Промежуточные и концевые фракции.

С отбором верхних примесей вроде бы немного разобрались(эпюрация,кипечение по 24-48 часов отбор но капле в минуту,до посинения и т.д.)Михаил0501, 24 Февр. 16, 06:00

А вы не думали, что столь длительный нагрев приведет к окислению части этанола и образованию тех самых альдегидов, с которыми вы пытаетесь бороться? Собственно для каталитического окисления этанола все необходимое в баке есть - этанол, кислород, нагрев ну и катализатор оксид хрома(III) в случай если ваш бак из нержавеющей стали имеющей высокое содержание хрома.

Добавлено через 26мин.:

Наши коллеги давно научились делать спирт чище по примесям Люкса.Wygas, 17 Окт. 16, 20:23

Вы не могли бы кинуть ссылочку где прочитать про этот спирт ваших коллег?

кислородИван Иваныч, 25 Янв. 20, 15:22

Уходит после стабилизации. Нет кислорода--нет окисления.

ЦП ( царгой пастеризации )Аквалюб, 10 Авг. 17, 09:50

А откуда пошло такое удивительное название и пр чем тут вообще "пастеризация"?

Добавлено через 1мин.:

Уходит после стабилизации.okun, 25 Янв. 20, 15:52

А что такое "стабилизация" и куда он уходит?

А что такое "стабилизация" и куда он уходит?Иван Иваныч, 25 Янв. 20, 15:57

Прогрев системы куб-царга-деф. Уходит в в атмосферу.

Уходит в в атмосферу.okun, 25 Янв. 20, 16:03

Коэффициента растворимости кислорода в этаноле примерно в 7 раз выше чем в воде, если система сообщается с атмосфэрой, то кислород из воздуха отлично растворяется в жидком этаноле.

то кислород из воздуха отлично растворяется в жидком этаноле.Иван Иваныч, 25 Янв. 20, 16:21

1. Кислород очень плохо растворяется в этаноле при его (этанола) температуре кипения. Уходит через ТСА во время стабилизации.
2. В колонне при работе создается повышенное относительно атмосферы давление. Воздух в колонну не попадает.

Кислород очень плохо растворяется в этаноле при его (этанола) температуре кипения.okun, 26 Янв. 20, 06:46

Речь о том, что колонна ваша сообщается с атмосферой, пары этанола поднимаются в колонне, конденсируются и насыщаются кислородом. Даже в горячем этаноле кислород пр. в 5 раз лучше растворяется, чем в воде.

колонна вашаИван Иваныч, 26 Янв. 20, 14:19

Моя колонна имеет небольшое давление внутри, которое не позволяет атмосферному воздуху попадать внутрь. Проверял, устраивая подобие гидрозатвора в прозрачном шланге-бублике.

На днях перегонял на не до колонне зерновой СС . Отвлёкся смотрю температура внизу колонны подскачила на 10* . Хапнул сивухи . Горевать не стал . Решил на аламбикн шлифануть до 50% спирта в струе ,а то что хапнул отогнать в другую емкость . И посмотреть на какой температуре при ДИСТЕ изо... лезет в отбор.

Янн, Видно ты счастливый.Как не побывал,но эта кака лезет на дисте с самого начала и до последних капель.Поэтому и бросил свои попытки хоть как то облагородить дист.

Владимир , прикол в том, что изо .... , не было при 50% и не при 40 , не 30 ,20 , 10 . Вообще не было . Весь изо оказался в отборе, причём в первой части , больше во второй меньше в третий ещё меньше, а после 50 в струе его ,присутствие ни как не учуял, вроде бы всё как в книгах. Но вот вопрос ,что такого отсекают из изо ... при дисте , когда гонят до 40% в струе?

Иван Иваныч

А откуда пошло такое удивительное название и пр чем тут вообще "пастеризация"?

Ярошенко "Теория спирта "

Содержание концевых примесей в спирте-сырце обычно невелико, в связи с чем в практике ректификации спирта вместо колонны окончательной очистки часто применяют «пастеризацию спирта». Суть ее заключается в следующем. В зоне высокой концентрации спирта концевые примеси имеют большую летучесть, чем этиловый спирт, поэтому содержание их в жидкой фазе всегда меньше, чем в паровой, поступающей на данную тарелку. В связи с этим спирт (пастеризованный) отбирают из жидкой фазы с 4... 10-й тарелки (считая сверху) спиртовой колонны. На верхних тарелках, в дефлегматоре и конденсаторе происходит незначительное концентрирование примесей. При пастеризации (отборе спирта из жидкой фазы) необходимо из верхней части колонны (практически из конденсатора) отбирать небольшое количество продукта (непастеризованного спирта), обогащенного концевыми примесями. В результате пастеризации спирт освобождается и от остатка головных примесей, которые по той или иной причине не полностью выделились в эпюрационной колонне А (вариант I). Очистка спирта от примесей пастеризацией тем эффективнее, чем выше коэффициент испарения примеси при концентрации пастеризованного спирта и чем больше флегмовое число (орошение). Несомненно, что пастеризация будет эффективна только при небольшом содержании примеси. Если же концентрация примеси высока, необходимо установить колонну окончательной очистки, в которой, по существу, происходит повторная эпюрация спирта, но при высокой его концентрации.

Ладно, чтобы не напрягать обстановку, расскажу историю по теме, т.е. о промежуточных и концевых фракциях.
Лет 30 назад, в рамках научного взаимодействия с кафедрой биофизики, у нас был ежемесячный ритуал. Мы доставали литра три поганого спирта и шли на кафедру, где нас уже поджидали сотрудники с примитивным (прямо по Крелю) перегоночным аппаратом с безнасадочной колонной. Перегоняли не разбавляя. Под стук капель, вели научные беседы. Сначала, естественно, отгоняли головы, затем основную фракцию, затем хвосты. Потом охлаждали основную фракцию жидким азотом (благо его было много) до консистенции масла, намазывали на хлеб и употребляли (другой закуси обычно не было). Употребив основную фракцию, обычно решали что маловато будет, и, тем же способом, употребляли хвостовую, благо вкус уже почти не чувствовался. Но, подумав, решали, что все-таки маловато, и употребляли и головную тоже, поскольку проспиртованному организму даже метиловый спирт нипочем. И расходились весьма довольные научным содружеством физиков и химиков.
И все до сих пор живы. Делайте выводы./quote]
А вы были на чьей стороне?

Вопрос к знатокам , чем можно нейтрализовать запах хвостов в кубе , чтобы окружающих не травить при сливе барды и лютора

yazyaz, этим я пользуюсь . Подумал , может есть какой-то, т.с. медикаментозный способ

Привет. Интересная таблица.???

митрик, нейтрализовать было бы конечно круто! Думаю что лучший способ - не гнать. Я пока нашёл способ минимизировать. Если есть кран слива в кубе, то можно из куба сливной шланг провести в унитаз сквозь изгиб-гидрозатвор напрямую в стояк. Слить таким образом и после этого быстро горячей водой ополоснкуть куб и всё туда же. Полностью от запаха это не избавит но сведёт к минимуму.

Вопрос к знатокам , чем можно нейтрализовать запах хвостов в кубе , чтобы окружающих не травить при сливе барды и люторамитрик, 21 Окт. 20, 21:29

Если бак небольшой, ну или сила богатырская, то поставить его рядом с раковиной, на кран одеть шланг, другой конец шланга в дырку в раковине, включить холодную воду и открыть кран. Потом холодной воды в бак для промывки.
Но это всё время. И всё равно какой то запах будет.

А если задача удалить только этилбутират?

И второй вопрос: откуда эта зараза могла взяться в принципе, и как в будущем избежать повторения ситуации?

А если задача удалить только этилбутират?Kaizen, 18 Июля 23, 18:01

Эфир - ВПП. Тут можно/нужно действовать комплексно:
1. Разбавить до 15%, пропустить через угольную колонку. Уголь уберёт часть эфира.
2. Перегнать на прямотоке, ЭБ будет хорошо идти с головами. Отбирать головы по органолептике, пока идёт банановый запах.
3. Ректификация дочистит ЭБ, но чтобы загнать его в хвосты, нужна высокая крепость навалки, то есть 96,6%об. Поэтому придётся сделать две ректификации - одну укрепляющую, а со второй с навалки 96,6%об. уже отрезать ЭБ с хвостами.