Результаты лабораторных исследований Спирта домашнего производства

Коллеги, флуд потру, а чтобы не отходить сильно от темы - образец спирта покупного, в пластиковой канистре.

Образец Ректификат крепость 96,6%об. Прозрачный, бесцветный. Запах резкий спиртовый, с посторонним тоном.
Налицо 5 посторонних пиков, весьма заметных. Что ещё раз служит напоминанием - просите хроматограммы, не только таблички. В табличку вносят известные компоненты, и может показаться, что всё хорошо. Просите размечать все пики, а не только известные.

Данил .какую информацию даст размещение неизвестных пиков ? Не зная их физико химических свойств ? Не зная их токсилогического влияния на организм ? Не зная их причины появления ! Скорее эти пики случай причем в каждом отдельном случае !

.какую информацию даст размещение неизвестных пиков ? Не зная их физико химических свойств ? Не зная их токсилогического влияния на организм ? Не зная их причины появления ! Скорее эти пики случай причем в каждом отдельном случае !Март, 08 Июня 21, 21:08

Март, если говорим о ректификате - неизвестных пиков просто быть не должно. Если они есть - это не ректификат, точнее, загрязнённый ректификат.

Daniil, в сообщении [сообщение #13827766] текст картинки не читабельный.

текст картинки не читабельныйyazyaz, 08 Июня 21, 21:21

yazyaz, добавил вариант картинки. Стало лучше?

И что это могут быть за неизвестные пики?AlexB, 09 Июня 21, 00:23

Наверное, загрязнения, связанные с переливкой из тары в тару, может быть связано с пластиком. Например, в новых канистрах пластиковая пыль, которая частично растворяется в спирте.
Супера никакого нет, обычный спирт в основе. У некоторых форумчан получше спирт.

Но кислоты, пипец! Откуда в покупном спирте столько кислот?AlexB, 09 Июня 21, 00:23

Вроде не так и много. Кислоту смотрел только уксусную, она продукт окисления спирта. Всегда есть в спирте, обычно в меньшей концентрации.

Граждане коллеги , хотелось бы услышать ваши предложения, имеется ГХ первой части тела , ПГ , кому как нравится

, цель её получения , определить для себя наиболее оптимальную крепость СС , при которой ЭАФ максимально быстро его покинут . Жду комментарии, мнения , пожелания

Добавлено через 1ч. 37мин.:

Насколько я смог разобраться в названиях примесей и их свойствах , мне нужно придерживаться крепких навалок , этот образец получен из 60% СС .

Добавлено через 1мин.:

Но опять же, неизвестно, как себя поведут те примеси , что были выведены до этого

определить для себя наиболее оптимальную крепость СС , при которой ЭАФ максимально быстро его покинут .митрик, 26 Июня 21, 07:25

Для этого нужны ГХ тел, полученных при навалках различной крепости. Но вангую, что

ЭАФ максимально быстро его покинутмитрик, 26 Июня 21, 07:25

при навалках минимальной крепости, что скорее всего будет неоптимально с т.з. энерго- и временных затрат. Я бы выбрал диапазон 40--50%об. для сырца-ректификата.

okun, есть ещё один момент, разводил СС до 40+% , почему-то не понравилась органолептика . Возможно, это какие-то совпадения , но как есть . Из навалки 80% , спирт нравился больше , но стабильность хромала сильно . Планирую освоить эпюрацию , если не выйдет, продолжу с экспериментами по разбавлению СС

Планирую освоить эпюрациюмитрик, 26 Июня 21, 17:15

Метод казимирова тоже хорош. Не нужен насос, не нужна деминерализованная вода, сам процесс прост и относительно безопасен. Посчитал время для 1,5-2 оборотов содержимого куба, настроил капли из под дефа (+/- что бы откапало прим 5% от АС в кубе)-- и ушел спать. Потом пришел, врубил полный отбор снизу колонны, забрал эпюрат без головных, почти без концевых и ВПП. Лепота.

okun, концевые куда денутся? Логика где?

концевые куда денутся?андрей1981кгту, 26 Июня 21, 17:29

за длительное время варки улетят в трубу и не вернутся. Их К_рект меньше 1 но не нулевой. В трубе крепость возрастает, и К_рект становится больше 1. Я про метанол, ежели что.

okun, ты же Сахаровик. Откуда метанол ?

Моржов, в сахарной браге есть немного метанола (на уровне 0,001 - 0,0005%об.), но при ректификации его можно зачистить в ноль.

Потом пришел, врубил полный отбор снизу колонны, забрал эпюрат без головных, почти без концевых и ВППokun, 26 Июня 21, 17:22

потери не уточняешь , до упора не выжмешь , после выключения , содержимое колонны и кубовый остаток в каналью , там не очень много , но оно есть . Метод рабочий , не спорю , но не такой радужный , он со своими нюансами , как и всё остальное , везде есть мелочи

Планирую освоить эпюрациюмитрик, 26 Июня 21, 17:15

Мне понравилась следующая схема: СС на метре ЭМУ с ПБ-2020. Получается НДРФ ~ 96°. Затем разбавлял до 45-50 и на разделённой РК колонне(тоже с ПБ). Устраивает в продукте абсолютно всё. Особенно на зерне.(ГХ не делал. Но и без неё всё понятно) Начал на зерновых и про сахар забыл. Но потери покоя не дают. С обороткой связываться нет желания ни какого.

после выключения , содержимое колонны и кубовый остаток в канальюмитрик, 26 Июня 21, 19:06

Можно в каналью, можно на переработку содержимое колонны. Я из 13л. "голов" отжимал 8л годного для настоек спирта. А оставшиеся несколько литров ушло на растопку мангалов.

можно на переработкуokun, 27 Июня 21, 09:16

можно , конечно , но так или иначе , потери больше обычного .

Добрый день, коллеги. Делюсь свеже-полученным ГХ. Дрожжи брагман 48 универсал. 7 кг сахара на 20 литров. Сырец получал на дефлегматоре в режиме дистиллятора до 99 в кубе. Колонна ХД-2 - вставки 0,5 + 1. Индукция - 1200 ВТ. Работа на себя 2 часа. Отбор голов 10% АС, подголовники (образец 2) - 10% АС. Отбор тела 800 мл/ч.

lkb, что можно сказать, головные примеси нужно продолжать зачищать. Улучшится запах и вкус ректификата.