% в кубе, слабо интересует.

Master_1, думаешь, на крепкой навалке НПП не попадают в колонну? А чего им не попадать? Даже хвосты попадают.

думаешь, на крепкой навалке НПП не попадают в колонну?Dry Gin, 26 Февр. 21, 03:55

Попадает всё, в зависимости от исходной концентрации и Крект. Колонна лишь множитель/делитель.

итак, по заветам "великого" ДЕЕ...
исходник. взят грязный спирт , в него заброшено около 500 мг/лАС ЭА
3 лАС, 10 л

кипятим 6 часов после стабилизации, потом залпом скидываем 50 мл

даже комментировать неохота.... ни по 12 степени концентрации ЭАФ в отборе(2^12 примерно = 4000раз), ни по чистоте тела

alexeyT, а что там сверху? Накопительный УО на 50 мл? А УС колонны какая?

исходник. взят грязный спирт , в него заброшено около 500 мг/лАС ЭА
3 лАС, 10 лalexeyT, 26 Февр. 21, 22:31

alexeyT, а Т(6) что такое? Т(6) как появилось? Из-под ЦП или нет? По ЭАФ понятно - концентрация ЭА увеличилась в ~12 раз по сравнению с исходником. Это с первых 50мл? Как по 50мл определили крепость ЭАФ? Сколько голов всего и как их отбирали до отбора Т(6), имею в виду периодикой или непрерывка, скорость отбора, в общем скока ЭА вышло с головами, чтобы дать в тело концентрацию ~40мл/лАС?

А вот если УС колонны 4.2 мл/ТТ (и УО тоже), то всё неплохо укладывается в 12 ТТ.

Dry Gin, AlexB,
"в очередь, сукины дети в очередь!"
1. нет никаких емкостей сверху
2. ЦП тоже нет. Просто ф63 высотой 1300 мм
3. все ровно по ДЕЕ.
4. через 6 часов после стабилизации просто сплюнул 50 мл. Как и указывалось
5. после этого чутка подождал. как колонна придет в себя после такого удара. и отобрал тело
6. мензурка 50 мл и АСП3. потом взвешивал. цифра, ессно, неточная, но оно особо и не требовалось.96.8 или 95.8% в данном случае никак не повлияют на разницу между полученными 12 раз и заявленными 4000 раз
А уж 40 мг в теле - вообще к этому не относятся...
Спасибо за внимание!

итак, по заветам "великого" ДЕЕ...alexeyT, 26 Февр. 21, 22:31

а завещал великий ДЕЕ следубщее:
- раскисляйте сырец т.к уксусная кислота = этилацетат
- используй высокую колонну
а что же будет по заветам, если взять коротыш 12ТТ и 0,74 ЭА ? ой вэй а получилось как на модельке ..

к разбежке метода 0,0361 и 0,0395 претензии есть ?

dee, так а где же степенной ряд , друже?
Где 12 степень?

там он, все там, ищи да обрящешь

если взять коротыш 12ТТ и 0,74 ЭА ?dee, 27 Февр. 21, 09:16

540 мг/лАС
прям на ходу передергиваешь?

alexeyT, прям ЭА из УК не образуется ?я даже не брал те жалкие крохи что дает этерификация по увеличению молярной массы с 80 до 88, иначе будет еще больше

а в прочем мне жалко, что ли:

dee, чистой подгонкой занялся?
взял ЭА в 1.41 раза более реального, чтобы цифирки сошлись?

Добавлено через 12мин.:

вари 10л на 1квт 6+ часов и будет тебе неплохо (с 360 до 5г/л АС)dee, 12 Февр. 21, 14:21

варил ровно по твоим "заветам"
ЭА поболее, в 1.5 раза в сырце
но 7.5 мг не вышло, уж извини...

dee, чистой подгонкой занялся?alexeyT, 27 Февр. 21, 09:31

еще раз повторяю: мои "заветы" - раскисление сырца в ноль, т.е в 7 рН что бы убрать кислоты, в первую очередь УК
а ведь это ты варил дикое количество УК в спирте а потом делал ГХ и показывал ЭА, теперь сразу с двух зайцев спрыгнуть пытаешься ?

Добавлено через 9мин.:

а вот же, прям в этой теме было: [сообщение #13748069]