Самая простая очистка самогона. Помогите советом.

sancho1941, он для умягчения воды в основном. Основа процесса - ионный обмен. А тебе надо чтоб примеси были поглощены процесс другой - сорбция. Уголь лучше. Анионитом (то бишь ионнообменной смолой) лучше воду умягчать или уран из пульпы извлекать.

Большое спасибо за совет. Так и сделал. Чистый как слеза!
starytim, 25 Февр. 13, 16:17

starytim.Спасибо не мне а Roman_T Я также после ректификации получил чистяк-вкусняшку. БЫЛО

СТАЛО

Вечером на контроль Ланга.

sancho1941, он для умягчения воды в основном. Основа процесса - ионный обмен. А тебе надо чтоб примеси были поглощены процесс другой - сорбция. Уголь лучше. Анионитом (то бишь ионнообменной смолой) лучше воду умягчать или уран из пульпы извлекать.
bona, 01 Марта 13, 13:56

понял уголь бау есть буду чистить им, скажите  насколько нужна еще очистка маслом , щас вся посуда в масле , стока гемора, угольный фильтр новый чувствую после масла на выбросслить так чтоб не было масла не получается, есть еще какойнибудь способ почистить но без масла
щас чищу и второй перегон будет, решил заменить холодильник из нержи на стеклянный лабораторный на 8 шаров

понял уголь бау есть буду чистить им, скажите  насколько нужна еще очистка маслом , щас вся посуда в масле , стока гемора, угольный фильтр новый чувствую после масла на выбросслить так чтоб не было масла не получается, есть еще какойнибудь способ почистить но без масла
щас чищу и второй перегон будет, решил заменить холодильник из нержи на стеклянный лабораторный на 8 шаров
sancho1941, 01 Марта 13, 16:56

Сделай сухопарник или пару и получишь сразу кристально чистый самогон. Я редко когда второй раз перегоняю, в основном если собирается хвостов на полный замес, тогда их перегоняю.

решил заменить холодильник из нержи на стеклянный лабораторный на 8 шаровsancho1941, 01 Марта 13, 16:56

у меня такого хватило на перегонок 8-10, точно уже не помню, потом случайно разбабахал, ненадежная вещица...ИМХО
(надолго ль дураку стеклянный хер?)

Приветствую Вас братья винокуры! А если в СС 45% положить мел? Он что то почистит, и будит ли вообще какой то результат?

А если в СС 45% положить мел? Он что то почистит, и будит ли вообще какой то результат?Вентель, 05 Марта 13, 22:22

Мел ничего не чистит, он только кислотность нейтрализует. Если перегонять СС еще раз то не 45% а желательно 20% должно быть.

А если насобирать голов СС, развести до 10%, почистить марганцем, проуглевать и перегнать, на простом аппарате, с отбором голов и хвостов, то получившееся зелье пить можно будет ?.

Вентель, если головы отобраны качественно, то кроме отравы в них НИЧЕГО нету. Не балУй с этим

Вентель, уточню - я говорил об отборе голов при ректификации. При дистилляции головы имеют спирт, но отделить его желательно не дистилляцией, а именно на РК

Подскажите плиз по очистке СС.
Брага сахарно-зерновая, первый погон на максимальной скорости, второй с отбором головохвостов.
Думаю почистить чем-нить и 3й перегон сделать.
Что посоветуете? Марганцовкой- говорят жестковатый спирт получается.

Думаю, можно ничем не чистить (я при двух перегонках чистить перестал, а тут - три). ИМХО.

Dusty, Никогда, ничем, не чисть, домашний самогон тем более зерновой....

Ага, пасибки.
А на 3ем перегоне что делать?
Опять головохвосты рубить?

Думаю почистить чем-нитьDusty, 12 Марта 13, 17:45

..=обрезного= сделают...

Аппарат самый простецкий-куб да холодильник медный прямоточник...

Подскажите, в какой ветке почитать про углевание, поподробнее? Интересует время контакта СС с углем.

Уважаемые специалисты! Помогите разобраться в таком деле, описываю ситуацию:

Сначала я "по быстрому", без всякой дробности, на прямоточнике перегнал бражку на сырец. Получилась прозрачная жидкость, градусов 30-40, воняющая, как положено, самогоном. Потом начал ее ректифицировать (на ХД4), головы медленно-медленно, потом тело, потом хвосты, все, вроде бы, по инструкции. И получил странный эффект: получившийся ректификат конкретно пах леденцами. Сначала я думал, что просто упустил хвосты в продукт, но потом повспоминал химию - именно так пахнет этилацетат, а он образуется из спирта и уксусной кислоты при нагреве. А уксусная кислота есть в хвостах, которые я не отбирал при первой дистилляции. Т.е. прямо в процессе ректификации такая пакость образуется, а поскольку она по температуре кипения относится к "головам", то она в кубе не остается, и вся уходит в продукт. Я правильно понял суть?

И тогда вопрос - а если этот уксус в сырце нейтрализовать содой перед ректификацией? Других граблей там нет?

Grue,  постоянно добавлял в куб щелочь, но из-за сероводородного запаха.
имхо: в твоём случае упустил ты в продукт хвостов. как это произошло - другой вопрос.

В общем, второй заход из свежего сырца по той же схеме никаких странных карамельных ароматов не дал.

Что повлияло - точно не знаю. Либо то, что головы (50мл) отбирал не полчаса, а час (кстати, головы-то как раз и попахивали леденцами, хотя и не сильно). Либо все-таки чайная ложка соды (питьевой) на литр сделала свое дело. По крайней мере запах "хвостов" у сырца заметно ослаб после соды.