Скорость отбора голов

скажи как называется метод определения скорости окисления с помощью перманганата калия?Урий, 14 Нояб. 24, 13:47

Выкипировка из фармакопеи:
0,02 % раствор калия перманганата. 0,02 г калия перманганата растворяют в 100 мл воды.

50 мл субстанции помещают в предварительно ополоснутый испытуемым спиртом цилиндр с притертой пробкой и погружают на 10 мин в водяную баню с температурой 15 оС таким образом, чтобы уровень воды в бане был выше уровня спирта в цилиндре. Прибавляют 1 мл 0,02 % раствора калия перманганата, закрывают цилиндр пробкой, перемешивают и вновь погружают в баню. При стоянии красно-фиолетовая окраска смеси постепенно изменяется и не должна достигнуть окраски эталонного раствора в течение 20 мин.

что ты хочешь до меня донестиЯнн, 14 Нояб. 24, 09:03

принципы ректификации, понимание процессов в колонне..

Добавлено через 2мин.:

Коллеги, вы не усталиzippo75, 14 Нояб. 24, 09:30

ну разве что самую малость)

Следующий вброс. Исходя из той же таблицы начальный вылет альдегида 15 мг/мин.То есть 0.9г/час. Растворимость его в этаноле 100%. Чувствуете, к чему клоню? При удерживающей верхней допустим 10 грамм?

Добавлено через 2мин.:

И это работает. Сам офуел с первого раза. Списал на деменцию. Без разницы.

"качественный реактив Бенедикта"santax1, 14 Нояб. 24, 15:10

Этот реактив не является селиктивным реагентов на альдегиды.

анализ на присутствие альдегидов после ректификацииscryed, 14 Нояб. 24, 11:52

это Ланг какой то? Как делал то, расскажи, интересно же..

наглядная таблица от deeВиктрыч, 14 Нояб. 24, 15:48

можно, если есть такая возможность, ссылку для ознакомления с работой dee? По таблице впечатление, что расчетный метод. Но любой расчетный метод зависит от исходного содержания веществ в кубе

Этот реактив не является селиктивным реагентов на альдегиды.scryed, 14 Нояб. 24, 16:00

Написано: "Окисляет альдегидную группу сахаров..."

Первый стакан в каналью или другу под огурчик.Урий, 14 Нояб. 24, 13:59

дбрейший ты Юра человек!!))

это Ланг какой то? Как делал то, расскажи, интересно же..Maik2407, 14 Нояб. 24, 16:07

Нет, это не Ланг. Это мной разработанный индикатор. Он по окраске из бесцветного при наличие альдегидных групп переходит в комплекс окрашенный красным цветом (с формальдегидом будет фиолетовый, единственное исключение). Извините, состав и технологию раскрыть не могу

марганцовка для кротона и идёт.RDD, 14 Нояб. 24, 14:26

куда идет? На закусь?))

Окисляет альдегидную группу сахаровsantax1, 14 Нояб. 24, 16:17

Да, на редуцирующий сахар, то есть сахар который способен окисляться за счет наличия кетоновой и альдегидной группы. Там такая мутная реакция на самом деле, в том смысле, что наглядно сложно определить сколько содержится даже приблизительно

Да, на редуцирующий сахар, то есть сахар который способен окисляться за счет наличия кетоновой и альдегидной группы. Там такая мутная реакция на самом деле, в том смысле, что наглядно сложно определить сколько содержится даже приблизительноscryed, 14 Нояб. 24, 16:25

Так я ничего определять не собирался (тем более в сахаре). Я собирался использовать его как окислитель для ацетальдегида - в кислоту его загнать , а затем в соль.

Maik2407, Смех смехом а дыра то кверху мехом. Пока кроме ЛАНГА толкового у нас тут на форуме нет,да и не предвидится. Вот тебе и марганцовка на закуску))))

Так я ничего определять не собирался (тем более в сахаре). Я собирался использовать его как окислитель для ацетальдегида - в кислоту его загнать , а затем в соль.santax1, 14 Нояб. 24, 16:28

Думаю, что стоит попробовать. Идея хорошая!

Добавлено через 5мин.:

Смех смехом а дыра то кверху мехом. Пока кроме ЛАНГА толкового у нас тут на форуме нет,да и не предвидится. Вот тебе и марганцовка на закуску))))RDD, 14 Нояб. 24, 16:30

Наводите меня на интересную мысль: закрыть эту дыру. Ну если продавцы согласятся взять в реализацию. То партию приготовить вполне смогу)) так сказать: сделать добро и пустить в массы

Чувствуете, к чему клоню? При удерживающей верхней допустим 10 грамм?Виктрыч, 14 Нояб. 24, 15:58

Чувствуем: ждем испарения из куба, сливаем малюсенький объем с верхних N тарелок. Только для этого:
1. УС должна быть достаточна для объема куба и концентрации примеси
2. Надо знать начальную концентрацию примеси.

scryed, Если пойдёт,то до гроба копейкой себя считай обеспечил. Беги за патентом.

Думаю, что стоит попробовать. Идея хорошая!scryed, 14 Нояб. 24, 16:33

Ну, у меня получилось чего-то не того. Может, после изменения окраски не нужно было греть дальше, а перегнать при пониженной температуре под вакуумом?. Но это уже не совсем домашний способ.

Сантакс.
По первому пункту УС не важна. Нужна техническая возможножность соизмеримого постоянного отбора. Например в первой версии просто загнутая игла от шприца на горизонтальный писюн. Поворотом иглы регулировка струи. Эффект Кулинара.
Второй пункт так или иначе пока не решаем. Ничего не теряем.

Ну, у меня получилось чего-то не того. Может, после изменения окраски не нужно было греть дальше, а перегнать при пониженной температуре под вакуумом?. Но это уже не совсем домашний способ.santax1, 14 Нояб. 24, 16:42

Опыт мне подсказывает, что нужно поиграться с концентрацией реактива, не делать его крепким, а достаточно хорошо разбавить и расчета, что как правило, содержание альдегида в исходном растворе может содержаться около 200 мг/л, да, это много (0.2 г/л). Медь когда чернеет, это оксид меди и при нагревании со спиртом может окислять опять же спирт в альдегид, отсюда и резкий запах может быть. Нужна такая концентрация, чтобы медь переходила только в красный цвет и тут тормозить процесс. Тогда результат должен получиться лучше.
Под вакуумом думал. В ректификации если основной холодильник сделать достаточно мощным и держать его "ледяным", то вакуум уже будет, он будет подсасывать из куба за счет конденсации паров. Собственно в таком режиме я работаю. Не даю большую можщность, чтобы холодильник был очень холодным. Это имеет смысл на мой взгляд такой: при разрежении низкокипящих продуктов в паре будет немного больше, что чисто теоретически и голов можно отбирать меньше

По первому пункту УС не важна. Нужна техническая возможножность соизмеримого постоянного отбора.Виктрыч, 14 Нояб. 24, 16:47

Сомневаюсь, что никто до сих пор не провел эксперимент по очень медленному отбору голов за время выведения этих голов из куба (например, не 5% АС за 5 часов, а 1% АС за те же 5 часов). Такой эксперимент - плевое дело провести.

Добавлено через 1мин.:

Медь когда чернеет, это оксид меди и при нагревании со спиртом может окислять опять же спирт в альдегид, отсюда и резкий запах может быть.scryed, 14 Нояб. 24, 16:52

Во всяком случае - не ацетальдегид - его запах мне знаком.
Да и окисление спирта оксидом меди, КМК, идет только при температурах за 100*С (опыты с раскаленной проволочкой). Не?