БКМ -ТРУБА -42 ИЛИ УНИВЕРСАЛЬНАЯ КОЛОННА ,

ZagAl, Сань я так и написал что ты объяснил разницу в объемах кубов а всё остальное это моё имхо

основные кислоты идут после 10% в струе или 99*в кубеБраговар, 24 Июня 19, 15:11

дично я вообще не понимаю откуда приплыла эта проблема. Несколько ГХ что делали мне ни разу наличие кислот в отборе не показали. А ГХ делались расширенные.
А вот теперь вопрос: а что за дистилят без примесей? Сказка?

Добавлено через 16ч. 57мин.:

например 8,,и более часов не напрягает ,вкючил и картошку копатьМарт, 24 Июня 19, 14:50

я в этом солидарен с Саней Мартом! Продувка? Ну не знаю! Правильно сверху отмечено лучшее враг хорошего. Ну нахрена мне спирт не спирт, но и не дистилят? Зачем. А сказки о том что головы убрал с браги а на ректе всего 2% - это Пушкин А.С.

Браговар, Виктор, я проштудировал всю тему "Отбор голов по-быстрому...". Никаких боле-менее подтверждений в преимуществе данного метода не нашел. Нет ни единого отчета начиная с браги, расчетного количества АС, количества отбораных голов, тела, хвостов, температуры окончания гонки и соответственно остатка АС в кубе. То есть конечного результата не предоставлено ни кем, не говоря уже о ГХ полученного тела. А вот этот пост меня просто привел в восхищение от ... блин, даже слово подобрать не могу:

Дмитрий, это отмечают многие, кто пользуется мешалкой, но максимальная эффективность испарения голов достигается только правильной шнековой мешалкой в трубе. Правильная - означает наличие небольших лопастей на её конце для горизонтальный разгонки направленного вертикально вниз циркуляционного потоков.
Примерно как на моём фото.
Эффективность такого режима и способа отделения голов  прямо пропорциональна скорости циркуляции СС в кубе.
Т.е. числу объёмов куба, перекачиваемых шнеком в единицу времени.
Я был поражён эффективности метода.
Почему ушёл от продувки воздухом? Несколько раз получил белесый продукт на "финишной" полировке водки, с изменением вкуса.Asus, 08 Нояб. 17, 19:55

Причем никакого фото не прилагается. Кроме того, те кто пользовался методой по той или иной причине прекратили это делать... и тема заглохла.

ZagAl, Сань я тоже проштудировал эту тему. Да там нет конкретных подтверждений. Но и опровержений тоже нет. Вот и поинтересовался за это. Стало интересно почему тема заглохла и почему перестали это делать.

Браговар, от хороших результатов

Браговар, дядя Леша в одном из постов изложил: берем скопленные бошки, делаем казимир и !!! с получившимся сырьем делаем не рект, а !!! укрепляем до 96.6. Все готова.
То есть метода годится для переработки голов. Но я бы все таки сделал рект разбавив до 15%, чем и буду заниматься в понедельник.

Перед Кази, головы разводим до 40%. Тогда на выходе с УПО должно получаться 70-75%, что хорошо для настоек. То есть можно больше не укреплять.
Вообще мне нравится подход Алексея к перегонке высокоспиртуозного СС (даже на прямоточнике) - лишний раз не гоняем воду по колонне туда-сюда. Тем самым:
1) Для получения 96+% спирта, увеличивается количество циклов на прямоточнике, но время каждого цикла очень сильно сокращается от перегонки к перегонке. А для работающего, время - это существенный фактор.
2) При высокой спиртуозности, верхние промежуточные примеси отходят как головные.

Пока не понял.
Сделал СПН 3-4 из меди, засыпал царгу 1 метр , пропали хвосты, сразу после спирта- дерьмо !.
Два раза гнал СС около 30 %. Литров 9-10
Как положено- головы, 3 процента на краски, затем ещё 7- кажется мало, ещё 5.. не пропадут, перегоню как головы.
Затем тело, до дельты на высоте 200- литра два. 96 %.
Затем в отдельную тару, пока не поедет верхний термометр, у меня 76.8- ещё 400-600 мл безо всякого запаха и привкуса !При этом в баке 98 градусов.
Ещё 100-200 мл, пока верхний термометр не дойдёт до 77.5- появляются нотки вонючек. После 78- вонь, но сладкая, после 85 ( могу ошибаться)- вонь тряпками, так до 100 в баке.
Причём выход вонючек- 150 мл крепостью 40 %. Выкинул их, нечего там искать. В итоге, как раньше, несколько литров хвостов крепостью 9-12- нет !
Всё, что до 77.5 по верхнему термометру- спирт, ни вони, ни ароматов не чувствую,а хвостов не стало. Отложил на всякий на хвосты спирт после дельты, примерно 600 мл, но у него точно нет посторонних запахов.
Да, забыл.
Открыл УНО после голов- идёт спирт, до 95 градусов в баке, потом, миллилитров 100 вонючек, но не сильных.
Гнал 750 ватт,головы 50 мл\час, тело и остальное 400-550 мл\час.Охлаждение ДЕФа- струйка, как спичка, иногда прерывистая. Горячая, рука не терпит.

Не хами!
Пишу то, что было. УНО-это УНО. Верхний термометр- термометр над ДЕФом, между ДЕФом и холодильником.
Как бы здесь не говорили, что после дельты на термометре 200мм брать спирт нельзя, считаю- можно !
Есть запас спиртового столба, у меня 800 мм над термометром 200, до верхнего термометра, если аккуратно- можно добрать спирта ! Процентов 30 у меня выходит !
Похоже СПН разделяет намного лучше, чем мочалки, по крайней мере у меня так вышло !

Похоже СПН разделяет намного лучше, чем мочалкиПикаль, 11 Июля 19, 20:33

Это примерно как "укроп намного вкуснее петрушки"). Я на РПН высотой 1800, например, 96,5 получаю с первого и 97,1+ со второго. Хотя на нашем форуме про РПН как бы моветон)) Черенок от лопаты придаёт мочалкам суперспособности, так говорил Заратустра))

Не хамиПикаль, 11 Июля 19, 20:33

во первых я не хамлю!
Во вторых постановка за деком термометра не имеет практического смысла. Для меня это показатель исключительно скорости подъема Т при начале отбора голов. У тебя 800 над нижним. Где у тебя уверенность что говно не проскочит?
Витя! Что бы тебе было ясно окончательно уже при дельте 0,4 начинает проскакивать ИБО! Давай гони дальше до верхнего! Если у тебя при норм дельте ИА минимум, то при твоём раскладе его будет ещё больше!

Все! Всем пока! Завтра в 8—00 операция. Надеюсь встретимся

Удачи !
Володя, по твоему "Мейн кампфу"после дельты "отключаем ДЕФ и берём хвосты на максималке до воды ".
При этом выходит куча вонючих хвостов на следующую перегонку, у меня выходило литра два-три.
Если ДЕФ не отключать, сменить тару и поймать начало вонючек по верхнему и на этом прекратить гон, по крайней мере выходит 600-700мл хвостов крепостью 90-95 % и без вони ! Их на всякий можно разбавить и перегнать, но дерьма в них будет намного меньше,чем с закрытым ДЕФом. У меня так получается, я тоже побаиваюсь и после дельты в отдельную тару, на перегонку,но в реале это спирт без запахов.
К сожалению ГХ сделать не могу.

Пикаль, Виктор, называй то что ты получаешь НДРФ-том, и часть вопросов относительно спирта отпадут.

Пикаль, к Danil обратись , за гх, многое увидишь. Спн , как не крути, пока для комнатных ректификаций рулит. Аутдорщики с шестью метрами трубы позволяют себе хоть гальку, с раннего надо метра 3-4 хотя бы и пара Ректов с ЦП и уно, имхо.

Затем в отдельную тару, пока не поедет верхний термометр, у меня 76.8- ещё 400-600 мл безо всякого запаха и привкуса !При этом в баке 98 градусов.
Ещё 100-200 мл, пока верхний термометр не дойдёт до 77.5- появляются нотки вонючек. После 78- вонь, но сладкая, после 85 ( могу ошибаться)- вонь тряпками, так до 100 в баке...Пикаль, 11 Июля 19, 18:22

Виктор, в принципе ты повторяешь методику удаления изоамилола из дистиллята предложенную Александр956, только для НДРФ.
Процесс не быстрый, а медленный, сравнимый со Снаббированием, но при этом ты прогоняешь по колонне сивуху и нижние промежуточные, что не есть хорошо. Я тоже этим занимался на заре борьбы с ИА. При Снаббировании же сивуха и нижние промежуточные сливаются с УПО и хвостов в отборе, в обычном понимании просто нет, так как до последнего момента (а это порядка 99°С в кубе) отбор не ниже 96%. И сивуху по колонне не гоняем. Естественно скорость отбора при этом все время постепенно снижается.

Процесс не быстрый, а медленныйZagAl, 12 Июля 19, 09:13

Отбор после дельты не отключая ДЕФ - пара часов. С отключённым ДЕФом даже дольше.
Так как я понял, что у меня вышло в конечной части гона ( вонючки жуткие, 160 мл, 40 %), в последнем гоне я не стал гонять их по царге,а как только появились- выключил нагрев, ловить там нечего, спирта практически нет.
УПО я сделал, но серьёзно не пробовал пока. Меня останавливает большой отбор из УПО по количеству, или это тоже перегонять ?
До вонючек наверное НДРФ, но крепость у него 95-96 %

Добавлено через 10мин.:

Виктор, в принципе ты повторяешь методику удаления изоамилола из дистиллята предложенную Александр956, только для НДРФZagAl, 12 Июля 19, 09:13

Посмотрел- один в один, как у меня получилось, кроме "промежуточной фракции и ароматов.", я ими не занимался, да и не было их,сахарная же брага. И у него и у меня перегон из СС 30%. Только у меня отбор был в два раза ниже и царга 35 а не 42.
Спасибо ! Почитаю.

Добавлено через 7мин.:

Пикаль, к Danil обратись , за гх, многое увидишь.андрей1981кгту, 12 Июля 19, 00:22

Поиском нашёл Danil- Донецк - последнее посещение     23 Окт. 10, 18:55

DanilПикаль, 12 Июля 19, 12:24

это не он,Daniil попробуй.

большой отбор из УПО по количествуПикаль, 12 Июля 19, 12:24

10-15% жижа. Брага по сути )) Жмешь спирт и отжимаешь брагу)) Вечный двигатель!

в последнем гоне я не стал гонять их по царге,а как только появились- выключил нагревПикаль, 12 Июля 19, 12:24

Ты их не стал выдавливать в отбор, но они уже успешно сидели в царге. И часть из них возможно попала в отбор. Только органолептически этого не определить.

 Что то все затаились! Наверно что то задумали. Я за это время перенес операцию и уже за компом в москве тружусь. А дома пешком и на на машине ходит бродит абрикос на настойку!