Дистиляция ректификата

Нет, нету. Но вода - точно не поможет, пробовал и большое разбавление, и простую дистилляцию, и ректификацию азеотропа. А масло - стремно как-то. Не понимаю, что оно может дать.

Со школы помню,да и на хим. комбинате видеть приходилось.

Вроде как синтетический спирт получают из этилена, этилен - в основном окислительным дегидрированием этана или пиролизом других нефтепродуктов. Дегидрирование этана идет на твердых катализаторах, в основном молибден-ванадиевых с разными добавками.

http://all4shkoloty.ru/?p=39816

4. Получение этилового спирта сернокислотной гидратацией. Концентрированная серная кислота способна реагировать с этиленом, образуя моно- и диалкилсульфат:

Эти эфиры при взаимодействии с водой превращаются в этиловый спирт, выделяя кислоту:

5. Получение этилового спирта прямой гидратации этилена, т.е. путем непосредственного гетерогенно-каталитического присоединения воды к этилену:

При прямой гидратации помимо основной протекают следующие побочные реакции:

Образование диэтилового эфира межмолекулярной дегидратацией этанола и алкилированием этанола этиленом;

образование изопропилового спирта при алкилировании пропилена, содержащегося в виде примеси в этилене;

образование ацетальдегида путем гидратации ацетилена (микропримесь в этиленовой фракции) и дегидрированием этанола;
образование кротонового альдегида конденсацией ацетальдегида;
образование уксусной кислоты окислением ацетальдегида;
образование этилацетата этерификацией уксусной кислоты этанолом;
образование полимеров этилена;
образование бутанола-2 при гидратации бутена-2 (продукт димеризации этилена).

В качестве катализатора используется фосфорная кислота, нанесенная на силикагель.

Механизм гидратации – карбкатионный:

протонирование олефина через промежуточное образование Пи- и сигма-комплексов,

присоединение молекулы воды с образованием иона алкоксония;

отщепление протона с образованием спирта.

При гидратации олефинов вода всегда находится в избытке, поэтому тормозящим влиянием спирта можно пренебречь:

Температура гидратации 280-3000С, что неблагоприятно для равновесия, однако на практике не найдено катализатора, который давал бы приемлемые выходы спирта при более низкой температуре. При данной температуре степень конверсии не доводят до равновесной (10-11%), а держат на уровне 4-5%, т.к. при приближении к равновесной степени конверсии снижается скорость реакции.

Реакции гидратации, идущей с уменьшением объема, благоприятствует повышенное давление, поэтому процесс ведут при давлении 80 атм, дальнейшее повышение давления нецелесообразно из-за близости области конденсации водяного пара и больших затрат по созданию давления.

Соотношение водяной пар : олефин поддерживается на уровне 0,5-0,7 : 1, хотя с позиций термодинамики рекомендуется использовать избыток водяного пара. Соотношение ограничено с одной стороны близостью области конденсации водяного пара, с другой – увеличением затрат на ректификацию разбавленного водно-спиртового конденсата.

Наличие инертного разбавителя равноценно снижению общего давления в системе и не выгодно в данном процессе. Однако из-за низкой конверсии этилена за проход его приходится рециркулировать, в результате в нем накапливаются инертные примеси, что по действию аналогично введению инертного разбавителя. Поэтому для выведения инертов из системы часть рециклового этилена необходимо отдувать.

Почитал до кучи про Цинкхромовый катализатор
В нержавейке есть хром, в латуни цинк, вместе - катализатор органического синтеза...
это к вопросу об образовании примесей в колонне...

Да, интересно. Только цинк-хромовый катализатор синтезирует из СО+Н2, а у нас этого ничего нет.

Литокс, ты прав, но я имел в виду, что соли цинка, равно как и хрома, совсем не идеально химически инертны, а таки могут обладать неизвестной нам каталитической активностью.

Я могу ошибаться, но читал, что окись цинка является катализатором (хотя и менее эффективным чем серная кислота) гидролиза целюлозы в глюкозу...

Ага, только ты обратил внимание? - работает фактически окись цинка, а окись хрома служит только для ее стабилизации, т.к. окись цинка без хрома сразу же восстановилась бы до металла, среда-то жестко восстановительная (и СО, и Н2).

Медь, как типичный переходный металл, имеет промежуточные степени окисления (Cu2+,
Cu+) и легко переходит из одного состояния в другое. Поэтому медь, как и другие переходные металлы, склонна катализировать реакции окисления.
Цинк ближе к непереходным металлам, у него степень окисления только 0 и 2+. Поэтому он окисление не ведет, но зато в виде Zn2+ хорошо образует координационные соединения и является сильной кислотой Льюиса. Поэтому активен в реакциях молекул, являющихся типичными лигандами - СО, Н2, этилен наверняка и вообще органика с двойными-тройными связями. И что-то у него удачное с полупроводниковыми свойствами, из-за чего он является хорошим фотокатализатором при облучении ультрафиолетом.

Я могу ошибаться, но читал, что окись цинка является катализатором (хотя и менее эффективным чем серная кислота) гидролиза целюлозы в глюкозу...
Kotische, 21 Окт. 10, 19:49

Тоже мог ошибиться, но не окись, а хлорид цинка. Кислота (серная) все же более часто применяется: не газит, не корродирует, легко нейтрализуется известью с последующей регенерацией.

И еслиб Водку гналиб не с опилок Так шо б НАМ было с 3 с четырех 5 ти Бутылок 

Что не поверили?Если бы синтетического спирта не было,мы бы на мишленах и пирелли не ездили.

Можно попробовать не перегонять ректификат, а разбавлять его кипятком, можно и ректификат подогреть, тогда легче пройдет реакция гидратации, вечером попробую сделать. Разбавлю ректификат до 46%, при такой концентрации получается что все молекулы спирта участвуют в гидрате(то есть не будет свободных молекул спирта), 12 молекул спирта с одной молекулой воды.

разбавлять его кипяткомvovanxp, 20 Дек. 10, 18:55

Разбовлял из кулера примерно 80гр. вроде помягче.

Разбовлял из кулера примерно 80гр. вроде помягче.
aleks_z, 21 Дек. 10, 12:02

В кулере вода не мягкая, а питьевая. Мягкая имеет неудовлетворительный, пустой вкус. Лучше всего использовать природно мягкую воду с жесткостью не более 1 мг.экв/л (обычно пишут на бутылках в разделе "Химический состав"). Из московских это "Шишкин лес", негазированная, естественно.

А кипяток просто используют для ускорения образования т.н. кластеров (ассоциатов). Обычный срок - 1-3 суток, для кипятка - время остывания до комнатной температуры. Старый химический способ разбавления спирта, плюс растворить 1 ч.л. сахара-рафинада (или кубик).

Кипятком разводить хорошо еще тем что если есть остатки голов, они немного испарятся.
Вчера развел, как и описывал поставил на недельку отдохнуть.

Активированный угольигорь223, 26 Янв. 10, 23:28

Попробовал: СР обработал аптечным активированным углем как на водку, разбавил до 15*, профильтровал и после перегнал со снятием голов/хвостов. На выходе опять чистый спирт. Трудно сказать, но спирт вроде действительно стал лучше.
А в чем прикол? Видимо, не в разделяющей способности самогонного аппарата в 1ТТ.

попробовал отогнать спиртосем свой (94*с БКМ) ,стал не на много но мягче,а это результат.
головы отобрал символически, т.к органолептически меня устроили,но вот хвосты (как там выше писалось гнать до 98* в кубе),
у меня не получилось,вроде и запаха нет,а вот влить в общий объем рука не смогла.так ,что гнал до 40%,потери конечно есть,но наверное они того стоят если его просто пить как чистый дистилат.

вроде и запаха нет,а вот влить в общий объем рука не смоглагора, 21 Июня 11, 13:17

Коифицент ректификации однако,на БКМ  он савсем другой как на обычном pot still при начальной крепости 12%,вот и отделяются доп примеси.

Перегнал наичудеснейший дистилят. Получил СС. Перед второй погонкой взял 2,5 кг неативированного кокосового угля (а-ля Джек Дениэлс Блэк Лэйбл) и перемешал с 50 литрами 20% Сэма. Отстаивалась 8 дней. После 3-Й перегонке на аламбике горечь водочная, послевкусие тоже и плюсом жжение в послевкусие. И сильное. Альдегиды на  посетили!. Не делайте так! Кстаи. дано пора завести тему с подобным названием.

на поверхности угля есть адсорбированый атомарный кислород, который получается в процессе производства, работает как окислитель (аналог марганцовки) помимо основной - адсборирующей способности активированный уголь может еще и окислять органику, чем успешно пользовались во времена первых противогазов. не хочешь окисления а только сорбцию - залей водой, еще лучше - прокипяти, а вообще замечательно - еще и соли повареной добавь.

(сори за офтом, модерам: перекиньте если сочтете нужным в подходящую)