Результаты лабораторных исследований Спирта домашнего производства

Мало того и исходник не указан,гнал по сержу, судя по отбору ф35 у него,у меня такая же была. Надо исходник брать СС. на анализ,а так филькина грамота это...

Урий ,они всегда здесь были /смотри с начала / да и час есть кому их прокоментировать професионально ! Указать  на ошибки !Март, 26 Нояб. 18, 11:19

Охринеть,только щас дошло,вроде и не пьяный был а сам запутался в двух соснах.
Это ж я про выкладывание анализов СР вот в этой [Лабораторные исследования способов очистки самогона. Страница 308] теме возмущался

Как так получилось ума не приложу.Прошу пардону.

Добавлено через 1мин.:

7721, Но результат то второго ректа,там исходник мало значим.

ИМХО больше проблема в удалении эфиров, т.к. обычно у людей нет этилбутирата. Так как эфир масляной кислоты, то источник может быть ещё на стадии брожения.
Изопропиловый на уровне 5 мг/л - тоже довольно редко бывает, в любом сырце и сахарном самогоне.

По пунктам :
Исходник : пшеничная мука на кодзях(ХОС)
Колонна 50d на 40 молочках (80+110 см) датчик 20см от куба.
(Старт стоп)
Давление 1мм ртути.

Давление 1мм ртути.tashir, 27 Нояб. 18, 00:11

А чё не 0.5

Нет я конечно понимаю плёнка,ну не до такой же степени.

больше проблема в удалении эфиров, т.к. обычно у людей нет этилбутирата. Так как эфир масляной кислоты, то источник может быть ещё на стадии брожения.Daniil, 26 Нояб. 18, 21:33

может причина в

Исходник : пшеничная мука на кодзях(ХОС)tashir, 27 Нояб. 18, 00:11

А если ещё подкисла

1-поставить брагу на сахаре
2-поднять мощность до 1квт.давление хотя бы до 15-20мм.рт
3-отбор на первом ректе до 1 л/ч.второй по возможности с минимальным разбавлением. Следить за Т и нюхать.
4-сдать анализы и первого и второго ректа.

tashir, ... и ещё неплохо было бы добавить НУО, тогда точно по сивухе показания снизились бы!

А если ещё подкисла
1-поставить брагу на сахареУрий, 27 Нояб. 18, 03:54

Урий, хороший план - если на сахаре (при прочих равных условиях) не будет этилбутирата, значит дело действительно в образовании масляной кислоты ещё на стадии брожения.

1-ая рект.
2-ая рект.

Добавлено через 6мин.:

2-поднять мощность до 1квт.давление хотя бы до 15-20мм.ртУрий, 27 Нояб. 18, 03:54

Ну это уже не пленка получилась бы.

второй по возможности с минимальным разбавлениемУрий, 27 Нояб. 18, 03:54

У куба минимальный остаток от4- 5литров.

поставить брагу на сахареУрий, 27 Нояб. 18, 03:54

Весь интерес был приблизится к люксу или альфе.
А на сахаре я так понимаю не то пальто.

tashir, я думал, эффективность ректификации выше, при таком исходнике

А эти две хромотограммы из спирта 2-ой ректификация.
Разведенного до 40об.
Образец 3 - без углевания (сортировка)
Образец 4 - после угольной колонны.

Добавлено через 8мин.:

и ещё неплохо было бы добавить НУО, тогда точно по сивухе показания снизились бы!Vagabond0960, 27 Нояб. 18, 06:08

Не знаю - думал уже над этим.
Высота до потолка остается 13-14см пройдетли или нет ?

неплохо было бы добавить НУО,Vagabond0960, 27 Нояб. 18, 06:08

Нафиг он там не нужен.
Daniil,Нифига не понимаю.Получается вторая рек-я срезала эфиры но добавила сивуху.
И углевание потрудилось больше над эфирами чем над сивухой,хотя по всем канонам должно быть иначе 

Что может сказать начальник транспортного цеха? Лёш к тебе вопрос.

Добавлено через 3мин.:

tashir,Ну а тебе то самому как продукт?

Продукт нормальный. Без похмельный
Но как говориться осадочек остался.

Получается вторая рек-я срезала эфиры но добавила сивухуУрий, 27 Нояб. 18, 12:15

Урий, изопропиловый спирт выходит на хроматограмме непосредственно перед огромным пиком этанола, плохо от него отделяется, и точность его разметки невысокая. В данном случае "было 4,8 - стало 5,8" для меня одно и то же примерно.

И углевание потрудилось больше над эфирами чем над сивухой,хотя по всем канонам должно быть иначеУрий, 27 Нояб. 18, 12:15

Вот это для меня не новость. Эфиры как раз лучше сорбируются углем, чем сивуха, по крайней мере в 40% растворах так.

Эфиры как раз лучше сорбируются углем,Daniil, 27 Нояб. 18, 12:52

Скорей окисляются до альдегидов.
Что то начальник транспортного молчит,неужто нечего сказать

Лёша,с твоим то опытом и знаниями 

Добавлено через 32мин.:

Давление 1мм ртути.tashir, 27 Нояб. 18, 00:11

А чё не 0.5Урий, 27 Нояб. 18, 03:54

поднять мощность до 1квт.давление хотя бы до 15-20мм.ртУрий, 27 Нояб. 18, 03:54

Ну это уже не пленка получилась бы.tashir, 27 Нояб. 18, 11:35

Капец,а что же.При твоём ОДНОМ мм.рт в кубе,я вообще сомневаюсь что то долетает до дефа,а ты ещё 340мм/ч отбирать умудряешься.
Кстати чем ты его измеряешь,тонометром точно не отследишь.

Скорей окисляются до альдегидовУрий, 28 Нояб. 18, 05:02

да, может, окисляются, например, этилацетат в уксусную к-ту, к-рая хорошо сорбируется углем. Да и вообще щелочной уголь хорошо задержит кислоты.

Данил а от чего увеличивается кол-во альдегидов после углевания?

Урий, в угле есть активные центры, на которых идут окислительные реакции. Уголь выступает в роли катализатора, окислитель - кислород, его активные, радикальные формы.
Окисление этанола идёт до ацетальдегида, до уксусной кислоты - несколько реакций сразу, с разными скоростями.
Одновременно идёт и сорбция за счёт развитой поверхности (порядка 700-900 кв.м в 1 грамме) активного угля, в его микропорах.

Кстати чем ты его измеряешь,тонометром точно не отследишь.Урий, 28 Нояб. 18, 05:02

Доброго всем дня. Тонеметром конечно .

я вообще сомневаюсь что то долетает до дефа,а ты ещё 340мм/ч отбирать умудряешься.Урий, 28 Нояб. 18, 05:02

Не сомневайся - долетает и даже возвращается обратно .

tashir,
1. ИП - не сивуха. это ВПП, причем самая поганая....
2. непонятно, откуда еще и ЭБ нарисовался.....
Короче, рассказывай с самого начала - как брагу ставил. Буквально по часам
5 мг ИП еще нужно умудриться получить....
а вот избавиться от него практически не возможно, без спец.средств

ИП - не сивуха. это ВПП, причем самая поганая...alexeyT, 29 Нояб. 18, 07:34

Ну да КРЭКТ почти спиртовой  у него.

5 мг ИП еще нужно умудриться получить....
а вот избавиться от него практически не возможно, без спец.средствalexeyT, 29 Нояб. 18, 07:34

Леш,корректно делать анализ исходника,в нашем случае СС. Сколько его было до и после ректификаций.А ЛЕЧЕНИЕ.это крепкая навалка(азаетроп) и продувки.Головы-на старте.Опосля Г-слив. Ну финишный после ПГ.Полностью,не избавимся но приличная часть отсекается