Ректификационные колонны (самодельные)

Внимание. Кажется, появился человек, который умеет получать спирт без примесей. Щас всех научит.

без примесейЛитокс, 24 Янв. 10, 16:16

Ты когда щас пойдёшь на перекур, получишь в организм примесей в 10 в пятой степени больше, чем хочешь удалить из спирта.

Михаил0501, это я проSamogon_s

...

Литокс, Samogon_s, ребята ,ругаться в личке!!!

 Samogon_s, Жаль что на таком информативном форуме ты ничего не понял.

ребята ,ругаться в личке!!!Makovka, 24 Янв. 10, 16:30

:) так никто ж не ругается.

ты ничего не понял.Михаил0501, 24 Янв. 10, 16:30

Выражаю тебе взаимные сожаления.

При поступлении к холодильнику дефлегматора пар имеет определенную и неизменную тепературу. Теперь если создать в дефлегматоре посредством уменьшения кол-ва воды в холодильнике температуру чуть нижеМихаил0501, 24 Янв. 10, 16:41

На сколько ниже?

а часть пара успеет проскочить холодильник и через атмосферную трубку покинуть дефлегматор.Михаил0501, 24 Янв. 10, 16:41

Эт точно.

Эта часть пара будет иметь в своем составе большую часть примесей.Михаил0501, 24 Янв. 10, 16:41

С какого перепуга?

Флегма с меньшим кол-вом примеси имеет температуру мало отличимую от температуры параМихаил0501, 24 Янв. 10, 16:41

Насколько мало?

легко отдаст часть примеси поднимающемуся пару который поступает в дефлегматор.Михаил0501, 24 Янв. 10, 16:41

Да все отдаст, что есть.

Флегма очищенная от примесей частично отбирается в узле отбора который расположен сейчас на 25см.ниже дефлегматора.Михаил0501, 24 Янв. 10, 16:41

Минус 3-5 тарелок из 20-30 возможных.

После грамотного отбора голов в правильной колонне ничего там не будет кроме паров воды и спирта.
Samogon_s, 24 Янв. 10, 17:08

ООО! Это Нобелевкой попахивает

Нобелевкой попахиваетMoto, 24 Янв. 10, 18:52

:) ну это я тоже, допустим, погорячился, но только для того, чтобы показать ту, другую крайность.

После грамотного отбора голов в правильной колонне ничего там не будет кроме паров воды и спирта. Не надо искать чёрную кошку там где её нет.Samogon_s, 24 Янв. 10, 17:08

Несколько утрированно, конечно же. И, тем не менее - поддерживаю.

Samogon_s, главное - не сбивайся с доброжелательного тона, иначе правильные по сути мысли читать станет неинтересно. Ведь и твои (наши) оппоненты - вполне корректно высказывают свои, пусть и ошибочные в твоем ( и моем тоже), понимании, взгляды...

Нахожусь на стадии сбора железа для колонны. Димрот уже намотал. Вопрос: вроде у кого-то видел (когда еще читл форум как слепой котенок расположение дефлегматора по отношению к колонне под углом 90 градусов (или почти) подскажите ведь такая схема намного проще в излоговлении как самого узла отбора так и с кочергой Руди не прийдется заморачиваться.просто на угловом сочленении сделась желобок в центр насадки ну или писюн (кого не вспомню)??? Хотелось бы услышать мнение Уважаемых Академиков.

Это называется Л-образный дефлегматор. Поищи сообщения Нидерландера, он выкладывал эскизы.
Работает действительно хорошо, в изготовлении - нет вопросов у матросов....

Это называется Л-образный дефлегматор. Поищи сообщения Нидерландера, он выкладывал эскизы.игорь223, 24 Янв. 10, 21:57

Вот тема с фотками от Нидерландера: [Конструкции от nederlander-а]

Это называется Л-образный дефлегматор. Поищи сообщения Нидерландера, он выкладывал эскизы.Вот тема с фотками от Нидерландера: [Конструкции от nederlander-а]

Не то. Я предлагаю конструктивно ВЕСЬ дефлегматор наклонить под 90 град. тогда флегма с димрота будет стекать на нижнюю часть его трубы, в узле сочленения колонны и дефлегматора внизу сделать маленькую перегородку примерно 2мм от нее желобок в центр насадки, а внизу (до перегородки трубку для отбора продукта.

А если не 90 град наклон, а примерно 85, то мы сведем к минимуму лишний (мертвый) объем флегмы.

Ну раз не то, изобретай.
Есть на форуме читатели, есть писатели. А есть изобретатели

П.С. Это приерно девятый лист темы Нидерландера, там разжевано...

К вопросу постоянного добавления примесей в процессе отбора... Пора вернуться к вопросу промежуточных примесей. Мак210 уже напоминал нам, что сивуха - не хвостовая, а промежуточная фракция. То есть изоамиловый, изобутиловый и н-пропиловый спирты - основные компоненты сивушного масла - при кубовой концентрации этанола в 10-40% ведут себя как головные и быстро влетают в колонну, но по мере увеличения в колонне концентрации спирта начинают вести себя как хвостовые, вытесняются этанолом вниз, насыщая таким образом какие-то уровни в колонне и в конце концов начинают подгаживать спирт в отборе.
Михаил0501, обрати внимание, по сути эти примеси - масла, поляризация молекул которых (а следовательно и проводимость) поменьше, чем у этанола.
При раздельном - паровом и жидкостном отборе - этих примесей будет меньше в паровой фазе и больше в жидкой. То есть если речь идет о промежуточных (сивушных) примесях, уменьшение проводимости говорит о большем загрязнении продукта.

Игорь, сейчас веду переговоры чтобы отдать спирт на анализ.Постараюсь сделать два анализа,один с паровым отбором,другой без оного,вот тогда все будет ясно и понятно.Отбор пробы на анализ думаю сделать так,отобрать после голов и "грязного" спирта пару литров чистого,затем 0.5 литра  на анализ, затем закрываю паровой отбор и отбираю 0.5 снова для анализа.Пока я сужу о качестве по органолептике,по крепости и проводимости,нареканий во всяком случае не вызывает.Главное получить добро на анализы.
Твое мнение понял,что моя схема колонны и паровой отбор никакой дополнительной очистки от примесей не даст.
Я дискуссию,до получения анализов,закончил.Мое мнение вы знаете.

То есть если речь идет о промежуточных (сивушных) примесях, уменьшение проводимости говорит о большем загрязнении продукта.Игорь, 25 Янв. 10, 01:43

Игорь, здесь не понял,что сивушные примеси имеют проводимость со знаком минус? У меня были подозрения что хвостовые примеси имеют проводимость ниже чем головные,или сопостовимы со спиртом или даже меньше чем у спирта.Есть подозрение что хвостовые,промежуточные выходят с паровым отбором,видна опалеcценция при попадании в чистую воду,но это подозрения.