Влияние подаваемой мощности и др., факторов на разделительную способность колонн

Даже если предположить, что это так (хотя это не так, но неважно), так вот с бентонитом выход тела будет меньше за счёт того, что с бентонитом процентов десять браги потеряется🤷🏻‍♂️Dry Gin, 05 Февр. 25, 12:34

бентонит не такой уж хороший сорбент, чтобы в себе аж сказочные 10% оставить. 0.1% еще поверю и то под сомнением чего глина там в себя впитать может

scryed, а если спирт с глиной 1:1 замешать ? если серьезно то правильный, натриевый бентонит раз в 10 пучит от влаги, у него слоистая структура которая нахватывает воды только в путь

чтобы брагу осветлить надо всего лишь 3 столовых ложки на 10 литровscryed, 05 Февр. 25, 12:45

Ну вот налей 10 литров браги и замешай 3 столовых ложки бентонита. Как осядет, сними с осадка и замерь, сколько выйдет.

Вы пытаетесь одной колонной совместить два несовместимых процесса . Это не правильно Поэтому надо иметь две колонны ,одну для тела другую. для голов.Янн, 05 Февр. 25, 12:08

Серёга....ты забыл про подголовники! Нужна ещё одна колонна!))
Ты лучше расскажи, ты отбирал головы из верхней точки отбора твоего дефа? Сравнивал их отбор с отбором из штатного места в дефе? Есть ГХ этих отборов?

Серёга....ты забыл про подголовники! Нужна ещё одна колонна!))bardo, 05 Февр. 25, 14:00

Нет,не нужна. Голов слишком мало осталось ,отбирать головы с ФЧ=50 очень долго.Проще 0,5 литра спирта слить с остаткам .

Ты лучше расскажи, ты отбирал головы из верхней точки отбора твоего дефа?bardo, 05 Февр. 25, 14:00

Да ,он для того и задумывался , головы самые головастые, ГХ самих голов не делал ,но по спирту разницы нет .
А ты думаешь я от чего взялся за короткую колонну и эпюрацию ? "Головы надо отбирать а не отделять (разделять)"Заметь это не я сказал .
Головы зло и хоть 5 ректов сделай,если головы не отобрать ,они так и останутся и будут гадить спирт

scryed, ты вот сказал, что спец по ядерным реакторам с вышкой.А давай кто -то из нас тебе полную хрень будет пороть про них, правда, таких дураков думаю не найдётся .Намёк понял? Как ты назовёшь таких, твои ощущения?

Нет,не нужна.Янн, 05 Февр. 25, 14:23

Сергей, раз уж тебе так хочется головы отбирать на короткой колонне...а трубка Костина тебе не вставляет...отбирай головы на ЦП...не пускай флегму в основную колонну, сливай из ЦП напрямую в куб....

"Головы надо отбирать а не отделять (разделять)"Янн, 05 Февр. 25, 14:23

Если ты такой умный....чего ты их на первом перегоне браги не отбираешь, а концентрирует их в СС?...неувязочка однако...

ну вот в вк видео закинул scryed, 05 Февр. 25, 14:33

что- то сильно напоминает пробу Ланга.Если другое, то и хрен с ним, Ланг проверен, а у тебя пока невесть что. Ты другое видео обещал , про колонну с химлужением и папкиным автоматом температуры. Она существует? Или?

на подголовники есть еще подголовники? подацетальники может?scryed, 05 Февр. 25, 14:17

Это все одно и то же вещество, но с разными температурами кипения, но ты всё равно его в упор не видишь вместе с эфирами....Ххимик голо систый...

вы видимо в ***коте больше смыслитеscryed, 05 Февр. 25, 15:11

Не...смыслитель среди нас один...

Ланг проверен, а у тебя пока невесть что.СМР, 05 Февр. 25, 15:01

Именно. Которое видит не все альдегиды. Например акролеин. Который не менее опасен, чем допустим обнаруживаемый уксусный. И нах такая проба?

Да фуйня эти пробы. Ну может пару раз для кругозора сделать. На Ланг хоть методика есть. А на фуксин? Ну окрасилось. И что? Сколько вешать в граммах? На нюх качественней. Если смущает, дай фору.

Добавлено через 14мин.:

то о чем пишите содержится в хвостах. в головах основной компонент, который портит вкус - ацетальдегид. индикатор на него.scryed, 05 Февр. 25, 15:35

Шли бы вы переходить улицу в другом месте. На месте русской дырки я, бы вас привлек за мошенничество. Уксусный альдегид далеко не все головы, которые обещает определить так называемый ваш индикатор голов. Их там с полтора десятка, разбитых на группы. А уксусный вылетает самый первый как пробка. С остальными что делать, которых не видит индикатор, если копнуть?

Дасс.[сообщение #14101497]
Аппарат у тебя суппер.
Прям обзавидоваться можно.
Поди в этом огрызке ещё и насадка какая то имеется.
А автоматика хвалёная где?

С остальными что делать, которых не видит индикатор, если копнуть?Виктрыч, 05 Февр. 25, 15:40

Для них свой индикатор есть. А кроме ацетальдегида в сырце есть еще пропаналь, изобутаналь и прочие али. На них фуксин реагирует.

Как? По какой информации от пробирки поменять банку? А дальтонику? Ланг хоть из синего в желтое перетекает и можно относительно друг друга сравнить. А сильно и слабофиолетовый как?

Сергей, раз уж тебе так хочется головы отбирать на короткой колонне...bardo, 05 Февр. 25, 14:59

У меня плановое ведение хозяйства ,в планах было проверить гипотезу о том ,что для отбора голов достаточно несколько ТТ , что мною и было в последствии сделано ,результатами с вами любезно поделился. Так что "хочется" наверно тут не причём. Хотя резуль татом доволен. Пока не до конца разобрался ,что лучше ,отбор на короткой колонне или эпюрация , надо сравнить спирт с короткой колонны и после эпюрации,тогда и делать окончательные выводы.

трубка Костина тебе не вставляет...отбирай головы на ЦП...не пускай флегму в основную колонну, сливай из ЦП напрямую в куб....
bardo, 05 Февр. 25, 14:59

Это твои хотелки ?

Если ты такой умный....чего ты их на первом перегоне браги не отбираешь, а концентрирует их в СС?...неувязочка однако...bardo, 05 Февр. 25, 14:59

А что ,все умные с браги головы отбирают? Ты сам то к каким себя причисляешь?
Ну во первых таких задач у меня не возникало, так как головы полностью отобрать с браги не получится.Это долго , 9 кВт на прямоток -да ,а колонна столько не съест. Пока головы отбираешь их ещё наварятся . Почитай у Герасимова (если мне память не изменяет )"Технология коньяка", там как раз вино для большей ароматики специально варят перед перегонкой , что бы эфирку наварить.
Ну и оборудование соответственное надо ,у меня его нет.Вот за одно про медь

. А сильно и слабофиолетовый как?Виктрыч, 05 Февр. 25, 16:29

Делается несколько растворов сравнения с известными концентрациями, в идеале строится график, как в любой фэковской методике

Ты сам то к каким себя причисляешь?Янн, 05 Февр. 25, 16:56

Я с браги только остатки примесей убираю...у меня ж своя богадельня...вакуум, мешалка, углекислый газ...я тут вообще инопланетянин промеж вас...почти рептилоид)))

почему я не могу поделиться своими наблюдениями?scryed, 05 Февр. 25, 10:22

какими?

Добавлено через 3мин.:

Вы близко к сердцу воспринимаете то, что расходится с вашим мнением.scryed, 05 Февр. 25, 10:22

нет.. Давно уже прошли этот этап, реагировать на всяких энштейнов, доморощенных

Делается несколько растворов сравнения с известными концентрациями, в идеале строится график, как в любой фэковской методикеdee, 05 Февр. 25, 17:07

А смысл так сильно заморачиваться?