Оппофан, а зачем два часа работы на себя, это же не рек колонна?doktorbel, 08 Февр. 17, 04:25
А что же это?
1. Куб есть в обоих случаях
2. Царга с насадкой (или с тарелками) есть в обоих случаях
3. Конденсация пара и возврат флегмы в царгу в обоих случаях
Способ отбора не имеет значения: по жидкости (флегмы) под дефлегматором, по пару под дефлегматором, по пару после дефлегматора
То-есть как не крути, а получилась (недо)ректификационная колонна, и зная её возможности по разделению, не использовать их - ну не знаю... как минимум - не рачительно :-)
Работа на себя применяется как раз для выстраивания содержимого колонны по фракциям-температурам: концентрации голов вверху колонны и удержании хвостов и промежуточных внизу или даже выдавливании их из царги обратно в куб - почему не использовать это свойство колонны на полную катушку? Маленький отбор? Это плата за разделение.
Не, конечно если у тебя СС на благородный дистиллят, то тогда режимы работы должны отличаться - надо или голов, или хвостов подпускать. Но тут, как уже говорил - я ничего посоветовать не могу. А сахар - однозначно (ИМХО) на полную очистку: нет там ароматов и букета :-)
Добавлено через 7мин.:А разве в данном случае он не выполняет функцию ТСА?lues, 08 Февр. 17, 05:44
Тут два варианта:
1. Отбор только по жидкости, то-есть полная конденсация паров и за восходящий холодильник пары [почти] не прорываются. Да, можно оставить его открытым. Но я затыкаю - "если где-то вдруг у нас порой" (с).... холодильник продукта даст нам немного больше времени на реакцию по исправлению охлаждения. В роли ТСА в данном случае работает выход продукта ПК, как я уже упоминал...
2. Отбор по пару голов и, возможно, тела при отсутствии УПО, то тогда туда пойдут пары и из этого термоштуцера будут лезть в атомосферу. Хотя в этом случае, там должен стоять термометр.
Добавлено через 3мин.:Вообще у Игоря223 есть
видеоурокиУ меня создалось впечатление, что про их существование знают немногие... Смотреть до просветления :-)