Польский буфер (польская колонна)

По мотивам темы забабахал очередную железку для работы в паре с тарельчатой колонной от И223 (по просьбе земляка).
Внутренняя труба Д51, внешняя Д76. Нижняя внутренняя длиной 450, мочалки. Внутренняя верхняя - 300, мочалки, термометр в 200 от низа. Мопед не мой - хозяин испытает, поделится результатом.
Фотки не выкладываются - глюк какой то на сайте

boxer1981228 не пойму как у вас узел отбора спирта устроен ,просто одна перегородка и всё?Master_1, 11 Марта 16, 22:05

Ja dumaju shto vsiego za mnogo uze skazal Shto me z etevo budet jesli ja vsio razkazu?

boxer1981228, Думаю кроме благодарности,ничего.

Думаю, тот, кто начнёт буфер массово выпускать, и спасибо не скажет

И кто массово приобретет тоже.

boxer1981228 Радик процесс ты уже запустил,дальше как снежный ком, у нас у многих на форуме есть царга пастеризации ,устройство довольно простое,единственно не люблю лишние содинения, а у вас их нет поэтому спросил.

у нас у многих на форуме есть царга пастеризацииMaster_1, 13 Марта 16, 19:24

A pokazy pazausta foto etej cagry, ela LM (liquid management) ili zdelane kak u menia 2 uzla otbora iz vierhu?

boxer1981228  тема называется рефтификационная колонна с царгой пастеризации в деталях ,с форумом проблема фотографии не выкладуются и старые не посмотриш, на словах 25-30см от верха насадки узел отбора перегородочный либо рюмочный и 2 путанки сверху и с низу, но у нас этот кусок трубы30-35см соединяется на молочках, а вы обходитесь без них , вроде проще, а с другой стороны как засыпать насадку,часть сверху часть снизу, просто интересна ваша конструкция.

boxer1981228, два узла отбора это и есть царга пастеризации.
Применяется в промышленности с начала прошлого века - отбор не с верней тарелки, а ниже на несколько. И одновременный отвод с верней тарелки головной фракции.
Только у тебя отбор организован по пару, с последующей конденсацией вне колонны. А у нас принят отбор по флегме, сконденсированной уже в колонне - поэтому этот способ интереса и не вызвал, это как бы классика для тех, кто пользуется пастеризацией.

Что касаемо буфера, то на выходных я поигрался с очередным макетом.
Он заработал именно так, как мне и нужно было (и алгоритм работы сложился, и конструктивно буфер изменил так, чтобы он работал в нужном мне режиме) - правда, я не уверен, что имеет смысл расписывать сейчас подробности и делать выводы...как бы пока осмысливаю сам.

Из минусов - нормального дистиллята из зерновой браги я так и не получил. по всему погону размазана вонь. Это не головы - скорее сероводород, сука.

Уперся в непонимание того, что лучше сделать, чтобы его побороть...поскольку с этим минусом вся затея для меня теряет смысл напрочь(((
Варианта вижу три
1. Добавлять в брагу аллюминий и купорос (метод Оззи72)
2. Попробовать царгу пастеризации
3. Убирать сероводород из готового дистиллята каким либо образом

Кто может чего подсказать на эту тему, буду сильно благодарен!!!

Мне кажется стоит попробовать царгу пастеризации а если улучшений мало будет попробовать с отбором голов по паровой
а вообще ТС писал

redko, redko kto to izpolzuyet bufor k destyliacii. Bufor tolka k rektyfikacjonnej kalone i po mayemu poterayesh wkus jesli budesh na prymier delat whiskey ili bourbon.boxer1981228, 11 Марта 16, 21:18

да и если такую
[сообщение #12647234]
брагу гнать проблем с сероводородом наверное нет

boxer1981228, я в свое время одну из версий чертежей скачал

Добавлено через 4мин.:

игорь223, низ колонны/подающую трубку набить copper mesh (из него делают губки,  150 гр (3 метра) на 1 литр (царга диаметром 5 см высотой 50 см) дают 80-82°). Насколько читал - набивка имеет смысл до 250-270 грамм на 1 литр.

ссылка как образец
http://www.ebay.com/...l-/190690244512

mak, такую (глюкоза и польские дрожжи для нее, крепость итоговая 23%, осветленная активированным углем и бентонитом) я гнал в прошлый раз, с сероводородом проблем действительно не было вообще.
Но мне нужен не протоспирт, а именно что зерновой дистиллят. Поэтому поставил 10 кг ржи и 10кг пшеницы - только к концу процесса из ТСА перестало нести вонью. 7 Медных тарелок стали черными, реально серо-черными

Kasperys, нет. Это не поможет, да и лишнее укрепление тоже мне не нужно.

игорь223 у них в буфере насадка медная.

Добавлено через 5мин.:

Из пастеризации по пару д**ьмо получится , я пробовал накапал из трубки для эпюрации.

только к концу процесса из ТСА перестало нести воньюигорь223, 14 Марта 16, 14:26

поэтому разумно попробовать отбирать головы с царгой пастеризации но по пару (из ТСА)

да и лишнее укрепление тоже мне не нужно.игорь223, 14 Марта 16, 12:26

так подающая трубка в буфере и так с насадкой - просто замени СПН на медь (или вместо 1 тарелки заполни ею уровень).

при сечении проволоки 0,5*0,1мм:
8,9гр меди  = 1см3 (толщина листа 0,1)- в 1 см3 площадь 100 см2 с одной стороны.
Итого при весе 1 мотка 50 грамм (1 метр) контактная площадь меди 10 000 см2 = 1 м2.

Только у тебя отбор организован по паруигорь223, 14 Марта 16, 12:05

Ne po paru a po flegme.

Это не головы - скорее сероводород, сука.игорь223, 14 Марта 16, 12:05

variant adin shtoby ot etewo izbavit sa. Dolzno byt shtoto iz medi (медь) jesli shtoto takovo v kalone budet vsio budet harasho

игорь223 у них в буфере насадка медная.Master_1, 14 Марта 16, 12:28

у меня в буфере сейчас насадки нет вообще

Dolzno byt shtoto iz medi (медь) jesli shtoto takovo v kalone budet vsio budet harashoboxer1981228, 14 Марта 16, 12:48

У меня семь тарелок из меди в колонне, и ни фига хорошего из этого не выходит - почернели еще при работе на себя(((

Из пастеризации по пару д**ьмо получится , я пробовал накапал из трубки для эпюрации.Master_1, 14 Марта 16, 12:28

Не понял, если честно.

Я от сероводорода избавлялся перегонкой на колонне, успешно, это зело головная фракция, но...
Если сероводород выделяется в течении всего процесса перегонки, посредством гидролиза каких то солей или серосодержащих аминокислот... тогда да - засада...Kotische, 07 Июля 08, 16:45

Сероводород относится к головным примесям, царга пастеризации точно должна работать. Вот только усложнять конструктив еще одной железякой как бы пока не хочется.

Попробовал всю ночь облучать банку с готовым дистиллятом ультрафиолетом
[сообщение #11781090]
- ни фига, запахх не получилось убрать. Возможно, ультрафиолет должен работать в паре с нагревом...

Вот этот вариант мне импонирует
[сообщение #11781090]
но автор метода как бы не рекомендует работать с брагой...возможно просто навеску нужно увеличить?

Короче, вопрос на самом деле меня занимает очень сильно...

игорь223 у них в буфере насадка медная.Master_1, 14 Марта 16, 12:28

kakaya mednaa nasadka v byrore ? Gde Ty eta videl?

у меня в буфере сейчас насадки нет вообщеигорь223, 14 Марта 16, 13:05

т.е. он работает в режиме аккумулятора сивухи или стоит над 1-2 тарелками?

если хотим убрать серу без излишнего усложнения, то только вариант с увеличением площади контакта с медью.

Тогда снизу небольшая царга с медью, потом аккумулятор, затем еще несколько тарелок (их количество = текущее минус степень укрепления царги (1-2 шт)).

boxer1981228 кто-то вылаживал чертёж с Польского форума , в буфере медная насадка и узел отбора без перегородки.