если не ошибаюсь, использование верхнего дефа требуется при использовании насадки на укреплении?Непонимающий По моей схеме я контролирую температуру в нижней точке 80-82. И получаю на втором погоне выход дистилята 88. Мне больше не требуется, самоцели получить почти спирт не интересно.Crow84, 05 Окт. 16, 04:47В режиме пленочной колонны рег.дефлегаматор должен находиться вверху царги и температуру надо замерять в верхней точке БК, а если есть опыт можно от замера в верхней точке отказаться и ориентироваться на температуру кипения бражки в кубе, крепости и органолептики дистиллята. В итоге дистиллят получится с значительно большим количеством примесей, в какой то мере сохранит оттенки и запахи исходника.
В режиме насадочной колонны, на второй перегонке, температуру замеряйте в нижней точке контроля изоамиловых фракций. В этой точке флегма находится в состоянии кипения, далее, выше по царге флегма превращается в пар идущий на встречу стекаемой по спиралькам "холодной" флегме. Ваша задача удержать температуру кипения в этой точке и она не должна превышать 80-81 градус на протяжении всего отбора. Как правило температура очень хорошо удерживается без старт-стопов, без автоматики, но за процессом надо наблюдать так как прорвавшаяся через температурный "кордон" маленькая часть изо-фракций может превратиться в ложку дегтя в бочке мёда и вся работа может пойти на "смарку". В итоге получается дистиллят крепостью 95.5 на всём ходе отбора. Его плотность соответствует спирту, но это не спирт и не дистиллят получаемый на пленочной колонне. При разбавлении водой до питьевого градуса имеет приятную органолептику, очень мягко и приятно пьётся.
В конструкции вашей БК вы уменьшили до минимума пространство для изотропной среды, укоротили путь движения флегмы по стенкам. За счет переиспарения флегмы в царге дистиллят будет получаться увеличенной крепости. В вашем случае он не может быть выше 75 градусов. Скорей всего вы замерили температуру теплого дистиллята. Попробуйте остудить его до температуры 20 градусов и убедитесь в корректности ареометра.
Никогда не гонитесь за тем что вам не нравится, ..., спиртом, ..., делайте то к чему лежит ваша душа. Не забывайте что вкусы у всех разные.
Специально перечитывал форум и на 388 странице описание промывки лимонкой с последуюшим сливом в банку для повторного использованияCrow84, 05 Окт. 16, 04:47Правильно, я лимонную использую для отмачивания медной насадки, когда она потемнеет. Сохраняю её и использую для последующих чисток насадки. Я замечаю, что на поверхности насадки нет чёрного, маслянистого налета который образуется на внутренних поверхностях БК. После первой перегонки я отмываю БК ортофосфорной кислотой до состояния пока медь не покраснеет. Если необходимо делаю повторную чистку для достижения результата. Очистку и промывание делаю без соды.
Перечитывая страницы, чтото внес сомнения в свою голову((( с одной стороны Март рекомендовал внедрить нижний деф и на его примере были проведены экспирименты показавщие отличные результаты,Crow84, 05 Окт. 16, 04:47По его совету я так же делал перегонку с двумя рег.дефами., с раздельной подачей воды. БК в этом случае работала в режиме насадочной колонны. Скорость отбора увеличивалась, но мне не понравился напиток полученный при этом режиме БК. Он отличался от того к которому я уже привык и я отказался от этой схемы. Я даже как то сделал видеоролик на эту тему: