Насадка для колонн (наполнитель)

Я взял покетбук624. Очень удобно. Крель с Солженицыным классно всасываются. Можно обоих переписать. Рекомендую.

Тупо это где?Slava 61, 27 Марта 14, 21:47

Вот это вопрос! Сила!
Не знаю....

Есть график-схема, наверняка есть расчеты по распределению примесей по высоте колонны. Я когда-то читал, сейчас уже не помню.
Перечитываьб циганковых-крелей-стабниковых реально лениво. Лучше пару сотен кг винограда перерадавлю.

Но, скажем 5 трубочек по высоте колонны впаяю, датчиков кучу прицеплю- не вопрос и проведу 5 перегонок
и уверен найду эту точку G своей колонны.
И полюбит она меня, и спиртик будет давать лучший!
Удачи всем!Ё

а теме то 1.5 года http://labspirt.com/...6.html#msg24006

и уверен найду эту точку G своей колонны.Хмель, 28 Марта 14, 00:11

Гы, эту точку проще найти у любимой женщины)))

Но, скажем 5 трубочек по высоте колонны впаяю, датчиков кучу прицеплю- не вопрос и проведу 5 перегонокХмель, 28 Марта 14, 00:11

И не вариант что ты найдёшь эту точку G, может и повезёт, хотя если поиграть мощностями точка и подойдёт к определённому месту впаивания одной из пяти трубок отбора. Я бы начинал с датчиков по температуре.

хотя если поиграть мощностями точка и подойдёт к определённому месту впаивания одной из пяти трубок отбора. Я бы начинал с датчиков по температуре.Slava 61, 28 Марта 14, 00:26

Полностью согласен. ( С лёгкой руки Хмеля ), точку G проще попытаться поймать  по температуре. Так как диаметры колонн, мощность нагрева и насадка у всех индивидуальны , можно сделать так :
На работающей колонне при рабочёй мощности передвигая ДТ. в низу колонны ловим точку G по температуре. Замеряем высоту насадки до этой точки. Допустим получили 7см. Делаем УО ХФ на пару сантиметров выше - 9см.  Это для того, что-бы увеличить  диапазон регулирования точки G  не только мощностью нагрева , но просто добавляя или убирая немного насадки в низу колонны до УО ХФ.
Зная спиртуозность смеси ( см. график ) при которой набирается наибольшая концентрация " сивухи " можно нагревом пододвинуть эту точку до УО. Тем , кто не хочет менять мощность можно точку ловить способом регулирования количества насадки до УО.
Сейчас на уровне УО ХФ прицепил ДТ, хочу попробовать работать по нему, а не по ДТ в 20см. - он остаётся в качестве контроля.  Чего то кажется , что при этом скорость отбора незначительно упадёт, зато при лучшем качестве спирта. То есть работать не пытаясь держать точку " водораздела" , а точку концентрации ХФ.

То есть работать не пытаясь держать точку " водораздела" , а точку концентрации ХФ.Аквалюб, 28 Марта 14, 07:36

опасная иллюзия...

alexeyT, От чего ? Ведь если держать температуру в точке G, то и в 20 см. она будет стоять . То есть привентивно регулируется залёт температуры в точке водораздела.

Аквалюб, ты ее держишь, чтобы определить момент истины - макс концентрацию сивухи. потом начинаешь отбирать эту дрянь. концентрация меняется , Т в этой точке растет... КАК меняется Т на переломе - я лично не знаю...
если ты в курсе - слава Богу, если нет - оставь второй датчик на 20 см

Уже не помню где нарыл но отложилось.Офигенноразный состав смеси хвостов запросто может иметь одинаковую температуру. И контроль по температуре бесполезен при отлове промежуточных.

оставь второй датчик на 20 смalexeyT, 28 Марта 14, 09:37

Лёш, так я так и поставил. Как-то писал уж  за это - Работаем по нижнему ДТ,а в 20см -контроль . По крайней мере до тех пор пока алгоритм процесса не изучим.

контроль по температуре бесполезен при отлове промежуточных.Виктрыч, 28 Марта 14, 09:43

В данном случае хочу не допустить вообще или уменьшить образование промежуточных путём уменьшения хвостовых. Получиться - нет, посмотрим.
Промежуточные ловить по температуре ХЗ, наврят ли получиться. Там КРЕКТ не знамо куда их может закинуть.

mekkaod,  СПН3 от Селиваненко. труба ф40х1.5 высота насадки около 130 см. нагрев 500 чистых, давление 8. залито 250 мл спирта 96.2%. через час Т в 20 см от куба опустилась с 99.8с до 78.3с
заливал сверху
на сегодня все
завтра на 4ке точно проверю, даст Бог -до приезда Джоллера и РАН успею, уже сливом с куба.
СПН 3.5 как мечта на воскресенье, а 10 гранки не хватит ...там мл 400 всего...

alexeyT,Конечно если провести подобные эксперименты на разной насадке, то мы увидим разницу между ними.
Но 

Т в 20 см от куба опустилась с 99.8с до 78.3сalexeyT, 28 Марта 14, 23:44

Мне всё же не даёт возможности оперировать цифрами.
Хотя бы надо знать Т в 5 см или в кубе в это время.
Всё же мне мой вариант с измерением спиртуозности остатков в кубе больше нравится, там информация по числовее будет.
Будет возможность сделай на 10 гранке, только что б объём был такой-же.

mekkaod, нету 10 гранки, 400 мл всего. на тарелки хватило, а на удержание нет

alexeyT, Ничего ,я попробую тоже повторить как ты. Может кто ещё + V_B, потихоньку соберётся инфа.

костя, да понятно, что криво. просто с РК возился, 5 минут погоду не сделали.
при 200 мл Т еще не двигалась, при 250 через час установилась
а вот седня глухой облом...
все  собрал, развел, залил 10 л 8%, нагрелась до 60с и ...пц, опять авария  на 10 кВ.  ветер у нас жуткий...
если до обеда восстановят, дожму хотя бы на СПН питерской, по твоей методе, со сливом

alexeyT, Как не странно у нас тоже ветруган, перемещайся в свою тему с результатами, а то  тут трудно будет искать )))

mekkaod, проясни немного - ну например получили для одной насадки N  мл, а для другой М мл. Что дальше?
Дай расчет или выкладки!

V_B, Застал врасплох.
на форуме уделяют довольно много внимания этому параметру - имею ввиду удерживающее свойство насадки.
Пишут о необходимости её травления для увеличения этого параметра и прочих межвитковых ухищрений.
Ещё пишут о выигрышах, при увеличении этого свойства, в плане тепломассобменных процессов.
Этот параметр отчасти влияет и на гидродинамические свойства системы, так как жидкость занимает объём, сопоставимый с объёмом насадки и следовательно от него зависит скорость пара в трубе и такие критические вещи как захлёб, например.
В таблице с колоннами при расчете максимальной скорости пара я вообще не учитывал наличие в насадке объёма жидкости что естественно должно влиять на результирующий режим(плёночный или турбулентный).
Этот же параметр как то влияет на процессы разделения и на вывод из колонны головных примесей, впрочем как и на удержание промежуточных.
Согласен, можно не копать так глубоко, только вот похоже это интересно и даже может оказаться полезно.

V_B,

проясни немного - ну например получили для одной насадки N  мл, а для другой М мл. Что дальше?
Дай расчет или выкладки!V_B, 29 Марта 14, 17:32

Странно такое читать.Я думаю топтание на месте это не правильная позиция.