Dry Gin. Мой блог по ректификации.

Джин. У Грова был двойной деф. Постучись. У него много чего почерпнуть можно. Ты его функционал нарисовал.

чтобы забрать часть потока, поток надо делить...а ты на эскизе далек от этого...bardo, 27 Янв. 23, 14:59

Часть потока примагничивает сам димрот, а часть тащит диафрагма.

Добавлено через 5мин.:

Два узла отбора, один штатный, все собирает. Второй ближе к холодной части - головы.. Два клапана, для каждого свой алгоритм. И тару менять не надо.Maik2407, 27 Янв. 23, 14:57

У меня сейчас ровно так. Но я задумал нечто другое.

Потому и куб снизу, а не наоборот.Виктрыч, 27 Янв. 23, 14:56

куб снизу потому что жидкость течет вниз...пару то пофиг в каком направлении распространяться.
ну да не суть ...холодная точка не только конденсирует пар, она еще и осушает влажный воздух...до своей температуры...
Вопрос...концентрация каких веществ будет максимальной в самой верхней холодной точке дефа?

Авокадо надо считатьMaik2407, 27 Янв. 23, 15:00

Открыл холодильник, посчитал. Ноль)

а часть тащит диафрагма.Dry Gin, 27 Янв. 23, 15:04

и типа диафрагма лучше тащит головы, чем спирт и воду?)

и типа диафрагма лучше тащит головы, чем спирт и воду?)bardo, 27 Янв. 23, 15:12

А я специально в начале написал, что димрот питается тёплой водой, а конденсатор наоборот как можно холоднее.

Добавлено через 1мин.:

Но в целом нет, не лучше. Просто из правильного места.

Я както размышлял над этим. Положительная клюшка с димротом. 100 витков. На каждом конденсируется своя фракция. Температура же воды в них неодинакова по любому. Только не димрот нужен, а змеевик для чистоты эксперимента. К финишу
вода и теплее. И более легкокипящим проще добраться. И маломальское укрепление. А снять капли с витка уже как те же два пальца.

Просто из правильного места.Dry Gin, 27 Янв. 23, 15:16

а чем центр трубы правильнее чем на той же высоте у стенки трубы?
Хочешь чтобы меньший поток проходил вверх увеличь охлаждение снизу...диафрагма то тебе зачем? это пар, а не свет)

Добавлю. Такая шняга с диафрагмой поможет только не допустить кислород атмосферы до спирта во избежание дополнительного образования альдегида. Была такая тема в своё время. По мне, так молекулам кислорода со своими абсолютными скоростями это не преграда.
Для по капельного отделения нужна и по пипеточная колонна на макушке. Напрашивается продвинутая ТСА.

внимание вопрос...чем заполнится деф при нагревании куба перед тем как заполнится паром?

внимание вопрос...чем заполнится деф при нагревании куба перед тем как заполнится паром?bardo, 27 Янв. 23, 15:41

Сначала углекислотой, потом всё больше УА. И тд.

посчитал. Ноль)Dry Gin, 27 Янв. 23, 15:10

А моль?))

Для по капельного отделения нужна и по пипеточная колонна на макушке. Напрашивается продвинутая ТСА.Виктрыч, 27 Янв. 23, 15:36

Вот пожалуй интересная мысль. Надо подумать.

Добавлено через 2мин.:

А моль?))Maik2407, 27 Янв. 23, 15:46

А что моль? Моль жена умножила на авокадо ещё осенью))

Сначала углекислотой, потом всё больше УА. И тд.Dry Gin, 27 Янв. 23, 15:44

а ты ставишь диафрагму вверху против кислорода?

а ты ставишь диафрагму вверху против кислорода?bardo, 27 Янв. 23, 15:49

Нет конечно. Для ФЧ.

Моль жена поубивалаDry Gin, 27 Янв. 23, 15:47

Спроси как...у меня летает, заебала уже .)))

Нет конечно. Для ФЧ.Dry Gin, 27 Янв. 23, 15:50

если бы у тебя вверх летели капли, как пули..она бы 100% помогала)))
а так твоя диафрагма это одно провальное отверстие на провальной тарелке...

Ну и про суперТСА. U образная трубка вверхногами втиснутая в радиатор. Охлаждением дефа регулируешь поступление пайки малой голов в ТСА. Охлаждением ТСА само собой его производительность. Почему воздухом? Его параметры более-менее стабильны. Воду может унитаз спустить. Хотя деф тоже отреагирует. Нужна автономка.

если бы у тебя вверх летели капли, как пули..она бы 100% помогала)))
а так твоя диафрагма это одно провальное отверстие на провальной тарелке...bardo, 27 Янв. 23, 15:58

А ты внимательно глянь на рисунок, сквозь неё только пар проходит.

если надо заблокировать кислород в колонну, опускаем ТСА до дна герметичной емкости и выводим из нее вверху ее ТСА...тяжелый углекислый растворенный в жидкости заполнит емкость и станет пробкой ...как газозатвор... пока не выравняется по дифузии...
Проще конечно в закрытой системе с контролем давления, но это ж запрещенный прием для тебя...ты не ищешь легких путей))