Нижний узел отбора

Включаю в работу градусов с 80.южанин00, 06 Февр. 24, 10:51

Крепость перегоняемого СС какая?

38-41.Правда у меня куб из пивной кеги,горло до НУО сантиметров 5.Оборудование сложилось в плепорцию.По расчетам должен забрать 11-12 литров с 40 литров СС,а получается 13,о то и 13,5.

38-41южанин00, 06 Февр. 24, 15:31

Тем-ра кипения водно-спиртовой смеси 38-41% - 84,8-84,1гр С, а ты при t=80гр его (УНО) включаешь?

.Включаю в работу градусов с 80.южанин00, 06 Февр. 24, 10:51

а ты при t=80гр его (УНО) включаешь?Alexx_Any, 06 Февр. 24, 16:04

Похоже коллега включает НУО при понижении крепости (а НЕ температуры) до 80 град. об. для отсечения промежуточных, которые к этому моменту у него уже могут переполнить колонну (накопились и не вмещаются в ее объеме).
Ну, как бы, он так примерно полагает, что вполне разумно, особенно если у него большой куб.

Добрый вечер,имею Германию про ,точнее бак с крышкой от него ,далее царга деф два колена и холодильник Русич лайт,вопрос нужен ли узел отбора хвостов на него ,на крышке приварена царга 20см.?

Это зависит от того что ты хочешь получать и как ты это хочешь получать, если вопрос в чистоте то может помочь, но в первую очередь надо смотреть в сторону увеличения царг, потом уже думать про отбор сивухи, а если дело с ароматикой, то может и помешать, там материя тонкая..

Пока не спустился с газа хочу чистоту но пока мало на нем перегонял только собираю и попутно гоню,из сахара получил 94процента

Можно поставить, но для настоящей чистоты нужно колонну отращивать

Потолок

Добавлено через 12мин.:

Осталось 20см короткий диоптр 10см ещё идёт и ещё 10 на что использовать?

на крышке приварена царга 20см.ОБХСС, 17 Февр. 24, 22:24

Заполни эти см насадкой, а над ней поставь УО по жидкости.
С него отбирай, если так хочется.

В нижнюю 1 пыж 10 см РПНки, или 5 см СПНки 3.5-4 мм, выше этого УО по жидкости 5 см, далее сколько хватит высоты царгу с мелкой СПН 2 мм.

Добавлено через 23мин.:

по хорошему повороты и холодос убрать, а перед дефом еще один УО для отбора тела по жиже поставить, и доохладитель после него, схема при этом изменится с управления охлаждением (CM) на управление по жидкости (LM), т.е. деф всегда будет работать на полную конденсировать и возвращать весть пар, а скорость отбора будешь регулировать УО, так стабильнее и проще. А вообще уходи с газа и отращивай колонну, иначе настоящей чистоты не получишь, да и сгореть так гораздо меньше вероятность, и это реально очень существенный момент а не нудилово.

Я не то чтобы мне хочется я про то что нужен он или это лишняя лабуда .

Пока не спустился с газа хочуОБХСС, 17 Февр. 24, 22:57

Осталось 20см короткий диоптр 10см ещё идёт и ещё 10 на что использовать?ОБХСС, 17 Февр. 24, 23:13

не то чтобы мне хочется я про то что нужен он или это лишняя лабуда .ОБХСС, 18 Февр. 24, 08:21

Выкинь , тебе он не нужен , после взрыва аппарата меньше потом мусора выносить

Какую то часть сивухи ты с помощью него уберешь, но в результате всеравно будет грязно, может измениться оттенок сивушности в продукте, он станет легче, но один фиг это будет сивушный самогон, если хочешь хорошей чистоты то он тебе на данном этапе не нужен, в первую очередь надо увеличивать колонну, если же хочешь выжать максимум из имеющегося, то стоит попробовать, наряду с оптимизацией брожения чтобы сивухи меньше набраживало, например увеличением гидромодуля.

andrusha61,сам не взорвись доброжелатель .ОБХСС, 18 Февр. 24, 12:40

Я на электричестве , а тебе не вредно сюда заглянуть , здесь тоже все были умными и бессмертными [Наше хобби, безопасность, нарушения и последствия. Страница 108]

ОБХСС, ты задаёшь вопросы в профильной ректификационной ветке. Имея при этом аппарат другого направления.
Переделать этот или купить другое оборудование под рект. думать тебе, а задавать вопросы твоего плана, лучше в теме Вопросов самогонщиков в разделе дистилляции.
Здесь не очень интересно, превращать тему в переделку твоего оборудования, ну типа флуд получается....

Как совет, если хочешь впихнуть невпихуемое, сделай укрепление такое, насадка , вставки, ДЭФ и т.д., что бы флегмы стекала с наибольшим количеством высших спиртов, промежуточных...
И выводить уже эту дрянь целесообразно. Это принцип этого устройства в принципе. Чем конденсированнее , тем лучше. У меня, на сколько помню, до 50 000 мг получалась концентрация. Вроде ГХ какие то выставлял, вот например [сообщение #13507718]
А иначе просто спирт терять будешь... если без смысла поставишь эту байду на свой аппарат.
А так, лучше иметь аппарат для дистилляции и ректа (ндрф) отдельные.

Решил поделиться своим экспериментом. Имею 1.2 метра колонну, царга 500 а на ней 700 (внутри 2 пыжа РПН высотой у каждой 50мм и СПН 3,5). Выше узел отбора с орошением и димрот. Залил я значит спирт сырец 11л 48* (10 кг сахара и 40-43 литров общего объема браги) . Долил воды на всякий случай 6 литров (тэн, все дела). Потолок у меня в месте работ достаточно низкий, димрот высокий, короче под УНО вообще ниче не лезет. Сборка куб, УНО и выше что писал. Куб и колонна утеплена. Выставил мощность на стабилизированном тэне 1.5 кВт. Отобрал головы 0,6л покапельно (абсолютного СС около 5л). Далее с самого начала выставил скорость отбора 17мл в мин. или около 1л в час и погнал. УНО приоткрыл покапельно начиная с 89* - шли какие то масляные белые хвосты и хер с ними. Вот, а на 92 в кубе приоткрыл УНО до быстрых капель и призакрыл отбор до 600-700 мл в ч. Что хочу сказать: отбор я вел до 98* в кубе, в УНО сошло около литра белой хрени, закрыл УНО на 96 где то, потому как хотел быстрее закончить уже (пока остывает этот белый состав, не мерил че там по крепости, полагаю шмурдяк какой то), за это время температура на датчике находящимся в 100мм от начала второй царги или ровно в середине колонны не скакнул больше 0,1. Старт стоп стоял на дельте 0,2. А 0,1 скакала с самого начала и до конца (туда сюда ее мотало просто). Так вот - отобрал я в итоге 4л продукта 96.6

(не буду называть спиртом, чтобы не закидали тапками лютые ректификаторы, однако пакости в отборе я не уловил, разводил продукт водой 1 к 10 - не пахло плохо, мне понравилось, для настоек самое то). Отбор закончил потому что надоело уже, 4 литра с 10 кг сахара за глаза, стоп ни разу не сработал, в середине колонны стояла температура как при начале отбора тела. При выключении тэна, в тот самый момент быстро открыл УНО на всю с целью слить большую часть колонны через УНО. И вот там как раз нитрокраска слилась, воняет грамм 200 жуть как. (кстати с браги первые 200-300 мл сливал в утиль на небольшой мощи струйкой медленной). Во время эксперимента размышлял, что надо было УНО поставить между царгами, и может так и сделаю, но... Внизу колонны над кубом УНО позволил мне слить 4 литра продукта до температуры 98 в кубе. У меня закрались смутные сомнения надо ли нам концентрированно отбирать изики из УНО или нам надо по максимуму взять продукта с ректификации?

не мерил че там по крепостиmetcerzaker, 30 Марта 24, 21:52

Это зря. Замерь. Чтобы в дальнейшем корректировать.

При выключении тэна, в тот самый момент быстро открыл УНО на всю с целью слить большую часть колонны через УНО. И вот там как раз нитрокраска слилась, воняет грамм 200 жуть как.metcerzaker, 30 Марта 24, 21:52

Значит не попал. Не должно её много быть в колонне при окончании, если с НУО отбирал правильно в процессе.

Это зря. Замерь. Чтобы в дальнейшем корректировать.Dry Gin, 30 Марта 24, 21:59

стоит остывает в банке, сниму замеры завтра. Остаток с колонны спецом в отдельную сливал.

Не должно её много быть в колонне при окончании, если с НУО сливал правильно.Dry Gin, 30 Марта 24, 21:59

как тэн отключил так и выворачивать начал сразу кран на слив, возможно загнул с 200, меньше будет.

как тэн отключил так и выворачивать начал сразу кран на сливmetcerzaker, 30 Марта 24, 22:06

Это не важно. Слив остатка с колонны не должен сильно вонять, если отбирал с НУО достаточно и вовремя.