Технология ректификации

Какая температура выходящих газов в рабочем режиме?V_B, 16 Апр. 13, 21:13

Термометра, пока к сожалению, второго нет, но к губам подносил, когда нюхал, где-то 28-30С. Просто до рабочей Т нагрев идет мин 30-40, и все это время идет газообразование, неужели там столько легкокипящих примесей...

А это разве рабочий режим, если не дошло до 78?ALSUSLOV, 16 Апр. 13, 21:32

Я имел в виду рабочий режим тэнов(у меня две позиции на переключателе), а не режим колонны. Разгон у меня 2Кв, грею пока в 1/3 колонне не полезет вверх Т, рабочий 670Вт, включаю после. В кубе сильное шипение прекращается, и газообразование уменьшается, но все равно обильное.
Я к тому что, это у меня проблема и я теряю спирт или у всех так и это нормально?

Термометра, пока к сожалению, второго нет, но к губам подносил, когда нюхал, где-то 28-30С. Просто до рабочей Т нагрев идет мин 30-40, и все это время идет газообразование, неужели там столько легкокипящих примесей...mihase, 17 Апр. 13, 00:11

У меня тоже самое - пока нагрев идет, из трубки связи воняет постоянно! Это правильно.
Вот если в процессе ректификации пойдет запах - это значит не хватает охлаждения или поданная мощность слишком велика!

Я к тому что, это у меня проблема и я теряю спирт или у всех так и это нормально?mihase, 17 Апр. 13, 00:11

Если идет что-то из трубки с низкой температурой  - это не потеря спирта!
Вот попробуй хоть раз остановить подачу охлаждающей воды - вот тогда ты поймешь что такое потеря спирта - сразу запах по комнате будет сильный!

mihase, ТСА по определению связь с атмосферой, а ты ее в воду.

Какой оптимальный %об. СС делать при ректификации (я читал, что 40-45% об.)? Чем плоха маленькая/большая концентрация СС

Тут смотри [Повторная ректификация: зачем разбавлять до 40?]

АФС, прочитал по ссылке страниц пять,обалдеть.Я отбираю на РК 10% голов медленно,потом 10 % промежутков,остальной спирт считаю хорошим,не чувствую лишних запахов и привкусов.
А там и двойная ректификация,и при 96*,и даже "хвосты в головах"

Как только начинаю получать хороший спирт, через время понимаю , что не устраивает по качеству. Появляется желание потребность улучшить. По этому начинаю менять методику и переделывать железо. Уж столько раз такое было, да постоянно.

Как только начинаю получать хороший спирт, через время понимаю , что не устраивает по качеству. Появляется желание потребность улучшить. По этому начинаю менять методику и переделывать железо. Уж столько раз такое было, да постоянно.
Аквалюб, 17 Апр. 13, 14:33

А можно в лс (чтобы не засорять тему) написать какая последняя РК после доработки? Я собираю РК и интересует любая инфа.

GoldenElk, Можно и в личку, можно и тут.  Сейчас мышкую-обдумываю ещё одну дополнительную ( короткую ) царгу для пастеризации. Вкупе с эпюрацией должно не плохо получиться.

Аквалюб, я имел ввиду, чтобы ты мне написал про свою РК))

GoldenElk, найди темы Михаила0501. там много ответов

alexeyT, Вот, вот , оттуда ноги и растут. [Дефлегматор с дополнительной очисткой спирта.] , а также [Применение эпюрационных колонн для отбора головных фракций] . Дык ,много инфы по форуму.

Аквалюб, у Великого Деда все отработано....

Ну вот, коллеги, закончил я свою третью перегонку на РК без особых отклонений (от первых двух все назад было слито в последующую ректификацию). Уже забацал первую свою водовку!! 

Настоится, завтра буду дегустировать. Спасибо форуму и добрым людям! УРА! 

добрый день коллеги провел вторую ректификацию и появились вопросы а именно :
1. правильно ли я веду расчет конечного результата ? -5кг сахара, дрожжи пакмайя кристал 100г, бродило 4 суток на пятые осадил мелом 3ложки -вышло разведенного СС 5.7л -40% гнал на БКМ, явные хвосты не брал      по формуле считаем 5.7*0.4= 2.28л 100% АС -4% = 2188л 96% - 200мл голов= 1988л-150мл подголовники = 1838мл -200хвостатый спирт =1638мл -100мл явные хвосты итого получаем 1500 мл СР 96.6 % отбор хвостов веду на протяжении всей ректиф
2. колонна 1700-35 мм , спн 3.5-3.5мм, деф наклонный возврат флегмы внешний , нагрев 1.2 кв через рег мощности . опытным путем установил что захлеб у меня при напряжении 190в  = 930вт , а при 185в=877вт давление не растет темп стабильна считал по формуле Р=U2/R ,мой тен 39 ом 
3. вкусовые качества сортировки не очень  - имеет небольшую горчинку в послевкусии ,но по запаху лучше казенного вроде .казенный спирт мягче и вкус немного другой  может из-за разного сырья ?
4. замер крепости при 25*С показывает асп3 -98% т.е. 97% по калькулятору , отбор от 600-500-300мл в час
5. пишут что головы с резким ацетоновым запахом у меня такого нет , попахивает но терпимо это после хим обработки хотя отбирал 70мл/ч,так должно быть ?
6.вот хвосты это да...химическое оружие   

добрый день коллеги провел вторую ректификацию и появились вопросы а именно :deathless, 25 Апр. 13, 08:41

Колонна сколько работала на себя без отбора?
Где проводишь измерение температуры в колонне? Есть ли автоматика старт/стоп? Остановку ректификации по какому критерию, зачем отбираешь хвосты из колонны?
p/s/ Хим. обработка при наличие колонны, кмк  ни к чему.

на себя работала минут 40 (некоторые вообще минут 15-20). темп замеряю внизу колонны 30см от куба - припаята трубочка и сквозное отверстие в тело , автоматики нет слежу сам ,прекращаю отбор при скачке тем на 0.2 градуса , хвосты отбираю через трубочку снизу колонны .
вертикальность конечно не очень выравниваю по отвесам запаловским приспособлением
в тело вогнал два флегмоуловителя
забыл сказать что давление 28 мрт в начале и под конец примерно 20мрт

Я не вижу каких-то крайних моментов, кмк горечь может уйти после обкатки оборудования и некой привычки... Может голов мало отобрал и стоит немного с запасом...
А так только углевание готового продукта.

в следующий раз попробую на себя часа 2 и головы по 50 мл/ч

и головы по 50 мл/чdeathless, 25 Апр. 13, 09:34

это важнее...