Почему, она извлекается и при кубовой перегонке. Просто куб кипит часами, а в НБК время нахождения вещества идёт на десятки секунд. Ароматика меньше теряется, это видно на любой браге.
bardo
Профессор
Смоленск
6K 760
Отв.361 15 Мая 21, 13:37 (через 28 мин)
Ароматика меньше теряется,игорь223, 15 Мая 21, 13:10
каким образом она теряется? Вещества ее составляющие куда то улетают из замкнутой вакуумированной системы? трансформируются в другие вещества? уходят куда то мимо отбора из за выбранного метода отбора? Впрочем это уже не про вакуумное НБК, а про то, можно ли на кубовом вакууме вытянуть ароматику поближе к НБКшному....
Daniil
Научный сотрудник
Бахчисарай
9.3K 7K
Отв.362 15 Мая 21, 13:40 (через 3 мин)
трансформируются в другие вещества?bardo, 15 Мая 21, 13:37
Скорее этот вариант - в результате более длительной термообработки.
bardo
Профессор
Смоленск
6K 760
Отв.363 15 Мая 21, 13:53 (через 14 мин)
Скорее этот вариант - в результате более длительной термообработки.Daniil, 15 Мая 21, 13:40
тогда ароматика на отборе при 25°С будет существенно отличаться от ароматики при 45°С ну или при соответствующих остаточных давлениях?
игорь223
Академик
таганрог
30.6K 20.9K
Отв.364 15 Мая 21, 14:34 (через 42 мин)
Существенно или не существенно это понятие сослагательное. Но на 10, 20 и 40 кПа дистилляты отличаются органолептически, это точно. Фрукты мне лично нравятся не выше 10кПа, а вот зерно и на 20 и на 30 хорошо. Мой партнёр пробует и 40 и выше поднимать, говорит ищет компромисс между классическим и чистым веществом для бочки )))
bardo
Профессор
Смоленск
6K 760
Отв.365 15 Мая 21, 16:13
Существенно или не существенно это понятие сослагательное.игорь223, 15 Мая 21, 14:34
Если исходить из того, что скорость большинства химических реакций возрастает в 2—4 раза с повышением температуры на 10°С...то разница должна быть по компонентам в 4—8 раз....
на 10, 20 и 40 кПа дистилляты отличаются органолептически, это точно.игорь223, 15 Мая 21, 14:34
вряд ли разница такая существенная... скорей всего из за разницы в спиртуозности отбора 70% и +90% в отбор поразному уходят промежуточные примеси...+ при кубовом вакууме что то подрезается при отборе голов.
Daniil
Научный сотрудник
Бахчисарай
9.3K 7K
Отв.366 15 Мая 21, 16:18 (через 5 мин)
Если исходить из того, что скорость большинства химических реакций возрастает в 2—4 раза с повышением температуры на 10°С...то разница должна быть по компонентам в 4—8 раз...bardo, 15 Мая 21, 16:13
Это не работает так просто, к сожалению, особенно в органике, где реакции обычно идут не на 100%, и многие обратимые.
bardo
Профессор
Смоленск
6K 760
Отв.367 16 Мая 21, 19:20
Это не работает так просто, к сожалению, особенно в органикеDaniil, 15 Мая 21, 16:18
зато при отборе на НБК 70% продукта верхние промежуточные примеси массово идут в отбор, а при отборе >90% на кубовом вакууме эти же примеси в отбор уйдут в значительно меньшем колличестве...
игорь223
Академик
таганрог
30.6K 20.9K
Отв.368 17 Мая 21, 21:40
Мне тут пришла в голову небольшая идея. И никак не пойму, где я накосячил...вроде должно сработать, и вроде как недостающее звено
Суть вопроса простая. НАд местом ввода браги в НБК ставим узел полного отбора УПО, потом немного тарелок и дефлегматор. Фактически царгу пастеризации, но из нее мы все отбираем, не питая выпарную часть колонны
Получаем в ЦП и практически работу на себя - ну за минусом покапельного отбора голов - и не напрягаем выпарную часть колонны избытком флегмы - и головы отбираем. Предподогревателя в данном случае нет (либо через дефлегматор нужно гнать брагу) но на вакууме подогреть емкость с брагой до 50С труда не составит, в общем то...
bardo
Профессор
Смоленск
6K 760
Отв.369 17 Мая 21, 22:43
НАд местом ввода браги в НБК ставим узел полного отбора УПО, потом немного тарелок и дефлегматоригорь223, 17 Мая 21, 21:40
а почему именно «немного», а не ну скажем короткую затопленную царгу в эмульгации?
игорь223
Академик
таганрог
30.6K 20.9K
Отв.370 17 Мая 21, 22:46 (через 3 мин)
Потому что, последние сто лет, приблизительно, именно так устроена царга пастеризации.
bardo
Профессор
Смоленск
6K 760
Отв.371 17 Мая 21, 23:33 (через 48 мин)
стало быть какой была до открытия и описания эмульгации, такой и останется...
игорь223
Академик
таганрог
30.6K 20.9K
Отв.372 18 Мая 21, 06:01
Нет, потому что не нуждается в изменениях....ну, как китайские палочки для еды, условно говоря. )))
Вопрос не в исполнении пастеризатора, а в том, что на выходе из него стоит узел полного, а не парциального отбора.
То есть флегма и пар совершают - ОДНОКРАТНЫЕ пролетстекание по царге (что отличается от традиции периодики) - ВСТРЕЧНЫЕ движения навстречу друг другу (что позволяет происходить тепломассообмену)
Допустим, если я поставлю 2ТТ (ну скажем 4 физические тарелки), при коэффициенте ректификации примеси скажем 4. Будет ли у меня концентрация примеси в дефлегматоре в 16 раз выше, чем в сливе? Или только в 4? Или как?
Чет меня подклинило, вроде все просто, а я "сам придумал и сам не понимаю"(((
bardo
Профессор
Смоленск
6K 760
Отв.373 18 Мая 21, 07:37
То есть флегма и пар совершают - ОДНОКРАТНЫЕ пролетстекание по царге (что отличается от традиции периодики)игорь223, 18 Мая 21, 06:01
так если царгу топить по Кафарову, то там и получится узел полного отбора через гидрозатвор....твой вариант с полупровальной тарелкой конечно же нагрузит исчерпывающую царгу.
вроде все простоигорь223, 18 Мая 21, 06:01
конечно просто...нужна высокая удерживающая способность и высокая разделяющая...ну и высоты потолков там помнится и так в обрез...по совокупности факторов...Кафаровская эмульгация и есть вроде оптимальный вариант...
Будет ли у меня концентрация примеси в дефлегматоре в 16 раз выше, чем в сливе? Или только в 4?игорь223, 18 Мая 21, 06:01
так это будет зависеть от скорости отбора из дефа и от удерживающей способности выбранных тарелок...
игорь223
Академик
таганрог
30.6K 20.9K
Отв.374 18 Мая 21, 07:43 (через 7 мин)
так если царгу топить по Кафарову, то там и получится узел полного отбора через гидрозатворbardo, 18 Мая 21, 07:37
По аналогии 1. если НБК рассматривать как куб, и отбор голов производить сразу после закипания, то аналогия - уместна. 2. если царгу затопить, то будет задержка флегмы. Я делать этого не буду, но подумать стоит, да!
так это будет зависеть от скорости отбора из дефа и от удерживающей способности выбранных тарелок...bardo, 18 Мая 21, 07:37
очень смелое утверждение
bardo
Профессор
Смоленск
6K 760
Отв.375 18 Мая 21, 08:03 (через 20 мин)
очень смелое утверждениеигорь223, 18 Мая 21, 07:43
это же по сути ....тот же буфер...только для головных и верхних промежуточных... скорость поступления в него примесей зависит от состава и колличества браги, мощности подаваемой под исчерпывающую... а концентрация будет зависеть от размера бассейна и скорости с которой из бассейна вытекает..классическая школьная задача с бассейном и трубами... а то,, что ты пробовал считать будет зависеть от кректов при выбранном уровне разряжения для конкретных крепостей продукта на тарелках. для каждой примеси и каждого кол-ва тарелок концентрации придется считать отдельно... НО ...чем больше тарелок в этой «ЦП», тем дальше головные от нижней точки полного отбора..
Добавлено через 14мин.:
Ну и если есть желание действительно отбирать головы в максимальной концентрации...то можно повесить доохладитель на ТСА дефа...чтобы не отбирать их разбавленными в емкости узла отбора дефа... но этого ты тоже делать не станешь))...
игорь223
Академик
таганрог
30.6K 20.9K
Отв.376 18 Мая 21, 08:20 (через 17 мин)
Я вообще ничего из этого делать не стану.
А царгу пастеризации с узлом полного слива - попробую, на следующей (наверное) неделе. Как думку додумаю...
bardo
Профессор
Смоленск
6K 760
Отв.377 18 Мая 21, 08:33 (через 14 мин)
Как думку додумаю...игорь223, 18 Мая 21, 08:20
Если твой вариант с тарелками делать...то можно ставить уровни колпачковые с узлами отбора от модульной колонны...и тогда уж можно с дефа отбирать головные, а с тарелок верхние промежуточные....вообще можно манипулировать составом отбора круто...там же в зависимости от состава будет меняться барботаж на тарелках...
bardo
Профессор
Смоленск
6K 760
Отв.378 18 Мая 21, 09:12 (через 39 мин)
вот кстати...это же отличная идея отбирать примеси по пару на истощающей части НБК! Если к примеру в лютер какая то примесь уходит недостаточно, но в отбор она не нужна, что с ней может происходить? верно, ее концентрация может нарастать в колонне и хорошо если с ростом ее концентрации крылья кривой накопления сначала доберутся до бардоотводчика...а если она при росте коцентрации начнет уходить в отбор? Тогда при больших объемах браги по идее можно эту примесь пробовать отобрать из отгонной части НБК по пару? отбирать по аналогии с отбором из ЦП..
Добавлено через 40мин.:
а еще более верный ход, раз уз есть идея на вакуумной НБК за один проход получать стабильный готовый продукт...добавить сивушный сепаратор...отбирать в него по пару в том месте где после конденсации будет происходить расслоение при высокой концентрации сивухи. Сивуху отбирать, а очищенный конденсат возвращать в колонну. Если с сегодняшней версии НБК взять пробу продукта в начале процесса и скажем после переработки литров 200 браги...доползут до отбора нижние промежуточные и хвостовые примеси, которые не уходят в лютер? а после 500 литров браги?
Юрий 26
Доцент
КМВ
1.2K 651
Отв.379 18 Мая 21, 16:17
А царгу пастеризации с узлом полного слива - попробую, на следующей (наверное) неделе.игорь223, 18 Мая 21, 08:20
Царга пастеризации и УПО лежат уже почти три месяца без дела.Специально брал чтобы попробовать мини НБК собрать для аромаспиртов.Никак руки не доходят,да и нормальным узлом подачи пока не обзавелся,а так все есть. Думал сам сколхозить,а тут Игорь загорелся этой идеей. Теперь буду ждать Игорь тебя,зачем что-то лепить,когда можно будет(надеюсь)купить готовый узел.