Результаты лабораторных исследований Спирта домашнего производства

okun, Ага!
Именно они дают бутиловое брожжение.
Раньше вроде так ацетон получали...

alexeyT, может стОит бродилную емкость обработать каким нибудь деохлором или перекисью? Чем пивнюки дезинфицируют. Или эта рассада в сахаре уже присутствует?

okun, да хз... Мутная тема.
Но дезинфекция не помешает

okun, да хз... Мутная тема.alexeyT, 24 Мая 21, 16:00

кстати расскажите что в хромотограмме не то?

дело в том что что применяется технология неполного кольцевания браги Спиртом сырцом,(причем предголовьями) и предголовьями с колонны
конечно такую хромотрамму СС я еще не делал и возможно что то под накопилось в СС
и на колонне не выводится, скорости работы повышенные то "не расчетные"

Добавлено через 5мин.:

Не факт, откуда бы он у тебя взялся такой заметный. Раньше ацетальдегида выходят очень летучие примеси, которые в колонке не задерживаютсяDaniil, 24 Мая 21, 10:47

посмотрим, постараюсь прислать и СС и готовый позже, сначала ромом всех удивлю!
2прохода на дистиляторе LDA ,это покруче 3х проходов на вискарной технологии, ладно посмотрим,
было бы с чем сравнивать, а то наделаешь ГХ а сравнивать несчем ..
где то надо базу вести , или мне ткнуть пальцем где это уже есть.

дело в том что что применяется технология неполного кольцевания браги Спиртом сырцом,(причем предголовьями)denis_len, 24 Мая 21, 17:17

С подголовниками поаккуратней, что там в них за херня не знаю, но выводится очень тяжело, сейчас перегоняю, с 24 л пг, 4.5 л х/з чего головами это не назовёшь, резкий запах и пыльность, пока дождался своих заветных 17 мин с под дефа 4.5 л г...а. Кстати эпю для пг ,как мёртвому припарка.

Master_1, если пг- это обычные ЭАФ эфиры, ты не прав.если промежуточные эфиры, типа иаа или иба, то прав

С подголовниками поаккуратнейMaster_1, 24 Мая 21, 20:33

ок, просто они воняют и их легко определить, они постоянно кольцуются
т.е в спирт сырец идет уже невончая смесь, это примерно 2-3 литра(неполная банка) с 50-60л браги
они кольцуются..кольцуются, а вонь стабилно проходит примерно после 2л литров отбора...
надо будет сделать нормальные анализы и все встанет на места

я вообще так понял,я единственный кто "спирт" (похожее на него) получает по моему )))))))
че то ни укого не нашел похожей схемы, только вискари 3-х проходным по похожей делаются
только они до 80 доводят а я до 96...
ведь что то знали древние люди чего мы до сих пор не разберем

для меня проблема это головы, тяжелое режет шлем на пару с дефом, средние колонны, а головы приходиться в костер
нет времени на них.. но я не расстраиваюсь при цене 250р за поллитру мне почти все выгодно даже спирт жечь

denis_len, НЕТ у тебя никакого спирта. НДРФ
с 20 мг ЭАФ.
без определения КА и кислОт

denis_len, НЕТ у тебя никакого спирта.alexeyT, 24 Мая 21, 21:19

вы просто не пробовали мой, пальчики оближишь и голова не болит, а если добавить настой лисисчек в правильной пропоруции... получается шедеврально и глистов поганять и нажраться без головняка на утро

denis_len, СПИРТ имеет вполне определенные ЦИФРОВЫЕ параметры
у тебя они превышены в разы , по ЭАФ.
анализ на КА и кислОты отсутствует
- кому нравятся девочки, кому - мальчики
- ГригорийС употребляет самогон с сивухой в 2 грамма. и ничего у него поутру не болит

denis_len, СПИРТ имеет вполне определенные ЦИФРОВЫЕ параметрыalexeyT, 24 Мая 21, 21:25

да не долго осталось, просто у меня не сама цель спирт,
я же тоже не с луны, на кубки хожу всякие пробую, такой !шмурдяк головастый гонят!, мама не горюй...

а так взять нбк и 3х дюймвую колонну и проблема решена, но зачем?
цель: гауно,палки ветки,- результат конфетка, у меня из обрудования за копейки,, времени достаточно мало трачу.
примерно 95 процентов самогонщиков имеют то что у меня, а самогон то у них ФИГНЯ ))
да спирт тяжелая тема, да нужна 2 ректификация, но я не опускаю руки...

denis_len, Заблудился?
тут - про СПИРТ
а не про твою индивидуальную органолептику
Гарик80 определяет 1П и ИП 1 мг/лАС
Володя1970 с метра чует перебор ЭАФ

тут - про СПИРТalexeyT, 24 Мая 21, 21:36

самогон это общее слова, они его тоже из своего "спирта" бадяжат водой

и повторюсь
спирт тяжелая тема, да нужна 2ная ректификация, но я не опускаю руки...

Доброго времени суток. Можно ли считать такой анализ полным? Если да На что стоит обратить внимание?

Можно ли считать такой анализ полным?dim-235, 25 Мая 21, 10:56

dim-235, нет такого канонического понятия, как "полный анализ".
В лаборатории тебе сделали то, на что есть градуировка в данном приборе. Основное - сивуха, эфиры, альдегиды, метанол - всё есть. Наверняка есть ещё немного уксусной кислоты, но её нет в градуировке. Энантовых эфиров в норме в ректификате не бывает, в дистиллятах - должны быть и желательно определять.

на что есть градуировка в данном приборе.Daniil, 25 Мая 21, 11:02

А если нет градуировки, то на хроматограмме и пики не будут видны?

А если нет градуировки, то на хроматограмме и пики не будут видны?okun, 25 Мая 21, 11:12

okun, если стараться их увидеть, увеличивать масштаб при необходимости - будут видны. Время должно быть достаточное. За 15 минут (как в хроматограмме выше) могут кислоты не выйти.

Daniil, что ещё смущает изопропанола во втором ректе больше чем в первом, и крепость 2ого ректа ниже.
205 и 505 1р. 1005 2р из первых 2х образцов

что ещё смущает изопропанола во втором ректе больше чем в первом, и крепость 2ого ректа ниже.
205 и 505 1р. 1005 2р из первых 2х образцовdim-235, 25 Мая 21, 11:59

dim-235, смотри, в образцах с первого ректа получилось 3,82 и 3,03 мг/л изопропанола, в среднем - 3,43 мг/л.
В образце второго ректа - 3,26 мг/л. Я считаю, что это примерно одно и то же, особенно с учётом того, что на изопропаноле погрешность определения выше, чем на других компонентах.
Это связано с тем, что изопропанол выходит непосредственно перед этанолом на хроматограмме ("пик-предшественник"), этанол в сотни тысяч раз его больше, и поэтому отделение пика изопропанола "на грани", не такое хорошее, как в других парах пиков. Если присмотреться, можно увидеть, что пик изопропанола не успевает опуститься до базовой линии, как уже поднимается вертикально вверх пик-стена этанола, и смазывает пик-предшественник - изопропанол.
Это причина того, что в некоторых лабораториях изопропанол вообще "не видят", он сливается с этанолом, т.к. нужно кропотливо подбирать режим хроматографа для нормальной разметки.
Из твоих хроматограмм можно сделать вывод, что вторая ректификация практически не влияет на содержание изопропанола, как это и должно быть в соответствии с его Крект.

Спасибо за развёрнутый ответ